柑橘潰瘍病菌

柑橘潰瘍病菌，病害發生在葉、小枝、刺、老枝和果實上，引起落果和落葉。A菌系原產於亞洲，並廣泛分布，發現的國家有：阿富汗、孟加拉、中國。

基本信息

病蟲害名稱 柑橘潰瘍病菌
科學分類 細菌：薄壁菌門、假單胞菌科
檢疫分類 內檢（農業、林業）

分布地區

A菌系原產於亞洲，並廣泛分布，發現的國家有：阿富汗、孟加拉、中國（福建、江西、四川、香港、中國東部）、印度、印度尼西亞、日本（包括沖繩島）、高棉、朝鮮、韓國、寮國、馬來西亞、馬爾地夫、緬甸、尼泊爾、巴基斯坦、菲律賓、沙烏地阿拉伯、斯里蘭卡、泰國、阿拉伯聯合酋長國、越南、葉門。

危害性狀

病害發生在葉、小枝、刺、老枝和果實上，引起落果和落葉。 葉片　葉片受害，開始於葉背出現黃色或暗黃色針尖大小的油漬狀斑點，逐漸擴大，同時葉片正背兩面均逐漸隆起，呈近圓形、米黃色病斑。以後病部表皮開裂，呈海綿狀，隆起更顯著，木栓化，表面粗糙、灰白色或灰褐色。病斑中心凹陷，周圍有黃色或黃綠色暈環，有些品種在緊靠暈環處常有褐色的釉光邊緣。到後期，病斑中央成火山口狀開裂。病斑大小隨品種而異，甜橙、臍橙和柚上的病斑較大，枸桔、桔和檸檬上的病斑較小。 枝梢　病斑特徵與葉片上基本相似，但更粗糙、隆起、黃褐色、圓形、木栓化，病斑中心呈火山口狀開裂，但無黃色暈環。發病嚴重時病斑密集，環繞枝梢，導致枝梢枯死、落葉。 果實　果實上病斑也與葉片上相似，但病斑較大，一般為4~5mm，最大可達2cm，木栓化程度比葉片上更為堅實，病斑中央火山口狀開裂更顯著。有些品種在病健交界處有深褐色的釉光邊緣。病斑只限於果皮上，永不穿透果皮。幼病果有樹脂狀分泌物、發病嚴重時引起早期落果。 潰瘍病與瘡痂病的區別，葉片上症狀的區別　潰瘍病的病斑較大、木栓化，葉片兩面均突起，中間稍凹陷，外圍有黃色暈環，病葉形狀基本正常；瘡痂病的病斑較小，病斑僅限於葉片的一面，病斑較不規則，外圍無黃色暈環，病葉常扭曲畸形。 潰瘍病與瘡痂病顆粒上症狀的區別　將病斑做切片於顯微鏡下檢查，潰瘍病的中果皮細胞膨大，外果皮破裂，病健組織之間一般無離層；瘡痂病則中果皮細胞增生，外果皮不破裂，病健組織之間有明顯的離層，病組織內可見到菌絲體或分生孢子。

生物特性

革蘭氏陰性，好氣桿菌，0.5-0.75×1.5-2.0μm，極生單鞭毛。在2%蔗糖－蛋白腖瓊脂上產生大量黃色沾液，菌落黃色、圓形、表面光滑、稍隆起。能水解明膠、酪蛋白和澱粉，水解七葉苷，不能還原硝酸鹽。病菌生長適宜溫度為20-30℃，最低5-10℃，最高35℃，致死溫度為55℃10分鐘。最適酸度為pH6.6。柑桔潰瘍病菌有不同的致病型、血清型和遺傳型菌株，通常分成以下幾個菌系∶A菌系（CBCD-A，亞洲型潰瘍病或真正潰瘍病型），分布於除地中海盆地和美國之外的大部分柑桔種植區；B菌系（CBCD-B，假潰瘍病型），分布於阿根延和烏拉圭；C菌系（CBCD-C，墨西哥來檬型），分布於巴西和巴拉圭；D菌系（CBCD-D）分布於墨西哥；E菌系（CBDB-E，柑桔細菌性葉斑病）分布於美國佛羅里達州。Gabriel等於1989年根據染色體DNA限制性酶切片段多形性的區別提出∶把A菌系提升到種的水平，命名為Xanthomonas citri；把B、C、D菌系命名為Xanthomonas campestris pv.aurantifolia;把E菌系命名為 Xanthomonas campestris pv.citrumelo.但是，1990年Vauterin等和1991年Young等提出不同意見，認為還不能這樣進行分類。 亞洲型的A菌系毒力最強，分布最廣，侵染許多芸香科的寄主。B菌系雖然也侵染柑桔屬的寄主，但在阿根廷、烏拉圭和巴拉圭主要侵染檸檬，可能與降低致病力的A菌系有關。在巴西，C菌系主要侵染來檬(C.aurantifolia)。柑桔潰瘍病的變異體與不同菌系型的病害有關，可以通過血清學、噬菌體分型、質粒DNA含量、染色體DNA指紋圖譜、限制性酶切片段的多型性、脂肪酸構成、同功酶含量和氨基肽酶活性來區分。

傳染途徑

病害遠距離傳播主要是苗木、砧木、接穗和其他繁殖材料。許多原來無病的地區，由於引進帶病的苗木、接穗等導致病害迅速蔓延。病果及沾污病菌的包裝物、運輸工具等也是遠距離傳播的一種途徑，但是還沒有引起病害流行的確切報導。一棵樹上或樹與樹之間的短距離傳播主要是通過風雨、昆蟲和農具等。

防疫方法

免疫學方法、噬菌體分型、質粒DNA分析、染色體DNA指紋圖譜、限制性酶切片段的多型性分析和脂肪酸構成，已經用於病害診斷和病原菌鑑定。但是，柑桔潰瘍的確切鑑定，必須依靠對柑桔的致病性測定。 直觀檢查　在產地或引進的苗木中檢查一定數目的枝條、葉片或果實是否具有前述柑桔潰瘍病的典型病狀。如果有症狀，就從病斑直接分離病原菌。如果看不到症狀，就取一定的葉片做為一個樣品，用蛋白腖磷酸緩衝液充分沖洗。沖洗液在室溫下培養幾個小時，用細菌濾器濃縮，在培養基上分離或離體葉片接種， ELISA或IF檢驗。