cRNA

probe),後者即互補RNA(cRNA)探針。 通常用同義RNA探針作cRNA探針的陰性對照。 cRNA-mRNA雜交體不受RNA酶的影響,故雜交後還可用RNA酶處理,以除去未結合的探針。

cRNA探針是以eDNA為模板在體外轉錄而成的探針,可方便地通過已克隆於特定質粒載體的,DNA產生。這些質粒通常在緊鄰多克隆位點的位置含有一個噬菌體啟動子。套用相關的RNA聚合酶和4種核糖核苷(rNTPs)(其中至少一種帶有標記物)進行體外轉錄反應,依賴DNA的RNA聚合酶以克隆的cDNA為模板,以含有標記物的三磷酸核糖核苷為原料,從啟動子下游開始在體外轉錄產生RNA。通過改變外源cDNA在質粒中的插入方向或選用不同的RNA聚合酶,可以控制RNA的轉錄方向(即以cDNA的哪條鏈為模板轉錄RNA),從而可以得到與mRNA同序列的同義RNA探針(senseprobe)或與mRNA互補的反義RNA探針(antlsense probe),後者即互補RNA(cRNA)探針。通常用同義RNA探針作cRNA探針的陰性對照。
由於在體外轉錄反應物中可提供有標記物標記的核苷酸為原料.因此經過體外轉錄就能得到標記的cRNA探針。ceRNA探針是單鏈探針,故以cRNA探針進行雜交反應可避免套用雙鏈cDNA探針作雜交反應時存在的兩條鏈之間的復性問題。cRNA和mRNA之間形成的雜交體要比cDNA-mRNA雜交體穩定.因此雜交反應後可經受高嚴格度洗滌。cRNA-mRNA雜交體不受RNA酶的影響,故雜交後還可用RNA酶處理,以除去未結合的探針。此外,體外轉錄合成的cRNA探針的長度比較一致。由於cRNA探針具有以上優點,因此在分子雜交中,特別是在原位雜交中的套用較廣泛。但cRNA探針的製備過程較複雜,需要較高的分子生物學實驗條件,cRNA對RNA酶敏感,易被RNA酶破壞,因而在操作過程中需嚴格防止RNA酶污染。

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