基本資料
國內分布：產台灣(台北、台東)。生於海拔約1000米的山地林中。
國外分布：也分布於菲律賓(模式標本產地)。
海拔：1000
命名來源：[Orch．5:242.1915]
中國植物志：19:297
屬中文名：匙唇蘭屬
屬拉丁名：Schoenorchis
亞族中文名：指甲蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．AeridinaePfitz．
族中文名：萬代蘭族
族拉丁名：Trib．VandeaeLindl．
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
SchoenorchisvenoverbeghiiAmes,Orch.5:242.1915;台灣植物志5:1101.圖1640.1978.——S.paniculataBl.var.vanoverbeghii(Ames)S.S.Ying,Col.Ill.Ind.Orch.Taiwan1:499.1977,et2:652.1990.——S.paniculataauct.nonBl.:T.S.LiuetH.T.SuinQuart.J.TaiwanMus.25(1):150.1972;台灣蘭科植物1:242-243(圖).1975.
形態特徵
莖長達15厘米，節間長約5毫米。葉二列互生，扁平，狹長圓形或狹倒披針形，長5—6厘米，寬7毫米，先端鈍或不等側2裂，基部楔形並且具1個關節和鞘。花序出自葉腋，長6—7厘米，具分枝，密生許多小花；花苞片很小，三角形，長3毫米；花梗和子房圓柱形，長2毫米；花白色，不甚開展；中萼片橢圓形，長2—2。3毫米，寬1—1．2毫米，先端圓形；側萼片斜卵形，長2．3—2．5毫米，寬1．2—1．5毫米，先端稍鈍；花瓣倒卵形或橢圓形，長2毫米，寬0．9—1毫米，先端圓形；唇瓣肉質，匙形，長約2．5毫米，寬約1．3毫米，3裂；側裂片直立，近半圓形；中裂片較厚，近倒圓錐形；距近橢圓狀，長1．3毫米，在距口的前壁具1個舌狀附屬物；蕊柱長0．6毫米。花期3—5月。
產地分布
產台灣(台北、台東)。生於海拔約1000米的山地林中。也分布於菲律賓(模式標本產地)。
本屬概述
Reinw．InHornschuh：4．1825；Bl，Bijdr．6：t.3，fig．23，et8：361．1825；GarayinBot．Mus．Leafl．Harvard．Univ．23(4)：202．1972；Seidenf．InOperaBot．95：66．1988．附生草本。莖短或伸長，細圓柱形，下垂或斜立，有時分枝，具數至多個節。葉肉質，扁平而狹長或對摺呈半圓柱形或中下部呈“V”字形，先端鈍或銳尖，2淺裂或不裂，基部具關節和抱莖的葉鞘。總狀花序或圓錐花序下彎，具許多小花；花肉質，不甚開展，萼片近相似，花瓣比萼片小；唇瓣厚肉質，牢固地貼生於蕊柱基部，比花瓣長，基部具圓筒形或橢圓狀長圓筒形的距，3裂；側裂片直立，上緣平截；中裂片較大，常呈匙形；距大，通常與子房平行；蕊柱粗短，兩側具伸展的翅，無蕊柱足；柱頭位於蕊柱基部；蕊喙2裂；藥帽半球形，前端伸長並且向上翹；花粉團蠟質，近球形，4個，每不等大的2組成一對；粘盤柄狹長，著生於粘盤中部，粘盤比粘盤柄寬而大。約為24種，分布於熱帶亞洲至澳大利亞和太平洋島嶼。我國有3種，產南方熱帶地區。本屬後選模式種：SchoenorchisjuncifoliaBl．
本族概述
：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鱗莖或塊莖，具肥厚的氣生根。莖長或短，單軸生長(頂端無限生長)。葉扁平、圓柱狀或兩側壓扁，有時退化為鱗片狀，基部有關節。花序側生，分枝或不分枝，具數花至多花，較少減退為單花；花小或大，變化甚大；唇瓣無距或有距，有時距非常長；蕊柱具或不具蕊柱足；花葯俯傾，具藥帽；花粉團2個或4個，較堅硬的蠟質，通常具粘盤柄和粘盤；蕊喙短或長，有時有深缺刻；柱頭通常凹陷。本族模式屬：VandaJonesexR．Br．共約155屬，主要分布於亞洲與非洲熱帶地區以及大洋洲，個別屬也見於南美洲。我國僅有1個亞族共45屬。
亞科概述
：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
