肛膜閉鎖病因
肛膜閉鎖屬於低位畸形，是一常見類型，因胚胎後期發育障礙，原始肛與直腸末端之肛膜吸收異常所致。有時可合併向肛前走行的皮下潛性瘺管，肛管直腸發育基本正常，一般不合併其他畸形。
臨床表現
生後無胎糞排出，啼哭不安，嘔吐，腹脹。在正常肛門位置有明顯凹陷，肛管被一層隔膜覆蓋。隔膜有時很薄，能透過它看見存留在肛管直腸內的深藍色胎糞。病兒哭鬧時隔膜明顯向外膨出，手指觸及有明顯衝擊感，刺激肛周可見括約肌收縮。
診斷
無胎糞排出，肛門有薄膜覆蓋。穿刺檢查，膜的厚度多在0.5cm以內，指診患兒哭鬧時肛區有明顯衝擊感，一般不需作倒置們攝片。
治療
因閉鎖位置低，手術操作容易，一經確診，即可行肛膜切開或切除術。
㈠肛膜切開術：於會陰肛區凹陷處取前後縱切口十字切口切開肛膜，使肛門內外相通。然後擴肛至能放入食指即可。術後早期即需開始擴肛，直到排便正常為止。但有不少人認為，僅單純切開肛膜，遠期效果不好，常常後遺肛門狹窄而再次手術治療，因此已很少使用該法。
㈡肛膜切除術：切開肛膜，吸盡胎糞後，沿肛緣剪去肛膜，擴肛使肛管能通過食指，稍游離直腸下端黏膜，然後將直腸黏膜鬆弛地縫於肛周皮膚。術後10天開始擴肛，每周2～3次，直至肛門無狹窄，排便通暢為止。
