孔唇蘭

孔唇蘭

孔唇蘭屬,蘭科,僅孔唇蘭P. biporosum(Maxim. )Tang et Wang 1種,產我國青海與山西。陸生蘭,矮小,體態甚似角盤蘭屬Herminium,區別點在於本屬葉僅1枚,唇瓣不裂,基部擴大,具2個孔,但無距;蕊喙與花葯均甚大,柱頭僅1個,墊狀而非棍棒狀。

基本信息

簡介

孔唇蘭孔唇蘭

種中文名:孔唇蘭
種拉丁名:Porolabiumbiporosum(Maxim.)T.TangetF.T.Wang
國內分布:產於青海(青海湖Kuku-nor東側)和山西(五台山北台)。生於海拔3000--3300長的湖邊和高山草地中。模式標本采自青海(青海湖邊Kuku-nor)。
海拔:3000-3300
命名來源:[Bull.FanMem.Inst.Biol.Bot.Ser.10:38.1940]
中國植物志:17:492

形態特徵

植株矮小,高l(k-12厘米。外形很像角盤蘭屬(Henninium)的植物。塊莖圓球形,肉質,不裂,直徑約1厘米。莖纖細,直立,基部具1枚葉,葉之下具2枚筒狀鞘。葉片線狀披針形,直立伸展,長約7厘米,寬約8毫米,先端鈍,基部成抱莖的鞘。總狀花序頂生,具幾朵疏生的花;花苞片小,寬卵形,較子房短很多;子房紡錘形,扭轉,無毛,連花梗長5--6毫米;花小,黃綠色或淡綠色;中萼片直立,卵形,凹陷呈舟狀,長2.5毫米,寬約1.5毫米,先端鈍,具1脈,與花瓣靠合呈兜狀;側萼片反折或張開,斜狹卵形,長3毫米,寬1.5毫米,先端鈍,具1脈;花瓣直立,斜卵形,長2毫米,寬1毫米,先端鈍,具1脈;唇瓣向前伸展,舌狀不裂,長2.8毫米,基部寬1.5毫米,無距,基部擴大和在內面具2個孔,向先端漸狹,先端鈍;蕊柱短;花葯很大,近呈兜狀,藥隔窄,藥室稍小,側生;花粉團2個,為具小團塊的粒粉質,具短的花粉團柄和裸露的粘盤;蕊喙很大,三角形,具伸展的側裂片;柱頭1個,不裂,墊狀,不貼生於蕊喙;退化雄蕊2個,小,位於花葯基部兩側。花期7月。

產地分布

產於青海(青海湖Kuku-nor東側)和山西(五台山北台)。生於海拔3000--3300長的湖邊和高山草地中。模式標本采自青海(青海湖邊Kuku-nor)。

本屬概述

PorolabiumT.Tanget.F.T.WangT.TangetF.T.Wang:inBull.FanMem.InstBiol;BotSer.10:36.1940.地生矮小草本。體態甚似角盤蘭屬(Herminium),區別點在於本屬的葉僅1枚,唇瓣不裂,基部擴大,具2個孔,但無距;蕊喙與花葯均甚大。柱頭僅1枚,墊狀而非棍棒狀。單種屬,特徵同種。本屬模式種:Porolabiumbiporosum(Maxim.)T.TangetF.T.Wang(Herminiumbi-porosumMaxim.)僅1種,特產於我國青海和山西。

亞族概述

Subtrib.Orchidinae地生或罕有腐生草本,地下有種種形狀或塊莖或根狀莖。莖直立,稍粗壯或纖細。葉基生或莖生,草質或稍肉質,有時有紫色斑點,無關節。花序頂生,具數花至多花,罕有減退為單花;花扭轉;唇瓣基部常有距;蕊柱粗短;花葯直立或近直立,基部牢固地與蕊柱完全合生;花粉團2個或4個,粒粉質,由許多可分的小團塊組成,具花粉團柄,後者從花葯基部伸出粘附於粘盤上;蕊喙位於叉開的兩藥室之間;柱頭1個、凹陷或2個、凸出。本亞族模式屬:OrchisL.約57屬,全球均有分布,以熱帶至北溫帶為多。我國有19屬

本族概述

地生或罕有腐生草本,地下有種種形狀的塊莖或根狀莖。莖直立,稍粗壯或纖細。葉1至多枚,基生或散生於莖上,席捲式,草質,基部無關節。花序頂生,不分枝;少有減退為單花;花扭轉;唇瓣基部常有距;花葯以寬闊的基部或背部與蕊柱完全合生或融合;兩藥室基部稍叉開或分開;花粉團2個或4個,粒粉質,由許多可分的小團塊組成,具花粉團柄,後者從花葯基部伸出粘附於粘盤;粘盤1或2,種種形狀;蕊喙位於兩藥室之間;柱頭1或2個,凹陷或凸出。本族模式屬:OrehisL.約70屬,全球均有分布,以熱帶至北溫帶為多。我國有3個亞族共21屬。

亞科概述

地生、附生或腐生草本,具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生,摺扇狀、對摺或具網狀脈,草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生;花通常兩側對稱,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭轉,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成團塊,稱花粉團;花粉團2--8個,粒粉質或蠟質,其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤,也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的,較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的;柱頭1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果實通常為蒴果;較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅,較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬:OrchisL.共約690餘屬,全球均有分布。我國有4個族,42個亞族共167屬。

本科概述

地生、附生或較少為腐生草本,極罕為攀援藤本;地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖,附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生,後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處,扁平或有時圓柱形或兩側壓扁,基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生;花常排列成總狀花序或圓錐花序,少有為縮短的頭狀花序或減退為單花,兩性,通常兩側對稱;花被片6,2輪;萼片離生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形態常有較大的特化,明顯不同於2枚側生花瓣,稱唇瓣,唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲,常處於下方(遠軸的一方);子房下位,1室,側膜胎座,較少3室而具中軸胎座;除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體,稱蕊柱;蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯,腹面有1個柱頭穴,柱頭與花葯之間有1個舌狀器官,稱蕊喙(源自柱頭上裂片),極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的;蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀,稱蕊柱足,此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上,形成囊狀結構,稱萼囊;花粉通常粘合成團塊,稱花粉團,花粉團的一端常變成柄狀物,稱花粉團柄;花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上,有時粘盤還有柄狀附屬物,稱粘盤柄;花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起,稱花粉塊,但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄,有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果,較少呈莢果狀,具極多種子。種子細小,無胚乳,種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬:OrchisL.全科約有700屬20000種,產全球熱帶地區和亞熱帶地區,少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科,至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中,以R.Dressier(1981,1993)系統較為全面,但該系統對鳥巢蘭族(ridb.Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架,但將等級作了調整,而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本書將蘭科分為3個亞科,蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群,而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中,上述的4個族均被作為亞科,在亞科之下又有大量的族,在族之下則是亞族。應當說,大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性,甚至是勉強的拼湊。因此,本書避繁就簡,在蘭亞科之下只承認4個族,族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次,而且更為客觀和實用。當然,這也只是權宜之計,有些問題仍然未能解決,如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多,有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是,本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的,未必完全符合族與亞族的全面特徵,在使用時務請加以注意。

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