集團簡介
LDH集團在大陸地區辦事處包括福州LDH R&D部門，南寧市雷遁商貿有限公司，南寧市力士車行等，我們同時涉及大型策略性投資和投資管理業務。
雷遁控股以雄厚的資金和管理力量，對旗下控股子公司執行嚴格的標準化管理，我們邀請國際知名諮詢公司，提供 頂尖諮詢服務和支持。
雷遁控股銷售網路復蓋亞太12個國家和地區，包括：中國（包括香港和澳門地區）、新加坡、澳大利亞、馬 來西亞、印度尼西亞、菲律賓、日本、韓國等。我們與當地知名企業建立了長期而穩定的合作夥伴關絡和渠道支撐。
雷遁控股設有投資管理、材務管理、戰略發展、綜合管理和內部審計等五個職能部門及車載用品和配件部、策略投 資部、投資管理部、車行事業部等四個事業部。
雷遁控股始終堅持“服務至上，精誠合作”的企業文化理念，致力於謀求客護、員工、股東、企業、社會的共同發 展，追求“誠信、創新、卓越、共贏”，正為達成“打造亞太地區最具影響力的企業”的願景努力奮鬥，為構建亞太地區經濟繁榮、促進區域 經濟健康發展貢獻力量。
2008年8月，為了更好地拓展全國地區汽車配件用品市場，我們成立了南寧市雷遁商貿有限公司，並將其作為旗下汽車專供件專屬品牌“雷遁”的主運營商，設立為辦事機構，公司主要為汽車4S商供應兩類配件用品，一是保養類包括剎車片、HID氙氣燈、平衡桿、火花塞、空氣濾清器、空調濾清器、機油濾清器、底盤裝甲、引擎下護板、懸掛部件、無骨雨刷、電腦晶片、燃油添加劑等；二是裝飾品類包括立體卡固汽車腳墊、新車原裝腳墊、全皮革汽車腳墊、汽車坐墊、兒童坐椅、後備箱墊、GPS、雷達預警器等，包含4S專項採購的無標記專供件，復蓋車型齊全，專車專用產品為制定車型車款原裝位安裝使用，原廠選用加裝配件。目前已成為了西南地區最大的汽車保養件供應商！
乳酸脫氫酶
中文名稱：乳酸脫氫酶
英文名稱：lactate dehydrogenase，LDH
定義：廣泛存在的催化乳酸和丙酮酸相互轉換的酶。L-乳酸脫氫酶(編號：EC 1.1.1.27)作用於L-乳酸；D-乳酸脫氫酶(編號：EC 1.1.1.28)作用於D-乳酸，兩者均以NAD+為氫受體。在厭氧酵解時，催化丙酮酸接受由3-磷酸甘油醛脫氫酶形成的NADH的氫，形成乳酸。
所屬學科：生物化學與分子生物學（一級學科）；酶（二級學科）
乳酸脫氫酶是一種糖酵解酶。乳酸脫氫酶存在於機體所有組織細胞的胞質內，其中以腎臟含量較高。乳酸脫氫酶是能催化乳酸脫氫生成丙酮酸的酶，幾乎存在於所有組織中。有兩個亞單位。同工酶有五種形式，即LDH－1（H4）、LDH-2（H3M）、LDH－3（H2M2）、LDH-4（HM3）及LDH-5（M4），可用電泳方法將其分離。LDH同功酶的分布有明顯的組織特異性，所以可以根據其組織特異性來協用診斷疾病。正常人血清中LDH2〉LDH1。如有心肌酶釋放入血則LDH1〉LDH2，利用此指標可以觀察診斷心肌疾病。
簡介
乳酸脫氫酶（LDH）分子量為135～140KD，由兩種亞單位組成：H（表示heart）和M（表示muscle）。它們按不同的形式排列組合形成含4個亞基的5種同工酶，即：LDH1（H4）、LDH2（H3M1）、LDH3（H2M2）、LDH4（HM3）、LDH5（M4）。
LDH催化丙酮酸與乳酸之間還原與氧化反應，在鹼性條件下促進lactic acid向pyruvic acid方向的反應，而在中性條件下促進pyruvic acid向lactic acid的轉化（為逆反應）。LDH是參與糖無氧酵解和糖異生的重要酶。
由於LDH幾乎存在於所有體細胞中，而且在人體組織中的活性普遍很高，所以血清中LDH的增高對任何單一組織或器官都是非特異的。在AMI時升高遲、達峰晚，故對早期診斷價值不大。由於半壽期長（10～163小時），多用於回顧性診斷，如對人院較晚的AMI病人、亞急性MI的診斷和病情監測。
LDH在組織中的分布特點是心、腎以LDH1為主，LDH2次之；肺以LDH3．LDH4為主；骨骼肌以LDH5為主；肝以LDH5為主，LDH4次之。血清中LDH含量的順序是LDH2>LDH1>LDH3>LDH4>LDH5.
參考值
（1）瓊脂糖電泳法：
LDH1（28.4±5.3）%；
LDH2（41.0±5.0）%；
LDH3（19.0±4.0）%；
LDH4（6.6±3.5）%；
LDH5（4.6±3.0）%。
（2）醋酸纖維素薄膜法：
LDH1（25.32±2.62）%
LDH2（34.36±1.57）%
LDH3（21.86±1.38）%
LDH4（11.3±1.84）%
LDH5（7.97±1.59）%
（3）聚丙烯醯胺法：
LDH1（26.9±0.4）%
LDH2（36.0±0.5）%
LDH3（21.9±0.4）%
LDH4（11.1±0.4）%
LDH5（4.1±0.3）%
總之，健康成人血清LDH同工酶有如下的規律：LDH2>LDH1>LDH3>LDH4>LDH5。
臨床意義
（1）心肌細胞LDH活性遠高於血清數百倍，尤以LDH1和LDH2含量最高。急性心肌梗塞時，血清LDH1和LDH2顯著升高，約95%的病例的血清LDH1和LDH2比值大於1，且LDH1升高早於LDH總活性升高。病毒性和風濕性心肌炎及克山病，出現心肌損害時，病人的血清LDH同工酶的改變與心肌梗塞相似。LDH1/LDH2比值>1還見於溶血性貧血、惡性貧血、鐮形細胞性貧血、腎臟損傷、腎皮質梗塞、心肌損傷性疾病、瓣膜病等。
（2）腦幹含LDH1較高。頗腦損傷僅累及大腦半球時，只有血清同工酶譜的絕對值增高，而不影響同工酶的相互比值，如果累及腦幹時，病人血清LDH1的含量也增高。
（3）急性心肌梗塞發病後12～24小時，血清LDH1也已升高。若同時測定LDH總活性，可發現LDH1/總LDH的比值升高。早期血清中LDH1和LDH2活性均升高，但LDH1增高更早，更明顯，導致LDH1/LDH2的比值升高。對急性心肌梗塞診斷的陽性率和可靠性優於單純測定LDH1或CK-MB。
（4）胚胎細胞瘤病人的血清LDH1活性升高。
（5）急性肝炎，肝細胞損傷或壞死後，向血流釋入大量的LDH4和LDH5，致使血中LDH5/LDH4比值升高，故LDH5/LDH4>1可做為肝細胞損傷的指標。急性肝炎以LDH5明顯升高，LDH4不增，LDH5/LDH4>1為特徵；若血清LDH5持續升高或下降後再度升高，則可認為是慢性肝炎；肝昏迷病人的血清LDH5．LDH4活性極高時，常示預後不良；原發性肝癌以血清LDH4>LDH5較為常見。
（6）腎皮質以LDH1和LDH2含量較高，腎髓質以LDH4和LDH5活性較強。患急性腎小管壞死（ATN）、慢性腎盂腎炎、慢性腎小球腎炎以及腎移植排異時，血清LDH5均可增高。
（7）肺含LDH3較多，肺部疾患時血清LDH3常可升高。肺梗塞時LDH3和LDH4相等，LDH1明顯下降；肺膿腫病人的血清LDH3．LDH4常與LDH5同時升高。 煤礦、鎢礦矽肺病人的血清LDH1．LDH2下降，LDH4．LDH5升高。
（8）血清LDH總活性升高而同工酶譜正常（LDH1/LDH2<1）的病例，臨床出現率依次為；心肺疾病、惡性腫瘤、骨折、中樞神經系統疾患、炎症、肝硬化、傳染性單核細胞增多症、甲狀腺功能減退、尿毒症、組織壞死、病毒血症、腸梗阻等。
（9）肌營養不良病人肌肉中LDH1．LDH2明顯增高，LDH5顯著下降；而血清則相反，LDH1．LDH2明顯減少，LDH4．LDH5顯著，表明血清LDH同工酶主要來自肌肉組織。
（10）惡性病變時LDH3常增高。
實驗
概述
乳酸脫氫酶（LDH）是催化乳酸和丙酮相互轉化的同工酶，屬於氫轉移酶。該酶存在於所有動物的組織中，在肝臟中活性最高，其次為心臟、骨骼肌、腎臟，在腫瘤組織及白血病細胞中也能檢測到。在大多數動物組織中，它是由兩種肽鏈按一定比例組成的5種四聚體。它的每條肽鏈各由一個基因編碼，經轉錄、翻譯、修飾加工等過程，最後成為有生物學活性的物質。不同的動物，不同的組織或器官在不同的發育階段或不同的生活周期均有其特異性的同工酶酶譜。自然界中存在L和D兩種乳酸脫氫酶。
實驗原理
用純化的抗體包被微孔板，製成固相載體，往包被抗D-LDH抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗D-LDH抗體、HRP標記的親和素，經過徹底洗滌後用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，並在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的D-LDH呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
試劑配製
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍乾品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
需要器材
1. 標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3.電熱恆溫培養箱
4. 乾淨的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，最好用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等
操作步驟
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時儘量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測範圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加於酶標板孔底部，儘量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或復膜，37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩乾，不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配製，輕輕混勻，在使用前一小時內配製），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘後，棄去孔內液體，甩乾，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩乾。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同生物素標記抗體工作液） 100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘後，棄去孔內液體，甩乾，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩乾。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，後3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應儘量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到後應儘快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液後15分鐘以內進行檢測。
計算
以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
注意事項
1. 當混合蛋白溶液時應儘量輕緩，避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。
5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋後再測定，計算時請最後乘以稀釋倍數。
6. 在配製標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配製，不能混淆。
7. 底物請避光保存。
8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
解決偏高
血清中乳酸脫氫酶偏高主要有惡性腫瘤，肝炎、肝硬化等疾病引起的，乳酸脫氫酶檢查偏高常見於急性肝炎、阻塞性黃疸、心肌炎、惡性腫瘤、肝硬化、肝癌、運動肌肉營養不良、急性白血病及惡性貧血等病症。臨床醫學實踐表明，80%以上患者體內的血清乳酸脫氫酶升高是由肝臟疾病引起的，尤其是急性B肝、肝硬化、肝癌等。因此，若患者發現乳酸脫氫酶在血清中的含量不再正常範圍之內，應及時到肝病醫院進行檢測，在醫生的指導下進行有針對性的治療。
LDH層狀雙氫氧化物
層狀雙氫氧化物（(Layered double hydroxides)）是由Brucite (Mg(OH)2)結構衍生而來的。當 Brucite 結構中的+2價金屬離子部分被+3價金屬離子所替代時，層板帶正電，這時層間必須補償陰離子來中和其電性。這時得到的化合物稱為LDH。
腰椎間盤突出症(lumbar disc herniation,LDH)
腰椎間盤突出症是纖維環破裂後髓核突出壓迫神經根造成以腰腿痛為主要表現的疾病。中醫學典籍中無腰椎間盤突出症之名。腰間盤相當於一個微動關節，是由透明軟骨板、纖維環和髓核組成，分布在腰椎骨間。腰椎間盤退行性改變或外傷所致纖維環破裂，髓核從破裂處脫出，壓迫腰椎神經，而出現腰腿放射性疼痛，所以醫學界認為腰間盤突出屬“腰腿痛，痹症”範疇。患有腰椎間盤突出症首先要注意改變生活方式，不適宜穿帶跟的鞋，有條件的可以選擇負跟鞋。日常生活中應多睡硬板床，睡硬板床可以減少椎間盤承受的壓力。
