理化性質
物理性質
分子式化學性質
（1）在酸性溶液中，硫代乙醯胺水解生成H2S，可代替H2S沉澱第II組陽離子。水解反應如下：
CH3CSNH2+H2OCH3CONH2+H2S
長時間煮沸，CH3CONH2進一步水解：
CH3CONH2+H2O<==>CH3COONH4
（2）在鹼性溶液中，硫代乙醯胺水解生成S2-，可以代替Na2S使用,水解反應如下：
CH3CSNH2+3OH-<==>CH3COO-+NH3+S2-+H2O
（3）在氨溶液中，硫代乙醯胺水解生成HS-，可以代替(NH4)2S沉澱第III組陽離子。水解反應如下:
CH3CSNH2+2NH3<==>CH3C(NH2)NH+NH+4+HS-
硫代乙醯胺的水解速度隨溫度升高而加快，反應一般在沸水浴中進行。在鹼性溶液中其水解速度較在酸性溶液中為快。
(一)硫代乙醯胺作為組試劑的特點：
（1）可以減少有毒H2S氣體逸出，減低實驗室中空氣的污染程度。
（2）以均勻沉澱的方式得到較純淨的金屬硫化物的沉澱，且共沉澱較少，便於分離。
（3）As(V)被硫代乙醯胺還原成As(III)時速度快。
（4）用硫代乙醯胺沉澱Sn(II)得到的硫化亞錫沉澱，可溶於NaOH或CH3CSNH2+NaOH中。反應如下：
2SnS+4OH-<==>SnO2-2+SnS22-+2H2O
（5）Co2+、Ni2+在NH4+--NH3溶液中與CH3CSNH2反應，通過較長時間加熱，可沉澱為β-CoS和β-NiS。
（6）Cu2+在pH<1的溶液中與硫代乙醯胺反應時，先被還原成Cu+，然後Cu+與硫代乙醯胺形成絡合物，加熱時絡合物分解，生成Cu2S沉澱。溶液酸度降低時，Cu2+與CH3CSNH2生成Cu2S與CuS的混合物。
（7）Hg2+在HCl溶液中與硫代乙醯胺反應時，常生成一系列中間產物，並出現不同顏色的沉澱。
（二）用硫代乙醯胺作沉澱劑時，應注意以下幾點：
（1）應預先除去氧化性物質，以免部分硫代乙醯胺被氧化成SO42-，使第四組陽離子在此時沉澱。
（2）硫代乙醯胺的用量應適當過量，以保證硫代物沉澱完全。
（3）沉澱作用應在沸水浴中加熱進行，並在此溫下加熱適當長的時間促進硫代乙醯胺的水解，以保證硫化物沉澱完全。
（4）第三組陽離子沉澱以後，溶液中尚留有相當量的硫代乙醯胺，為了避免被氧化而使第四組陽離子過早沉澱，應立刻進行第四組陽離子分析。
生產方法
乙腈與硫化氫反應，或使乙醯胺與五硫化二磷反應可製得硫代乙醯胺。用途
用於生產催化劑、穩定劑、阻聚劑、電鍍添加劑、照相藥品、農藥、染色助劑和選礦劑等。也用作聚合物的硫化劑、交聯劑、橡膠助劑和醫藥原料。除此之外，使用硫代乙醯胺時一定要小心，因為本品能損傷肝臟。
硫化氫氣體具有毒性和臭味，實驗時常用新配製的H2S飽和水溶液或硫代乙醯胺作為代用品。
安全術語
S45Incaseofaccidentorifyoufeelunwell,seekmedicaladviceimmediately(showthelabelwheneverpossible.)
若發生事故或感不適，立即就醫(可能的話，出示其標籤)。
S53Avoidexposure-obtainspecialinstructionsbeforeuse.
避免接觸，使用前須獲得特別指示說明。
S61Avoidreleasetotheenvironment.Refertospecialinstructions/safetydatasheets.
避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。
風險術語
R22Harmfulifswallowed.
吞食有害。
R36/38Irritatingtoeyesandskin.
刺激眼睛和皮膚。
R45Maycausecancer.
可能致癌。
R52/53Harmfultoaquaticorganisms,maycauselong-termadverseeffectsintheaquaticenvironment.
對水生生物有害，可能對水體環境產生長期不良影響。
物質毒性
毒性作用試驗數據| 編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 301 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 2 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 600 mg/kg | 1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），帶狀 2.肝毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導酶 |
| 3 | 急性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | >200 mg/kg | 1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），帶狀 2.肝毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導酶 |
| 4 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 300 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 5 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 2 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
| 6 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 2520 uL/kg/12W-C | 1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），帶狀 2.肝毒性——肝炎，纖維（肝硬化，壞死後性疤痕） 3.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量減少 |
| 7 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 933 mg/kg/10W-C | 1.肝毒性——其他變化 2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
| 8 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 240 mg/kg/4D-I | 1.生化毒性——抑制或誘導磷酸酶 2.生化毒性——抑制其他水解酶 |
| 9 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1890 mg/kg/4W-C | 1.血液毒性——血清成分發生變化 （如TP、膽紅素、膽固醇） 2.生化毒性——抑制或誘導磷酸酶 3.生化毒性——抑制或誘導肝微粒體混合功能氧化酶 （脫烷基化，羥基化等） |
| 10 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 3648 mg/kg/27W-C | 1.肝毒性——其他變化 |
| 11 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1050 mg/kg/3W-I | 1.肝毒性——肝炎 （肝細胞壞死），帶狀 2.肝毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導其他酶 |
| 12 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 350 mg/kg/7D-I | 1.肝毒性——肝重量發生變化 2.內分泌毒性——脾臟重量發生變化 3.內分泌毒性——胸腺重量變化 |
| 13 | 突變毒性 | 大腸桿菌 | 400 ug/well | ||
| 14 | 突變毒性 | 大腸桿菌 | 50 umol/L | ||
| 15 | 突變毒性 | 微生物 | 10 mg/L | ||
| 16 | 突變毒性 | 口服 | 黑腹果蠅 | 100 ppm/24H | |
| 17 | 突變毒性 | 腸外 | 黑腹果蠅 | 2500 ppm | |
| 18 | 突變毒性 | 釀酒酵母 | 19900 umol/L | ||
| 19 | 突變毒性 | 釀酒酵母 | 2 pph | ||
| 20 | 突變毒性 | 海拉細胞 | 150 mmol/L | ||
| 21 | 突變毒性 | 人類成纖維細胞 | 100 mg/L | ||
| 22 | 突變毒性 | 口服 | 大鼠 | 1512 mg/kg/6W | |
| 23 | 突變毒性 | 大鼠胎兒 | 30 mg/L | ||
| 24 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 60 mg/kg | |
| 25 | 突變毒性 | 大鼠肝 | 300 mmol/L | ||
| 26 | 突變毒性 | 口服 | 大鼠 | 2940 mg/kg/12W （間斷） | |
| 27 | 突變毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | |
| 28 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 150 mg/kg | |
| 29 | 突變毒性 | 腸外 | 大鼠 | 150 mg/kg | |
| 30 | 突變毒性 | 口服 | 小鼠 | 670 umol/kg | |
| 31 | 突變毒性 | 小鼠淋巴細胞 | 3200 mg/L | ||
| 32 | 突變毒性 | 小鼠胎兒 | 500 ug/L | ||
| 33 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 50 ug/kg | |
| 34 | 突變毒性 | 小鼠成纖維細胞 | 1 mmol/L | ||
| 35 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 5 mg/kg | |
| 36 | 突變毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | |
| 37 | 突變毒性 | 小鼠淋巴細胞 | 623 mg/L | ||
| 38 | 突變毒性 | 鼠傷寒沙門氏菌 | 125 mg/kg | ||
| 39 | 突變毒性 | 小鼠 大腸桿菌 | 300 mg/kg | ||
| 40 | 突變毒性 | 倉鼠胎兒 | 100 ug/L | ||
| 41 | 突變毒性 | 猴腎 | 100 mg/L | ||
| 42 | 突變毒性 | 猴腎 | 50 mg/L | ||
| 43 | 突變毒性 | 猴腎 | 25 mg/L/48H | ||
| 44 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7350 mg/kg/40W-C | 1.致癌性——致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤 |
| 45 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 10 mg/kg/39W-C | 1.致癌性——腫瘤（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤 |
| 46 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 6000 mg/kg/43W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 3.肝毒性——腫瘤 |
| 47 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7200 mg/kg/51W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤 |
| 48 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 1008 mg/kg/9W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤 |
| 49 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 9900 mg/kg/71W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 3.肝毒性——腫瘤 |
| 50 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 1600 mg/kg/12W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤 |
| 51 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 5140 mg/kg/47W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤 3.生殖毒性——前列腺腫瘤 |
| 52 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7665 mg/kg/1Y-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤 |
| 53 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 7956 mg/kg/32W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤 |
| 54 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 4320 mg/kg/34W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤 |
| 55 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 18360 mg/kg/73W-C | 1.致癌性——可能致癌（根據RTECS標準） 2.肝毒性——腫瘤 |
| 56 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1 mg/kg，雌性受孕 7 天后 | 1.生殖毒性——植入後死亡率增加 |
| 57 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 150 mg/kg，雌性受孕 9-11 天后 | 1.生殖毒性——影響胎兒或胚胎細胞遺傳物質 2.生殖毒性——肝膽系統發育異常 |
| 58 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 1935 mg/kg，雌性受孕 6-14 天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性（如胎兒發育不良，但不至死亡） |
