角膜先天性異常

comea) (三)扁平角膜(comea comea)

(一)大角膜(megalocomea)

為家族遺傳病。角膜直徑較正常為大,橫徑約14~16mm以上(超過13mm者為大角蟆),角膜曲率半徑可正常。角膜完全透明、前疇加深,虹膜後移,除稍有近視外視力多正常。男性比女性多見,為雙眼病。大角膜可單獨發生,也可伴發Marfan綜合徵。
與水眼不同之處為眼壓不增高、前房角無異常、視功能良好,不進展。無後彈力膜破裂,視乳頭亦無青光眼凹陷。

(二)小角膜(microcomea)

角膜直徑小於10mm者稱小角膜,角膜較扁平,有遠視性屈光不正,但軸長不同,可有各種屈光不正。小角膜多合併有小眼球及其他眼部先天異常,亦為家族遺傳病。

(三)扁平角膜(comeaplana)

角膜的曲率半徑較正常為大,因而角膜扁平。K值常<30D。

(四)球形角膜(keratoglobL1s)

為家族遺傳病,且為雙眼病,常發生在男性。角膜呈球狀突出而顯著地彎曲,有時後彈力膜破裂,角膜緣變寬,周邊部變薄,虹膜後移,於是前房加深,瞳孔略增大。晶狀體大小和玻璃體仍屬正常。

(五)鞏膜化角膜(sclerocomea)

角膜的周邊部或全部角膜混濁,並有鞏膜血管。多伴有扁平角膜,無角膜緣界限。

(六)Peters異常(Petersanomaly)

中央角膜混濁如白斑,混濁的角膜後部缺損,與虹膜或晶狀體前極粘連。同時常伴有全身與眼部其他結構的先天異常。