上海萊士

上海萊士

上海萊士是經中華人民共和國商務部商資批[2007]17號文批准,由上海萊士血製品有限公司依法整體變更設立的外商投資股份有限公司,2007年1月18日取得《中華人民共和國台港澳僑投資企業批准證書》(商外資資審A 字[2007]0 006號)。公司於2007年3月1日取得變更後企業法人營業執照。

基本信息

基本信息

上海萊士上海萊士

公司名稱:上海萊士血液製品股份有限公司(簡稱上海萊士)
註冊資本:16000萬元
城市:上海市
辦公地址:上海市閔行經濟技術開發區北斗路55號
聯繫電話: 86-21-64303911*217
公司傳真:86-21-64300699
郵政編碼:200245
法人代表:鄭躍文
總經理:何秋
公司網址: http://www.raas-corp.com
電子信箱: [email protected]
所屬板塊: 全A 上海市 生物製品業 未ST板塊 生物科技 稅收優惠 醫藥行業 醫藥 外資 生物製品
發行日期: 2008-06-11
發行價格: 12.81元
上市日期: 2008-06-23
主承銷商: 華泰證券股份有限公司
上市推薦人: 華泰證券股份有限公司
審計機構: 廣東大華德律會計師事務所
經辦會計師: 鄔建輝 劉耀輝
法律顧問: 北京市恆嘉律師事務所
資產評估機構: 甘肅弘信會計師事務有限公司
經辦評估人員: 李成濤 盧山
資產評估確認機構:
公告日期:2009-07-10

公司簡介

上海萊士上海萊士

上海萊士血液製品股份有限公司(簡稱“上海萊士”)源於1988年10月由美國稀有抗體抗原供應公司和上海市血液中心血製品輸血器材經營公司合資成立的上海萊士血製品有限公司,是國第一家中外合資的血液製品大型生產企業;2007 年3月,公司整體轉制為股份有限公司,由科瑞天誠投資控股有限公司與萊士中國有限公司各出資50%;上海萊士嚴格按照國家食品藥品監督管理局 (SFDA) 頒布的《藥品生產質量管理規範》 (GMP) 的要求進行生產,是國內首批通過 GMP 認證的血液製品企業,並遵循美國食品藥品管理局 (FDA) 規程、世界衛生組織 (WHO) 指導原則、美國藥典及歐洲藥典的要求。 2000 年 11月,公司順利通過了 ISO9001 認證,是國內首家通過 ISO9001 質量體系認證的血液製品企業。 上海萊士是國內最早實現血液製品批量生產的廠家之一,主要產品為人血白蛋白、靜脈注射人免疫球蛋白、人凝血酶原複合物人凝血因子VIII等。從招股說明書披露的資料看,上海萊士在財務上具有業績優良、經營活動現金流充裕和資產負債率低三個特點。如果不是從2006年開始不尋常地向股東高派現,上海萊士完全有可能依賴自有資金完成對募集資金項目的投資。因此,上海萊士緣何上市值得探討。而且,由上海萊士招股資料可知,關聯銷售對其2007年業績增長也起到一定作用。關註上海萊士,還有一個原因:歷史數據顯示,上市前高分配的公司,上市後收入和利潤增長幅度往往低於上市前低分配的公司,資產盈利能力的下降也往往超過後者。公司於深交所中小板掛牌上市,股票代碼:002252 。

主要產品

人血白蛋白 :( 安普萊士®) [ 2g , 40ml ] [ 5g , 50ml ] [ 10g , 50ml ] [ 12.5g , 50ml ] [ 20g ,100ml ]
靜注人免疫球蛋白: (pH4) ( 伽瑪萊士 ®) [ 原通用名:靜脈注射用人免疫球蛋白 (pH4)] [ 1.0g , 20ml ] [ 2.5g , 50ml ] [ 5g , 100ml ]
人凝血因子: VIII( 海莫萊士®) ( 原通用名:凍乾人凝血因子 VIII) [ 100 IU ] [ 200 IU ] [ 250 IU ] [ 300 IU ] [ 400 IU ] [ 500 IU ] [ 1000 IU ]
人凝血酶原複合物: ( 普舒萊士®) ( 原通用名:凍乾人凝血酶原複合物 ) [ 100 IU ] [ 200 IU ] [ 300 IU ] [ 400 IU ] [ 1000 IU ]
人纖維蛋白原: ( 法布萊士®) (原通用名:凍乾人纖維蛋白原) [ 0.5g ]
凍乾人凝血酶 :( 舒平萊士®) [ 1000 IU ]
外用凍乾纖維蛋白粘合劑: ( 護固萊士®) [ 2ml ]

質量方針

2

產品的質量安全優質高效等三個特點。在產品投放市場的十多年間,產品的安全和優質,使上海萊士在中國市場上贏得了良好的聲譽,公司成立至今,產品質量始終得到可靠保障,未有病毒感染案例發現。公司人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白(pH4)、人凝血因子VIII、人凝血酶原複合物和人纖維蛋白原等產品自實行國家批簽發制度以來未有不合格產品記錄。

安全性保障
(1)嚴格的原料血漿檢測
(2)套用自動單采血漿機採集經過法定程式檢測的中國健康人群的血漿。
(3)5次ELISA(酶聯免疫法)檢測B肝表面抗原(HBsAg),C肝病毒抗體(Anti-HCV),愛滋病毒1+2抗體(Anti-HIV1+2)。
(3)3次核酸擴增技術(NAT)檢測HBV-DNA、HCV-RNA和HIV-RNA。所有檢測均參照美國FDA和WHO的標準進行。
(4)90天血漿檢疫期和血源追溯系統用以剔除處於病毒感染“視窗期”的血漿。

0消毒技術

嚴密的除菌和消毒工藝

(1)血漿蛋白的分離和純化過程中,採用改良的低溫乙醇蛋白分離法來避免微生物的生長或熱原的污染。我們通過嚴格的驗證試驗,在不同的工藝條件下使用不同規格的濾器,以徹底消除產品被污染的可能性。
(2)病毒滅活/去除
上海萊士公司生產的每一種靜脈注射血液製品均至少經過兩步病毒滅活/去除處理。我們綜合採用以下先進技術以滅活/去除脂包膜和非脂包膜病毒:
(3)巴氏消毒法
低pH孵放法
有機溶劑/去污劑(S/D)處理法
乾熱法
除病毒膜過濾法
上述病毒滅活/去除方法均通過中國藥品生物製品檢定所(NICPBP)及解放軍軍事科學院等權威機構的驗證。

經營範圍

上海萊士主要從事生產和銷售血液製品疫苗診斷試劑及檢測器具和檢測技術並提供檢測服務,是國內最早實現血液製品批量生產的廠家之一,主要產品包括人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白 (pH4) 、人凝血因子 VIII 、人凝血酶原複合物、人纖維蛋白原、凍乾人凝血酶、外用凍乾纖維蛋白粘合劑,共7個品種23個規格。

技術

上海萊士是“上海市外商投資先進技術企業”及上海市科學技術委員會認定的“高新技術企業”,是國內同行業中血漿綜合利用率高、產品種類齊全、結構合理的領先血液製品生產企業之一。公司自成立以來,秉承“安全、優質、高效”的質量方針,產品長期占據著中國血製品消費的高端市場,在業內和消費者中擁有良好的知名度。同時,公司為適應國內市場消費特點,積極出口富餘品種,提高經濟效益,是我國最早開拓海外市場的血液製品生產企業,產品遠銷海外,為國內出口規模最大的血液製品生產企業。

企業榮譽

2009年度
上海市著名商標
2008年度
安全管理工作先進集體
2007 年度消防管理先進集體
“人道救助 愛心關懷”
上海市高新技術企業
2007年度
綜合治理先進集體
藥品生產許可證
2006 年度上海市外商投資先進技術企業
資信等級 AA- 級
上海市高新技術企業
2006年度
上海市企業資信等級 AA 級
綜合治理先進集體
GB/T 19001-2000 idt ISO 9000:2000 質量管理體系認證
2005年度及以前
2003 年度上海市外商投資先進技術企業
藥品 GMP 證書
2003 年度全國工業重點行業效益十佳企業
上海市高新技術企業
上海銷售收入500強工業企業
上海市高新技術成果轉化項目
2001年(首屆)中華醫學科技獎叄等獎
上海市科學技術進步獎二等獎
發明專利:一種液體製劑脈注射用免疫血清球蛋白及其製備方法
發明專利:白蛋白的純化方法

投資亮點

上海萊士上海萊士

1.公司是國內血液製品的龍頭企業之一,產品價格高於同行業內平均水平,占據血製品消費的高端市場,目前國內血漿供應不足,血液製品價格維持高位,未來公司業績增長非常確定。

2.公司被認定為高新技術企業,發證日期為2008年12月31日,認定有效期三年。公司自獲得高新技術企業認定後三年內(2008年至2010年),所得稅率按15%的比例徵收。

3.公司2009年前三季度主要財務指標:每股收益0.5200(元),每股淨資產4.4100(元),淨資產收益率11.7400%,營業收入245473556.9900(元),同比增減3.8058%;歸屬上市公司股東的淨利潤82876532.47(元),同比增減0.6534%。

4.大股東科瑞天誠投資控股有限公司將公司1000萬股質押給江西國際信託股份有限公司,以獲得由江西信託提供的人民幣1.2億元貸款,貸款期限不超過36個月。

5.公司2008年度權益分派方案為:每10股派8.00元人民幣現金(含稅)。本次權益分派股權登記日為:2009年5月6日,除息日為:2009年5月7日。

6.公司的血液製品工藝改進、生產線技術改進和cGMP建設項目,入選上海市2009年度第一批生物醫藥產業轉化項目,並可獲市科委生物醫藥產業轉化資金支持。

7.鑒於海南省衛生廳批覆同意公司在海南省保亭縣、瓊中縣、白沙縣各新建一個單採血漿站。公司擬在海南省保亭縣、瓊中縣、白沙縣三地分別設立一個單採血漿站有限公司(子公司)。

醫藥、生物製品業上市公司股票

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