桑德邁爾反應是一個重氮官能團在亞銅鹽的催化下被鹵素或氰基所取代的反應。和簡單的鹵化反應比較該反應的優勢在於只有一種異構體形成。
其中X可以為溴、氯或氰基負離子。
桑德邁爾反應該反應的機理是經過一個電子的轉移過程。該過程可以在四氟硼酸重氮芳烴和冠醚、聚醚或者相轉移催化劑條件下有效地進行。在溶劑中鹵原子的供體與該自由基反應得到鹵代芳香烴。其機理如下（之前的重氮化反應略去）。
桑德邁爾反應芳香重氮鹽的一系列轉化：在CuCN作用下、可得到相應的苯腈。若用CuCl、CuBr處理，則能得到對應的鹵代衍生物。和碘化鈉加熱則得碘代衍生物、由四氟硼酸銀處理得到氟硼酸重氮鹽，加熱後得到氟代衍生物(參見Balz-Schiemann反應)。還有、加水或醇在加熱條件下，可得到對應的酚、芳基醚類衍生物。用亞磷酸處理重氮鹽則被氫取代。
桑德邁爾反應，或由對氨基苯酚經重氮化及桑德邁爾反應(Sandmeyer’s.../L (20°C)、氯仿，不溶於二硫化碳。有酚基和羥基反應。其水溶液與三...反應鍋中混合，於100℃攪拌0.5h，至酚鉀液的游離鹼為0.3-1.2...
基本信息 性狀 安全術語 合成路線 製備方法，或由對氨基苯酚經重氮化及桑德邁爾反應(Sandmeyer’s...和羥基反應。 其水溶液與三氯化鐵生成無定形黃色沉澱。 有毒...。 將40%左右的氫氧化鉀溶液與苯酚加入反應鍋中混合，於100℃攪拌...
。先由芳氨製成重氮鹽，再在催化劑作用下得到鹵化物。它被稱作桑德邁爾...反應是一個可逆平衡反應。增加反應物的濃度及不斷移出產物和生成的水，有利於加快反應速率，提高收率。此反應屬於親核取代反應。醇的結構和酸的性質都能...
一、 羥基的鹵化 二、 芳環上的置換鹵化—Shechter）反應2.3.5 桑德邁爾（Sandmeyer）反應2.3.6 亨利...2.1 硝化反應2.1.1 C-硝化2.1.2 N-硝化2.1.3 O-硝化2.2 醛胺縮合反應2.3 間接硝化反應2.3.1 氧化反應...
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，但比磺酸弱。不穩定化合物，易被氧化成磺酸。同時還可進行自身氧化還原（歧化反應），亞磺酸鈉與鹵代烷反應生成碸。 製取 可由磺醯氯烴還原或由重氮鹽經*桑德邁爾反應製得。 用途可用於有機合成，電鍍中作添加劑，還可作氧化還原...
定義 理化性質 製取 用途化銅在450 °C以上反應可用於製取氟代芳烴，比桑德邁爾反應簡單的多...
物理性質 化學性質 製備方法 用途 健康危害，善於偽裝自己，報復心強。反應敏銳，動物性反射神經發達。只有在激情、極端和淚...
星座信息 性格分析 區間分析 性別分析 天蠍座之最