舒坦羅

舒坦羅(鹽酸帕羅西汀片) 是可以治療各種類型的抑鬱症、強迫性神經症、伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙、社交恐怖症/社交焦慮症的口服精神科藥物。

基本信息

• 中文名：舒坦羅

【藥品類別】：精神科
【藥品名稱】：舒坦羅(鹽酸帕羅西汀片)
【批准文號】：國藥準字H20040533
【貯　藏】：密封保存。
【有 效 期】：暫定18個月
【主治功能】：治療各種類型的抑鬱症。包括伴有焦慮的抑鬱症及反應性抑鬱症。常見的抑鬱症狀：乏力，睡眠障礙，對日常活動缺乏興趣和愉悅感，食慾減退。治療強迫性神經症。常見的強迫症狀：感受反覆和持續的可引起明顯焦慮的思想、衝動或想像，從而導致重複的行為或心理活動。治療伴有或不伴有廣場恐怖的驚恐障礙。常見的驚恐發作症狀：心悸，出汗，氣短，胸痛，噁心，麻刺感和瀕死感。治療社交恐怖症/社交焦慮症。焦慮的症狀：心悸，出汗，氣短等。通常表現為繼發於顯著或持續的對一個或多個社交情景或表演場合的畏懼，從而導致迴避。治療療效滿意後，繼續服用本品可防止抑鬱症、驚恐障礙和強迫症的復發。
【規　格】：20mg（按帕羅西汀計）
【用法用量】：口服，建議每日早餐時頓服，藥片完整吞服勿咀嚼；
成年人一般劑量為每日20mg。服用2-3周后根據病人的反應，每周以10mg量遞增。根據國外經驗，每日最大量可達50mg，應遵醫囑。
與所有的抗抑鬱藥一樣，治療期間應根據病情調整劑量。病人應治療足夠長時間以鞏固療效，抑鬱症痊癒後應維持治療至少幾個月，停藥方法與其它精神科藥物相似，需逐漸減量，不宜驟停。
帕羅西汀的停藥：和其他精神藥物一樣，本品一般不宜突然停藥（參見注意事項和不良反應部分）。國外臨床試驗中採用的逐漸減量停藥方案是：以周為間隔逐漸減量，每周的日用劑量比上周的日用劑量減少10mg，每周減量1次。
當日用劑量減至每日20mg時，病人按該劑量繼續用藥1周，然後停藥。如果減量或停藥後出現不能耐受的症狀，可以考慮恢復到前次的用藥劑量治療。然後，醫生可以繼續進行減量方案，但減量的速度要更加緩慢。
老人老人服用本品後，其血藥濃度較成人高．起始劑量應該與成人起始劑量相同，並可根據患者反應，每周以10mg量遞增至每日最大劑量40mg。
兒童，本品不可用於年齡小於18歲的兒童或青少年（參見注意事項）。
腎/肝功能損害由於嚴重腎功能損害（肌酐清除率<30ml/分或更嚴重肝功能損害的病人，服用本品後血藥濃度較健康人高。因此推薦劑量為每日20mg．如果需要增加劑量，也應限制在服藥範圍的低限。
【備　注】：藥物過量時可引起P-Q間隔延長，噁心、嘔吐、瞳孔放大、口乾、煩躁、頭痛、眩暈、肌震顫或抽搐，應對症治療及支持療法。