姚氏通絡活血膠囊

姚氏通絡活血膠囊

【方劑組成】:三七50-80G、紅花70~110g、血竭50~80g、土鱉蟲50~80g、骨碎補50~80g、大黃50~80g、乳香50~80g、自然銅50~80g、沒藥50~80g、麻黃50~80g、當歸50~80g、白芍50~80g、六神曲50~80g

基本信息

基本信息

【藥品名稱】:姚氏牌通絡活血膠囊

姚氏通絡活血膠囊 姚氏通絡活血膠囊

【註冊商標】:姚氏【通 用 名】:通絡活血膠囊

【拼音】TONGLUO HUOXUE JIAONANG

【英文名】TONGLUO HUOXUE JIAONANG

【性 狀】本品為膠囊劑,內容物為紅棕色的粉末,有乳香香氣。

【生產企業】:哈爾濱市康寶藥業有限責任公司

【規 格】:每粒裝0.35g,12粒/板X4板

【主要成份】:三七、紅花、血竭、大黃、乳香、沒藥、麻黃、當歸(酒制)白芍(酒制)六神曲、土鱉蟲、自然銅 骨碎補等。

【功能主治】:活血祛瘀、通絡止痛。 適用於血瘀型腰椎間盤突出症之腰痛等症狀。

【用法用量】:口服,一次6粒,一日3次,一個月為一療程。

【國藥準字】:B20020595

【專 利 號】:ZL.96110808.8

【禁 忌】:孕婦禁用

【注意事項】:在醫生指導下使用。

【貯藏】:密封、置陰涼乾燥處。

【包裝】:鋁塑

【有效期】:兩年

檢驗報告

【鑑別】:

1、薄層色譜 應檢出大黃 檢出大黃

2、薄層色譜 應檢出當歸 檢出當歸

3、薄層色譜 應檢出血竭 檢出血竭

【檢查】:

重金屬 不得過百萬分之二十 不超過百萬分之二十

砷鹽 不得過百萬分之五 不超過百萬分之五

水分 不得過9.0% 8.4%

裝量差異 應符合規定 符合規定

崩解時限 30分鐘 符合規定

微生物限度 應符合規定動作 符合規定

【含量測定】:

本品每粒含人參皂苷RG1(C42H72O14)不得少於0.51MG 1.19mg

結論:本品按國食藥監局標準(試行)WS-5574(B-0574)-2002檢驗,結果符合規定。

成方製劑

【製造方法】:其製造方法為:將三七、乳香、血竭、沒藥分別製成粉末,然後再混合研勻。將當歸、白芍、大黃、紅花粉碎成粗粉,然後用乙醇進行滲漉,收集藥液將其中的乙醇蒸乾後再研成粉末。將土鱉蟲、自然銅、骨碎補,神曲連同滲漉後的藥渣加水煎煮兩次,每次2小時,將濾液蒸乾後粉成細末。將麻黃加水並用酸調PH值為3~4,煎煮兩次,每次1小時,將兩次藥液合併後調PH值至中性,將水蒸乾,粉成細末,產將以上所有細末混勻,再採用超臨界,無菌包裝。

注意事項

1、注意飲食,忌食生冷,油膩食物。

2、患者需在醫生指導下服用。

3、孕婦禁用。

4、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。

5、本品性狀發生改變時禁止使用。

6、請將本品放在兒童不能接觸的地方。

7、如正在服用其它藥品,請與指導醫生聯繫後服用。

8、服用期間應多休息,防勞累過度。國家藥品監督管理局標準(試行)WS-5574(B-0574)-2002  通絡活血膠囊

tongluo huoxue jiaonang

【性狀】: 本品為膠囊劑,內容物為紅棕色粉末,有乳香氣。

【鑑別】:(1)取本品內容物1G,加甲醇20ml,超聲處理20分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加水20ml使溶解,加鹽酸2ml,加熱回流30分鐘,立即冷卻,置分液漏斗中,用乙醚振搖提取2次,每次20ml,合併乙醚液,揮乾,殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作為供試品溶液。另取大黃對照區材0.1G,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗,吸取上述二種溶液各5ul,分別點於同一矽膠G薄層板上,以石油醚(30-60'C)一甲酸乙酯一甲酸(15: 5: 1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾。置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的橙黃色的斑點;置氮蒸汽熏後,日光下檢視,顯相同的紅色斑點。

(2)取本品內容物約3g,加乙醚30m1,密塞,放置1小時,時時振搖,濾過,濾液用氮試液提取2次,每次20m1,棄去氮提取液,再用20m1水洗滌2次,棄去水洗溶液,乙醚液揮乾,殘渣加無水乙醇1m1使溶解,作為供試品溶液。另取當歸對照藥材0. 2g,加乙醇10m1超聲處理5分鐘,濾過,濾液蒸乾,殘渣加無水乙醇2m1使溶解,作為對照藥材溶液,照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)試驗,吸取供試品溶液2ul、對照藥材溶液Iul,分別點於同一矽膠G薄層板一上,以石油醚(30-601C)一甲酸乙酯一甲酸(15:

5: 1)的上層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的螢光斑點。

(3)取本品0. 5g,加乙醚5M1,振搖10分鐘,濾過,濾液揮乾,殘渣加甲醇Iml溶解,作為供試品溶液。另取血竭對照藥材0. Ig.同法製成對照藥材溶液,照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄VIB)實驗,吸取上述兩種溶液各IOUl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿一甲醇(19: 1)為展開劑,展開,取出,晾乾。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

【檢查】應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄IL)。

【含量測定】取本品內容物2. 5g.精密稱定,置索氏提取器中,加乙醚適量,水浴回流2小時,棄去乙醚液,濾紙筒揮盡乙醚,再加甲醉適量,置水浴上回流提取至無色,回收甲醇至乾,殘渣加水30m1使溶解,轉至分液漏斗中,用水飽和的正丁醇提取5次(25m1,20m1,20m1,loml,loml),合併正丁醇提取液,用氨試液洗滌2次,每次30m1,再用正」‘醇飽和的水洗滌2次,每次25m1,棄去洗滌液,減壓回收正丁醇,殘渣加甲醇適量使溶解,定量轉移至10m1量瓶中,並稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另精密稱取人參皂苷Rg.對照品適量,加甲醉製成每l ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液:照薄層每譜法(中國

藥典2000年版一部附錄VIB)試驗,精密吸取供試品3u1、對照品溶液3u 1與5u1,分別交叉點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿一醋酸乙醋一甲醇一水(15:40:22:10)5-10C放置12小時的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醉溶液,looc加熱至斑點清晰,取出,在薄層板覆蓋同樣大小的玻璃板,周圍用膠布同定,照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Y1B薄層掃描法)進行掃描,波長:人=525nm,人R=700nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值,計算,即得。

本品每粒含人參皂苷Rg1(C42h72o14)不得少於0. 51mg.

【功能主治】活血祛瘀,通絡止痛。適用於血瘀型腰椎間盤突出症之腰痛等症狀。

【用法用量】口服,一次6粒,一日3次,一個月為一療程。

【注意】 在醫生指導下使用。

【規格】 每粒裝0.35g

【貯藏】密封,置陰乾燥處。

藥理作用

腰椎間盤突出的髓核組織由於長期裸露,得不到纖維環的保護,改變了原有的性狀,形成明顯的病灶部位,該藥通過釋放中藥活性成份到達病灶,大量中藥微量元素由外至內滲透,積聚沉澱,形成藥物基因鏈,與突出髓核中的水分子H2O結合,經連鎖中藥生化反應,生成纖維環組織生長所需的多種新生代礦物質,被纖維環快速溶解並吸收,促使突出的髓核失水萎縮,體積變小(髓核本身是富含約80%水分的半流體膠狀物質),解除突出物對神經的壓迫。

生產企業

哈爾濱市康寶藥業有限責任公司是一家專門從事中藥、天然藥物研究和生產的醫藥企業,正式成立於 1999 年3月 16 日,生產基地設在哈爾濱市海林經濟開發區,是最早生產現代中藥製劑的廠家之一。2006年4月,康寶藥業投資1.2億在黑龍江省海林經濟開發區建成大型現代化中藥生產基地,並正式獲得國家GMP認證。

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