南方蝦脊蘭

南方蝦脊蘭

在體態上與上種十分相似,植株地上部分全體無毛。假鱗莖粗短,圓柱狀,具粗壯的匍匐根狀莖。假莖長約5厘米,具2—3枚鞘和3--5枚葉。葉摺扇狀,長30--60厘米,偶然可達1米,寬3—8.5厘米,先端漸尖,基部收窄為細長的柄。

基本信息

基本資料

南方蝦脊蘭南方蝦脊蘭

種中文名:南方蝦脊蘭
種拉丁名:CalanthelyroglossaRchb.F.
種別名:連翹根節蘭(台灣植物志)黃花根節蘭(台灣蘭科植物彩色圖志)
海拔:1500
命名來源:[otiabot.Hamb.1:53.1878]
中國植物志:18:274
組中文名:落苞組
組拉丁名:Sect.Styloglossum(Breda)J.J.Smith
亞屬中文名:蝦脊蘭亞屬
亞屬拉丁名:Subgen.Calanthe---CalanthesubgenEucalantheSchltr.
屬中文名:蝦脊蘭屬
屬拉丁名:Calanthe
亞族中文名:擬白及亞族
亞族拉丁名:Subtrib.BletiinaeBenth.
族中文名:樹蘭族
族拉丁名:Trib.EpidendreaeHumb,Bonpl.etKunth
亞科中文名:蘭亞科
亞科拉丁名:Subfam.Orchidoideae
科中文名:蘭科
科拉丁名:Orchidaceae
綱中文名:單子葉植物
綱拉丁名:MONOCOTYLEDONEA
門中文名:被子植物
門拉丁名:ORCHIDACEAE

形態特徵

在體態上與上種十分相似,植株地上部分全體無毛。假鱗莖粗短,圓柱狀,具粗壯 的匍匐根狀莖。假莖長約5厘米,具2—3枚鞘和3--5枚葉。葉摺扇狀,長30--60厘 米,偶然可達1米,寬3—8.5厘米,先端漸尖,基部收窄為細長的柄;葉柄在與葉鞘 相連線處具1個關節。花葶粗壯,直立,生於莖的基部,低於或稍高出葉層外,花序之 下具3--4枚筒狀鞘;總狀花序密生許多小花,幼時近球形,後來花序軸逐漸伸長而成 圓柱狀;花苞片膜質,披針形,長達4厘米,花開放後脫落;子房和花梗長約1厘米,子房棒狀;花黃色,乾後變黑色;萼片相似,橢圓形或橢圓狀披針形,長6—9毫米, 寬約3毫米,先端漸尖或長漸尖,具3條脈;花瓣橢圓形,比萼片稍短,但等寬,先端 銳尖或具細尖,具3條脈;唇瓣長約5毫米,基部與整個蕊柱翅合生,3裂;側裂片短 小,半圓形或鈍齒狀,有時不明顯;中裂片較大,寬腎形或近橫長圓形,長3毫米,寬 5毫米,先端微凹並在凹處具1個細尖,基部具2枚三角形的褶片;距棒狀,長約5毫 米,末端稍2裂;蕊柱粗短,長約3毫米,上部擴大;蕊喙大,卵狀三角形,不裂,先 端略鈍;藥帽前端收窄而呈喙狀;花粉團倒卵球形或棒狀,近等大,長約1.2毫米,具 明顯的花粉團柄;粘盤盾狀。蒴果多少倒垂,橢圓狀球形,長1厘米,粗7毫米。 花 期12月至次年2月。

產地分布

台灣(台北、桃園、宜蘭等地)和海南(保亭昌江白沙瓊中)。生於海拔 1500米以下的山谷溪邊和林下。也分布於日本(琉球群島)、菲律賓、印度東北部、緬甸、越南、寮國、高棉、泰國和馬來西亞

參考文獻

Calanthe lyroglossa Rchb.F,Otia Bot.Hamb.1:53.1878;Garay et Sweet, Orch.South.Ryukyu Isl.166.1974;Seidenf.In Dansk Bot.Ark.29(2):22,t. 8.1975;台灣植物志5:912.1978;Averyanov,Vase.Pl.Syn.Viemam.Fl.1: 45.1990,et Iden.Guide Vietnam.Orch.107.1994;台灣蘭科植物彩色圖志亞: 186.囪25.26.1996.——Calanthe foerstermannii Rchb.F.In Gard.Chron.N, s,19:814.1883;Hook.F,Fl.Brit.Ind.5:854.1890;Merrill et Metc.In Lingn.Sci.J.21:8.1945;S.Y.Hu in Quart.J.Taiwan Mus.25(3,4):202.1972;海南植物志4:235.1977;Seidenf.Et J.J.Wood,Orch.Penins.Malaya. Singap.175.1992.----Calanthe forsythiiflora Hayata,Icon.Pl.Formos.4:67. T.14.1914;Schltr.in Fedde Repert.Sp.Nov.Beih.4:237.1919;Mesamune in J.Geobot.17(1):t.145.1969.
本組概述:Sect.Styloglossum(Breda)J.J.Smith,Fl.Buit.6:202. 1905.---Styloglossum Breda in Gen.Sp.Orch.Asdep.13:t.7.1829.根狀莖明顯,橫生;假鱗莖不明顯或為粗短的圓柱形;葉柄在與葉鞘相連線處有1個關節;花苞片早落;花通常不甚開放;蕊喙不裂。本組模式種:Calanthe pulchra (Bl.)Lindl.(Amblyglottis pulchra Bl.) 我國有6種。

亞屬概述

Subgen.Calanthe---Calanthe subgen Eucalanthe Schltr.In Fedde Repert.Sp.Nov.Beih.1:376.1912. 蕊柱無蕊柱足;唇瓣基部與蕊柱翅合生而形成長短不等的管。 本亞屬模式種:Calanthe triplieata (Willem.)Ames 我國有2個組48種5個變種。

本屬概述

R.Br.in Bot.Reg.7:sub t.573.1821,nom.conserv. 地生草本。根圓柱形,細長而密被淡灰色長絨毛。根狀莖有或無。假鱗莖通常粗 短,圓錐狀,很少不明顯或伸長為圓柱形的。葉少數,常較大,少有狹窄而呈劍形或帶 狀,幼時席捲,全緣或波狀,基部收窄為長柄或近無柄,柄下為鞘,在葉柄與鞘相連線 處有一個關節或無,無毛或有毛,花期通常尚未全部展開或少有全部展開的。花葶出自 當年生由低出葉和葉鞘所形成的假莖上端的葉叢中,或側生於莖的基部,少有從去年生 無葉的莖端發出,直立,不分枝,下部具鞘或鱗片狀苞片,通常密被毛,少數無毛;總 狀花序具少數至多數花;花苞片小或大,宿存或早落;花通常張開,小至中等大;萼片 近相似,離生;花瓣比萼片小;唇瓣常比萼片大而短,基部與部分或全部蕊柱翅合生而 形成長度不等的管,少有貼生在蕊柱足末端而與蕊柱分離的,分裂或不裂,有距或無 距;唇盤具附屬物(胼胝體、褶片或脊突)或無附屬物;蕊柱通常粗短,無足或少數具短足,兩側具翅,翅向唇瓣基部延伸或不延伸;蕊喙分裂或不分裂;柱頭側生;花粉團 蠟質,8個,每4個為一群,近相等或不相等;花粉團柄明顯或不明顯,共同附著於1 個粘質物上。 全屬約150種,分布於亞洲熱帶和亞熱帶地區、紐幾內亞島、澳大利亞、熱帶非洲 以及中美洲。我國有49種及5變種,主要產長江流域及其以南各省區。

亞族概述

Benth.In J.Linn.Soc.Bot.18:287.1881,"Bletieae". 地生、附生或腐生草本,具假鱗莖或球莖狀假鱗莖,較少僅具根狀莖;假鱗莖具 節,有1至數枚葉。葉螺鏇狀排列或二列,席捲式,摺扇狀,基部常有關節。花葶(或 花序)側生或有時頂生;花數朵至多朵,通常扭轉;萼片與花瓣離生;唇瓣有距或無 距;蕊柱不具或較少具蕊柱足;花葯俯傾;花粉團8個,4個成一群,蠟質,具或不具 花粉團柄,有時有粘盤或粘質物;柱頭凹陷。 本亞族模式屬:Bletia Ruiz et Pavon 共含17屬,分布於全球熱帶地區,向北到達北美洲亞洲北部。我國有10屬。

本族概述

Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或較少地生或腐生草本,偶見攀援藤本;附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生,常為革質、紙質或肉質,罕有草質,少數無葉(腐生種類)。花變化較大;萼片合生或離生;唇瓣有距或無距;花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱,常俯傾,兩藥室一般密接並藏於藥帽之內,花後常枯萎或脫落;花粉團一般4—8個,較少2個,蠟質或有時粒粉質,具或不具花粉團柄或粘盤,偶見粘盤柄;蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬:EpidendrumL.共約340屬,全球均有分布,主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。

亞科概述

地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤,也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分布。我國有4個族,42個亞族共167屬。

本科概述

地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;

蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。

我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。

在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。

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