煙酸占替諾注射液

煙酸占替諾注射液

煙酸占替諾注射液,成分是煙酸占替諾,為無色的澄明液體,作用是用於血品血腦本缺管病.亦用於冠心病.高脂血症和高纖維蛋白原的輔助用藥.

基本信息

藥品簡介

通用名: 煙酸占替諾注射液
曾用名:
本品主要成份為:煙酸占替諾。其化學名稱為:7-[2-羥基-3-(2-羥乙基-甲胺基)-丙基]茶鹼的煙酸鹽。
英文名: XANTINOL NICOTINATE INJECTION
拉丁名:INJECTIO XANTHINOLI NICOTINATIS
拼音名: YANSUAN ZHANTINUO ZHUSHEYE
藥品類別: 腦血管病用藥
適應症: 缺血性腦血管病。亦用於冠心病、高脂血症和高纖維蛋白原的輔助用藥。
性狀: 本品為無色的澄明液體。
貯藏: 遮光,密閉保存。
藥品類型:西藥第四類
申請日期:1991-9-22
劑型:注射液
新藥證書編號:(93)衛藥證字X-69號
規格:2ml∶0.3g
批准文號:(93)衛藥準字X-69號
研究單位:遼寧錦州黑龍製藥廠
標準號:WS-76(X-59)-93

藥理毒理

本品是一種血管擴張劑,直接作用於小動脈平滑肌及毛細血管,使血管擴張,改善血液流變學,減少周圍血管的阻力。本品能促進葡萄糖透過血腦屏障,增強腦細胞的葡萄糖和氧的利用,改善大腦的糖代謝和大腦功能。還有促進脂肪代謝,降低高血脂、高膽固醇和高纖維蛋白原的作用。
藥代動力學: 文獻報導用氣相色譜法研究了靜脈注射煙酸占替諾在Beagle狗體內的藥代動力學。結果表明,吸收半衰期T1/2α為0.4h,消除半衰期T1/2β為1.67h,分布容積Vc為0.93L/kg,體內總清除率CL為0.63(L/h)/kg。

藥品用法

用法用量:靜脈滴注。起始劑量一日0.3g(1支),逐漸增加至一日0.6~0.9g(2~3支),加入 10%葡萄糖注射液500ml中靜脈滴注。
不良反應: 面部潮紅、口乾、胸悶、皮疹、四肢紅斑及風團。極個別患者出現腦出血及腦疝。
禁忌症: 發作期的心肌梗塞、出血性腦血管病的急性期、急性出血者及脫水、二尖瓣狹窄及明顯心功能不全者禁用。

注意事項

1、臨床套用時,應密切注意患者顱壓變化情況。 2、消化性潰瘍及血壓不穩定者慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥:
兒童用藥:
老年患者用藥:
藥物相互作用: 不宜與神經節阻斷劑及抗交感神經藥同時套用。
藥物過量:

藥物分析

方法名稱:
煙酸占替諾注射液—煙酸占替諾的測定—分光光度法
套用範圍:
本方法採用分光光度法測定煙酸占替諾注射液中煙酸占替諾的含量。
本方法適用於煙酸占替諾注射液。
方法原理:
取本品適量,加0.5mol/L硫酸溶液定量稀釋,搖勻,另取煙酸占替諾對照品適量,同法製備,照紫外-可見分光光度法,在267nm波長處,分別測定吸光度,計算,即得。
試劑:
0.5mol/L硫酸溶液
儀器設備:
可見分光光度計
試樣製備:
1. 供試品溶液的製備
精密量取本品適量(約相當於煙酸占替諾0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液定量稀釋製成每1mL中含有煙酸占替諾20μg的溶液,搖勻,作為供試品溶液。
2. 對照品溶液的製備
精密稱取煙酸占替諾對照品0.1g,加0.5mol/L硫酸溶液溶解並定量稀釋製成每1mL中含有20μg的溶液,搖勻,作為對照品溶液。
註:“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
操作步驟:
精密量取上述供試品溶液與對照品溶液,照紫外-可見分光光度法,在267nm波長處,分別測定吸光度,計算,即得。
參考文獻:
中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業出版社,2005年版,二部,p.635。

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