作圖法

S1酶作圖法主要依據與R環檢測法相同,即在高濃度的甲醯胺溶液中,DNA-DNA雙鏈穩定。 做法是,經熱變性處理的DNA分子在高濃度的甲醯胺溶液中與同一材料的MNRA復性雜交,由於MRNA是由克隆DNA中的目的基因的外顯子轉錄生成的,兩能形成上述R環結構。 即可MNRA的末端及位於該基因內部的內含子的位置

S1酶作圖法主要依據與R環檢測法相同,即在高濃度的甲醯胺溶液中,DNA-DNA雙鏈穩定。做法是,經熱變性處理的DNA分子在高濃度的甲醯胺溶液中與同一材料的MNRA復性雜交,由於MRNA是由克隆DNA中的目的基因的外顯子轉錄生成的,兩能形成上述R環結構。即可MNRA的末端及位於該基因內部的內含子的位置

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