滲出性視網膜炎（Coats病）：常發生於年輕男性的單側視網膜血管異常和滲出性疾病，並伴有視網膜變性。Coats病可發生於任何年齡，但大多數患者在20歲之前診斷。Coats病是偶發的、非遺傳性的疾病，不伴有其他系統異常。
發病率無種族差異，但有性別差異，76%是男性。大部分病例是單側發病，約占95%。大多數Coats病患者有視力下降、斜視、白瞳等症狀。這種疾病至今尚無特效治療方法，可以口服一些改善血液循環，促進滲出物吸收的藥物。
概述
本病由GeorgeCoats於1908年首先報導，故又名Coats病。大多見於男性青少年，女性較少，少數發生於成年人。通常侵犯單眼，偶為雙側。病程緩慢，呈進行性。早期不易察覺，直到視力顯著減退，現出白瞳症或廢用性外斜時才被注意。
臨床表現
患者全身體格檢查無異常。病眼在黃斑部未受損害之前，視力不受影響。亦無其他不適。眼球前節陰性。屈光間質清晰，視盤正常或略有充血。視網膜大片滲出斑塊多見於眼底後極部，亦可發生於任何其他部位。面積大小不一，單塊或多塊，形態不規則，呈白色或黃白色，隆起於視網膜血管下方，偶爾亦可遮蓋部分血管，隆起度相當懸殊，從不明顯到十餘個D不等。滲出斑塊周圍常見暗紅色出血，並有散在或形成環狀的深層白色斑點。斑塊表面，可見有發亮的小點(膽固醇結晶)，有時還有色素沉著。視網膜動靜脈均有明顯損害，表現為一、二級分枝充盈擴張，二或三級以後小分支管徑變細，周圍有白鞘，管腔呈梭形或球形擴張，或作紐結狀，並可有新生血管和血管相互間吻合等，血管異常是視網膜下大征滲出及出血等的基礎。微循環障礙視網膜出現區域性或廣泛的灰白色水腫，黃斑部可有星芒狀斑。在緩慢而冗長的病程經過中，上述種種改變新舊交替出現，病變時輕時重，終於發展到整個視網膜脫離，脫離半球形，呈灰暗的淺棕色或淺綠色。有些視網膜下大量出血的病例，出血進入玻璃體，機化後形成增殖性玻璃體視網膜病變。有些病例還可發生並發性白內障，前部葡萄膜炎、繼發性青光眼或低眼壓等並發平。眼底血管螢光造影可見病變區動、靜脈較大的分支擴張迂曲；毛細血管床閉鎖；其周圍毛細血管或末梢小血管上有微血管瘤；動靜脈有時出現短路，造影早期，視網膜下出血處背景螢光被掩蓋，大片滲出斑片顯假螢光，造影晚期則有滲漏及組織著色。
