反應過程
一些對酸不穩定而對鹼穩定的醛類或酮類在鹼性條件下與肼作用，羰基被還原為亞甲基；原本的Wolff-Kishner的方法是將醛或酮與肼和金屬鈉或鉀在高溫（約200 °C）下加熱反應，需要在封管或高壓釜中進行，操作不方便；黃鳴龍改進不用封管而在高沸點溶劑如一縮二乙二醇（二甘醇，沸點245°C）中，用氫氧化鈉或氫氧化鉀代替金屬鈉反應 。對鹼敏感的化合物不適合用此還原法，可用Clemmensen還原法 。
基斯內爾-沃爾夫-黃鳴龍還原反應反應機理
首先，羰基和肼生成腙。然後，脫去氮上的氫，雙鍵移位。最後，氮氣離去，碳負離子奪取水中的氫。
反應機理其他反應
酮羰基的亞甲基還原
雷尼鎳（Raney Nickel）脫硫
克萊門森還原反應（Clemmensen reduction reaction）
與本反應機理類似的還原反應
麥克法迪恩-史蒂文斯還原反應（Mcfadyen-Stevens reduction reaction）
反應實例
反應（1）（2）分別為脂肪族、芳香族酮還原的反應。
基斯內爾-沃爾夫-黃鳴龍還原反應發展簡史
1911年俄國化學家：“Nikolai Matveevich Kischner”（1867.11.28—1935.11.27） 提出此化學反應 。
1912年德國化學家：“Ludwig Wolff“（1857.9.27—1919.2.24)）改良化學反應。
1946年中國化學家：黃鳴龍（1898.8.6—1979.7.1）改良化學反應 。
介紹：Wolff-Kishner-黃鳴龍還原反應是第一個以“華人”命名的有機化學反應 。
德國化學家：Nikolai Matveevich Kischner
中國化學家： 黃鳴龍註：“黃鳴龍”出生日期有歧義，《中國科技史雜誌》1980年第1期，“黃鳴龍的學術成就”給出的是（1898.6.6—1979.7.1)；《中國藥物化學雜誌》1990年第0期，“為我國甾體激素藥物工業奉獻一生——紀念黃鳴龍教授逝世十周年”給出的是（1898.8.6—1979.7.1） 。
