基本概述
卡立普多性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末,味微苦,微溶於水,易溶於乙醇,苯,甲醇等有機溶液、 不溶於媒油、白油等油類; 本品在稀酸、稀鹼中穩定。
作用與作用機制：本品為中樞性肌肉鬆弛藥，並具有鎮靜作用，其骨骼肌鬆弛的確切機制尚未明了，似與其鎮靜作用有關。本品對痙攣性或運動障礙性運動病無效。
藥動學：口服吸收迅速，約30min起效，維持4-6h，本品主要在肝臟代謝，主要代謝物為甲氨酯，經腎臟排出。乳汁中亦有分泌。t1/2約8h。
基本信息
卡立普多藥物名稱：卡立普多
英文商品名稱：Carisoprodol
中文化學名稱：2-氨基甲醯氧甲基-2-異丙氨基甲醯氧甲基戊烷
英文化學名稱：2-methyl-2-n-propyl-1,3-propanediol dicarbamate
CAS：78-44-4
藥物顏色： 白色結晶粉末
藥理毒理
卡立普多為甲丙氨酯的衍生物，亦有鎮靜及抗焦慮作用，中樞性肌肉鬆弛作用較甲丙氨酯強，對局部肌肉痙攣及某些神經疾患(如運動 障礙)有一定療效.LD50(口服)小鼠2340mg/kg,大鼠320mg/kg,(腹膜)小鼠980mg/kg,大鼠 450mg/kg。
適應症：本品為肌肉鬆弛藥，用於治療急性肌肉痙攣及扭傷。
檢驗項目
Test Item 標準值
Standard
熔點
Melting Point 91～94 ℃
含量（%）
Content（%） 98～102
雜質含量（%）
Impurities（%） ≤1.0
乾燥失重（%）
Loss on drying（%） ≤0.5
灼燒殘渣（%）
Sulphated ash（%） ≤0.1
臨床套用
臨床主要用作治療局部肌肉痙攣性疼痛的輔助用藥。常用抗炎與鎮痛藥合用。
口服：成人，350mg/次，4次/d。
片劑：350mg。
注意事項
(1)最常見的不良反應是嗜睡。初次給藥偶可發生特異性反應如極度無力、一過民生四肢麻痹、頭昏、共濟失調，復視、精神錯亂、定向力障礙等。 本品過量可致木僵、昏迷、休克、呼吸抑制甚至死亡，搶救措施類似甲丙氨酯。
(2)服用本品期間避免進行注意力須高度集中的活動如駕駛、登高、操作精密儀器等。
(3)妊娠和哺乳婦女、兒童及肝功能不全者慎用。急性血卟啉症患者標用。 (4)本品與甲丙氨酯有交叉反應，不良反應亦與之類似。
