肛門直腸畸形

肛門直腸畸形是出生缺陷(問題,作為一個正在發育中的胎兒在懷孕期間發生)。 有了這個缺陷,肛門和直腸(消化道的下端)不正常發育。

肛門直腸畸形
什麼是肛門直腸畸形?
肛門直腸畸形是出生缺陷(問題,作為一個正在發育中的胎兒在懷孕期間發生)。有了這個缺陷,肛門和直腸(消化道的下端)不正常發育。“肛”指的是肛門(在大腸的通行證,通過它大便時,嬰兒大便年底前啟用)“直腸”是指直腸有關信息(正上方的大小腸肛門區)如何被消化的食物,看到消化系統
在排便,大便通過從大腸到直腸,然後到肛門。在肛門部位肌肉有助於控制排便時發生。在該地區幫助個人感覺神經的排便需要,也刺激肌肉活動。
隨著肛門直腸畸形,可能會出現一些異常,其中包括以下內容:
肛門狹窄的通道,可
可能存在一個膜在肛門開幕
直腸可能無法連線到肛門(肛門閉鎖)
直腸可能通過不正常的通道連線到泌尿道或生殖系統的一部分,稱為瘺管
為畸形的治療取決於哪些類型的異常存在。
是什麼原因導致肛門直腸畸形?
由於胎兒在母體子宮內生長,所有器官系統在發展,以不同的速率成熟。在腸道的下端形式相當早在懷孕。把大腸癌和泌尿道下部開始為一體的大型民眾性細胞。必須採取某些步驟,在第7位,以進行肛門直腸和尿道分開,形成正確懷孕第10周。有時,這些步驟不會發生,因為他們應該和直腸和/或肛門可能無法正常發展。沒有什麼,母親在懷孕期間也可以證明造成的畸形。
誰是發展的障礙的危險?
大多數時間,肛門直腸畸形的一個原因是未知的。很少,一個常染色體隱性遺傳模式已被觀察到的一些研究。這意味著每個家長不知情的狀況進行了基因,當嬰兒在收到基因的兩個副本,異常狀況發生。夫妻誰是基因攜帶者有四分之一的畸形或25在未來再次發生百分之懷孕的機會。截至一誰的嬰兒有遺傳綜合徵,染色體異常,先天性缺陷或其他也有肛門直腸畸形的三分之一。
肛門直腸畸形可以看出與這些先天遺傳綜合徵或其他一些問題:
VACTERL協會(一種綜合症,其中有脊椎,肛門,心臟,氣管,食管,腎,四肢異常)
消化系統畸形
尿道畸形
對脊柱畸形
多久肛門直腸畸形發生的?
肛門直腸畸形發生在大約15000活產。男孩是在一本比女生略高異常的風險。
為什麼是肛門直腸畸形擔心嗎?
肛門直腸畸形導致嬰兒的方式有排便異常。這些問題將取決於對畸形的類型。當肛門通道狹窄,嬰兒可能有困難的時候傳遞一個凳子,並可能造成便秘的不適。
如果有一個以上的肛門開膜,嬰兒可能無法大便。當沒有連線到直腸肛門,但有一個瘺目前,通過糞便將離開瘺嬰兒的身體和輸入而不是肛門泌尿道。這可能會導致尿路感染。
如果沒有連線到直腸肛門,而且也沒有一個瘺目前,有沒有辦法讓大便離開腸。然後,嬰兒將無法大便,並會出現一個在新生兒期腸阻塞。
肛門直腸畸形是如何診斷?
寶寶的醫生將進行身體檢查時,寶寶出生後,將在肛門,看看它是開放的,在適當的位置。診斷成像測試可能做進一步的評估問題,如:
腹部X光片-一個無形的診斷測試,使用電磁能量束產生的內部組織,骨骼和器官的圖像膠片上。
腹部超聲(也稱為超聲檢查。)-診斷成像技術,它利用高頻率聲波和計算機創建的血管,組織和器官的圖像。超音波用於查看內部器官,因為它們的功能,並評估各種船舶通過血液流動。
治療肛門直腸畸形:
一個肛門直腸畸形的治療可能取決於以下幾點:
該問題的嚴重程度
嬰兒的整體健康和醫療史
父母的意見和偏好
該醫生認為在寶寶的照護
期望對於病程
與肛門直腸畸形的嬰兒大部分將需要接受手術,以糾正這個問題。的類型和運作所需的數量取決於類型和異常的嬰兒,其中包括以下範圍:
肛門狹窄的通道-嬰兒誰擁有類型的畸形導致肛門通道窄可能不需要動手術。如肛門擴張著稱的程式可能會定期進行,以幫助伸展肌肉,肛門糞便通過它可以輕鬆地通過。但是,如果肛門的位置不對,一個操作可能會neeeded正確搬遷肛門開幕。
肛門膜-使用這種類型的畸形嬰兒在手術過程中會刪除膜。肛門擴張,可能需要做之後,以防止任何肛門通道是目前縮小。
直腸/肛管連線帶或不帶瘺這些嬰兒,不突出,可能需要一系列的操作,以有畸形修復。
首先,操作可能需要創建一個人工肛門。隨著結腸造口術,大腸分成兩部分,並通過對腸道在腹部開口帶來結束。上層部分允許凳子通過開幕式(稱為氣孔),然後進入一個收集袋。較低的部分允許,是由腸道產生傳遞到一個收集袋粘液。通過做結腸造口術,寶寶的消化不會受到損害,他/她可以增長之前將下一個操作的時間。此外,當一個操作是在腸道下段進行,不會有任何感染糞便目前該地區。
護理人員和其他醫療專業人士與您的寶寶的醫生的工作可以幫助你學會接受結腸造口術的護理。地方和全國的支援團體也可能是幫助你在這段時間。
下一個操作的重視直腸肛門,通常在嬰兒出生的頭幾個月完成。結腸造口後,這仍然是該地區的運作,可以醫治而不會被感染的糞便幾個月到位。(即使直腸和肛門現在已連線,糞便通過結腸造口將離開身體,直到它與手術結束。)手術後幾個星期,家長可發揮肛門擴張,幫助寶寶獲得下一階段做好了準備治療。
二至三個月後,一個操作完成關閉人工肛門。這個嬰兒是不準吃手術後幾天,而腸道是什麼癒合。手術後幾天,寶寶會開始傳遞,通過直腸糞便。首先,將頻繁,大便鬆散。尿布皮疹和皮膚有刺激性,可在這個時間的問題。在手術後幾個星期,大便變得不那么頻繁,更紮實,往往造成便秘。你的寶寶的醫生可能建議高纖維(包括水果,蔬菜,果汁,全麥五穀雜糧)的飲食,以幫助便秘。
如廁訓練應開始在平時的年齡,一般是當孩子兩到三歲。然而,誰的孩子有可能比別人修理獲得肛門直腸畸形排便控制慢。有些孩子可能無法獲得對他們很好地控制排便,而另一些可能是長期便秘,取決於其畸形修復類型。
有時,這些孩子很難控制小便,不正確廁所訓練,訓練之後仍然潮濕或反覆泌尿系感染髮展。腎的超聲與尿路排尿cystourethrogram和影像(特別膀胱X光)可能有助於澄清問題,造成了這些困難。在多達三分之一的兒童中有三分之一與肛門直腸畸形,神經學損傷脊髓與之關聯。因此,有時是保證尿流動力學測試(用來評估膀胱和與人腦和脊髓根據尿道括約肌功能測試)。您孩子的醫生可以為您的孩子解釋前景。
什麼是這種疾病的長期前景如何?
誰的孩子有畸形的類型涉及肛門膜或肛門狹窄通道通常能夠獲得對自己的大便後,肛門直腸畸形修復良好的控制。與肛門直腸畸形的兒童可能更複雜的變化需要在大便管理計畫參與,以幫助他們實現了自己的排便控制和預防便秘。護士和其他醫護專業人員與您的孩子的醫生可以幫裁縫的工作方案,以滿足孩子的需要。

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