種中文名：
鋪葉沼蘭種拉丁名：
Malaxis mackinnonii (Duthie) Ames國內分布：
產雲南中部。(昆明附近)；生境與海拔不詳。國外分布：
印度和孟加拉國也有分布。模式標本采自印度西北部。中國植物志：
18:115組中文名：
沼蘭組組拉丁名：
Sect．Malaxis ----Microstylis sect．Hololobos Schltr．屬中文名：
沼蘭屬屬拉丁名：
Malaxis亞族中文名：
羊耳蒜亞族亞族拉丁名：
Subtrib．Liparidinae族中文名：
樹蘭族族拉丁名：
Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth亞科中文名：
蘭亞科亞科拉丁名：
Subfam．Orchidoideae科中文名：
蘭科科拉丁名：
Orchidaceae綱中文名：
單子葉植物綱綱拉丁名：
MONOCOTYLEDONEA門中文名：
被子植物門門拉丁名：
ORCHIDACEAE形態特徵：
葉2枚，呈對生狀平鋪地面，卵形或卵狀橢圓形，長4--5厘米，寬3--4厘米，基部近心形而抱莖；花葶直立，纖細；總狀花序具數朵花；花苞片很小；花梗和子房長2--3毫米；花小，直徑4--5毫米；萼片長圓形至卵形，長約3毫米，寬約1．5毫米；花瓣線形，與萼片近等長，寬約0．6毫米；唇瓣位於上方，整個輪廓卵形，由前部和一對向後伸展的耳組成，全長約4毫米；前部近卵、形，先端2淺裂；耳卵形，約占唇瓣全長的1/2--1/3；蕊柱粗短。 花期不詳。
沼蘭產地分布：產雲南中部。(昆明附近)；生境與海拔不詳。印度和孟加拉國也有分布。模式標本采自印度西北部。
本種提示：此種葉2枚，近似對生而平鋪地面，甚易辨認。G．Seidenfaden(1978)根據Ducloux 303號(可能采自昆明周圍地區)標本，鑑定為本種，似無多大疑問。但我們未看到該標本，也未採集到其他標本。上面描述摘自國外有關文獻。
參考文獻：
Malaxis mackinnonii (Duthie) Ames，Orch．6：289．1920；Seidenf．In DanskBot．Ark．33(1)：50．Fig．38．1978．--Microstylis mackinnonii Duthie in J．As．Soc．Beng．71 (2)：37．1902．
本組概述
Sect．Malaxis ----Microstylis sect．Hololobos Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．1：124，1911 葉2--8枚；唇瓣基部有一對向後方延伸並圍抱蕊柱兩側的長耳，耳長為唇瓣全長的1／2--1／5，唇瓣先端2裂、不裂或有凹缺，決不具多枚相似的齒或流蘇狀齒。 本組模式種：Malaxis spicata Sw． 我國有12種。
本屬概述
Soland，ex Sw，Prodr．8，119．Jul．1788；Benth．Et Hook．F．， Gen．Pl．3：493．1883；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．33(1)：42． 1978．——Microstylis Nutt.，Gen．North Amer．Pl．2：196． 1818．——Anaphora Gagnep．In Bull．Mus．Hist．Nat．Paris ser． 2，4：592．1932．地生，較少為半附生或附生草本，通常具多節的肉質莖或假鱗莖，外面常被有膜質鞘。葉通常2--8枚，較少1枚，草質或膜質，有時稍肉質，近基生或莖生，多脈，基部收狹成明顯的柄；葉柄常多少抱莖，無關節。花葶頂生，通常直立，無翅或罕具狹翅；總狀花序具數朵或數十朵花；花苞片宿存；花一般較小；萼片離生，相似或側萼片較短而寬，通常展開；花瓣一般絲狀或線形，明顯比萼片狹窄，較少近似於萼片；唇瓣通常位於上方(子房扭轉360度)，極罕位於下方(子房扭轉180度)，不裂或2—3裂，有時先端具齒或流蘇狀齒，基部常有一對向蕊柱兩側延伸的
沼蘭耳，較少無耳或耳向兩側橫展；蕊柱一般很短，直立，頂端常有2齒；花葯生於蕊柱頂端後側，直立或俯傾，一般在花枯萎後仍宿存；花粉團4個，成2對，蠟質，無明顯的花粉團柄和粘盤，僅在基部粘合。蒴果較小，橢圓形至球形。本屬模式種：Malaxis spicata Sw． 全屬約有300種，廣泛分布於全球熱帶與亞熱帶地區，少數種類也見於北溫帶。我國有21種。
亞族概述：
Lindl．ExMiq，Fl．Ind．Bat．3：618，621．1855，"Liparidae"．地生或附生草本，具綠色的假鱗莖或由莖基部膨大而成的球莖狀或其他形狀假鱗莖，有時多少有根狀莖，較少不為上述情形。莖長或短。葉扁平或兩側壓扁，草質、紙質或肉質，基部具或不具關節。花序頂生，具數花至多花；花一般較小，扭轉或不扭轉；唇瓣常明顯大於萼片與花瓣，無距；蕊柱短或長；花葯生於蕊柱近頂端處或背側，通常俯傾；花粉團4個，蠟質，常略呈棒狀，無花粉團柄，亦無明顯的粘盤；蕊喙小；柱頭凹陷。本亞族模式屬：LiparisL.C．Rich．共含5屬，全球均有分布，主要見於熱帶地區。我國有4屬。
沼蘭本族概述：
Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤荊壞厴敫擲喑Ｓ鋅榫セ蚍屎竦母淳ィ繳擲喑Ｓ杏刪サ囊徊糠峙虼蠖傻娜庵始倭劬ァＲ痘蚓ド笳咄ǔ；ド蟶詡倭劬ザザ嘶蚪ザ舜Γ餛交蠐惺痹倉位蛄講嘌貢猓烤呋蠆瘓吖亟凇；ㄝ慊蚧ㄐ蚨ド蠆嗌換ǔＥ帕諧勺蘢椿ㄐ蚧蛟滄痘ㄐ潁儆形醵痰耐紛椿ㄐ蚧蚣跬宋セǎ叫裕ǔＡ講嘍猿疲換ū黃?，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
