藥理作用
本品（即本複方，下同）為哌拉西林鈉和舒巴坦鈉按4：1的比例組成的複方製劑。哌拉西林是半合成青黴素，通過與細菌的青黴素結合蛋白（PBPs）結合抑制細菌細胞壁的合成而起到殺菌作用。它具有廣譜、低毒的特點，但易被細菌產生的β－內醯胺酶水解而產生耐藥性。舒巴坦為β－內醯胺酶抑制劑，能抑制Ⅱ-Ⅴ型的β－內醯胺酶，是一種競爭性的、不可逆抑制劑。哌拉西林與舒巴坦聯合套用後，增強了哌拉西林的抗菌活性，擴大了抗菌譜，使其對哌拉西林耐藥的產酶菌的抗菌活性增強。
藥物相互作用
1 本品與丙磺舒聯合套用，可降低本品的腎清除率使半衰期延長。
2 本品與妥布黴素同時使用時，可使妥布黴素的曲線下面積、腎清除率減少。
3 氨基糖甙類抗生素可因青黴素類藥物的存在而活性降低。
4 哌拉西林與非極性肌松劑維庫溴銨同時套用時，可延長維庫溴銨的神經肌肉阻滯作用。
5 哌拉西林與肝素、口服抗凝劑和可能影響血凝系統、血小板功能的其他藥物同時服用期間，應定期監察凝血指標。
不良反應
1、本品常見不良反應有：1)皮膚反應：如皮疹、痙癢等；2)消化道反應：如腹瀉、噁心、嘔吐等；3)過敏反應；4)局部反應：如注射局部刺激反應、疼痛、靜脈炎、血栓性靜脈炎和水腫等；5)其他反應：如血小板減少、胰腺炎、發熱、發熱伴嗜酸粒細胞增多、腹瀉或轉氨酶升高等。2、此外，本品尚可見下列不良反應：1)腹瀉、便秘、噁心、嘔吐、腹痛、消化不良等；2)斑丘疹、疤疹、音麻疹、濕疹、厘癢等；3)煩燥、頭暈、焦慮等，4)其他反應：如鼻炎、呼吸困難等。
禁忌症
有青黴素類藥物過敏史或青黴素皮膚試驗陽性患者禁用。
產品規格
2.5g[含哌拉西林鈉按哌拉西林（C23H27N5O7S）計算為2.0g，含舒巴坦鈉按舒巴坦（C8H11NO5S）計算為0.5g]
用法用量
成人每次2.5g或5g（即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g），每12小時一次。嚴重或難治性感染，每次2.5g或5g（即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g），每8小時一次。腎功能不全者酌情調整劑量。療程：7—14天，或根據病情需要調整療程。
貯藏方法
密封保存。
注意事項
成人每次2.5g或5g（即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g），每12小時一次。嚴重或難治性感染，每次2.5g或5g（即哌拉西林2g或4g，舒巴坦0.5g或1g），每8小時一次。腎功能不全者酌情調整劑量。療程：7—14天，或根據病情需要調整療程。
