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基底膜帶（真表皮連線）
真表皮連線（DEJ）又稱基底膜帶，由表皮基底層的角質形成細胞與真皮共同參與構成，是高度特化的結構性和功能性連線。除真表皮外，皮膚的附屬器如毛囊、皮脂腺、...
組成 結構 意義 -
後天性大皰性表皮松解症
後天性大皰性表皮鬆解症(acquired epidermolysis bullosa，EBA)是一種慢性表皮下大皰性皮膚病，又叫獲得性大皰性表皮鬆解症，...
一、發病原因及機制 二、臨床表現 三、檢查 鑑別診斷 治療 -
獲得性大皰性表皮松解症
獲得性大皰性表皮鬆解症（EBA）是指皮膚或黏膜在輕微機械性創傷後出現以水皰或與深部組織分離為特點的後天獲得性皮膚疾病。此病是較為少見的機械性水皰皮膚病，...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
大皰性表皮鬆懈症
大皰性表皮鬆解症（epidermolysis bullosa，EB）分為遺傳性（先天性）和獲得性（epidermolysis bullosa acqui...
病理分析 疾病種類 鑑別診斷 疾病治療 -
後天性大皰性表皮松解
後天性大皰性表皮鬆解(acquired epidermolysis bullosaEBA)是一種慢性表皮下大皰性皮膚病，有抗Ⅶ型膠原的免疫反應抗體，多見...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
類天皰瘡
抗體僅在兔受損表皮引起炎症反應；然而，最近的發現提示抗BP230抗體能夠...。BP是器官特異性自身免疫病的範例。病人自身抗體的靶抗原是皮膚和黏膜中...在在循環中。這一發現提示由於自身抗體針對了促進真皮與表皮粘附的皮膚結構成分...
大皰性類天皰瘡 瘢痕性類天皰瘡 -
遺傳性大皰性表皮松解症
大皰性表皮鬆解症(epidermolysis bullosa，EB)分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳性EB至少包括23種不同類型，依據發病部位不同可分為三類...
發病機制 臨床表現 -
遺傳性進行性腎炎
肉眼血尿、腎病綜合徵和電子顯微鏡下瀰漫性腎小球基底膜增厚是提示女性患者腎炎...的基底膜，並與腎小球基底膜在膠原組分上是相似的，因此推斷腎臟和眼部的異常是由於突變造成了基底膜組分的改變。血小板缺陷1922年，Epstein等報導...
簡介 症狀體徵 疾病病因 病理生理 診斷檢查 -
大皰性表皮松解症
大皰性表皮鬆解症（epidermolysis bullosa，EB）分為遺傳性（先天性）和獲得性（epidermolysis bullosa acqui...
病因 臨床表現 病理 診斷 鑑別診斷
