企業簡介
官網北京綠竹生物製藥有限公司成立於2003年10月，是上市公司重慶智飛生物製品股份有限公司的獨資控股子公司，集科研開發、生產製造及市場行銷於一體，註冊資金67252.69萬元，為北京市認定的高新技術企業。公司坐落於北京經濟技術開發區同濟北路22號，占地面積16005平方米。2005年6月獲得北京市藥品監督管理局頒發的藥品生產企業許可證。2007年以來，“A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗”、“A、C、Y、W135群腦膜炎球菌多糖疫苗”先後獲得藥品批准文號並通過GMP認證，兩種產品自2008年上市以來，社會效益和經濟效益顯著提高。
公司立足自主研發推動企業發展，先後向國家食品藥品監督管理局申報生物製品新藥9種，5種疫苗完成Ⅲ期臨床試驗並申報生產文號，另有5種新製品處於不同的研發階段。由於擁有一批高技術研發人才，近年來公司得到多渠道資金資助，其中得到科技部863項目、科技部重大項目“創新藥物研究開發”、北京市科委“創新藥物研究發展”項目資助達7項之多。
本公司率先研製了A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗，2003年11月份經國家食品藥品監督管理局批准進行臨床研究，2005年3月份完成了Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床研究（2003年度科技部創新基金資助課題），2005年4月份申報生產文號；2006年5月份獲得新藥證書，成為全球第一家成功研製出A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗的廠家。
本公司研製的A、C、Y、W135群腦膜炎球菌多糖疫苗於2005年3月份獲國家食品藥品監督管理局批准進行臨床研究，同年12月份完成Ⅲ期臨床研究，2006年4月份申報生產批文，該產品採用了本公司的專有技術，腦膜炎球菌多糖質量明顯優於世界衛生組織的規定，熱源物質的含量僅為世界衛生組織規定的1%～5%。解決了多糖疫苗普遍存在的發熱率較高的問題。
企業文化
培訓現場素質培訓藥監局劉燕魯老師、黃穎副總經理對2010新版GMP作了專業講解，公司全體員工參加了培訓。員工認真聽講，並記錄知識要點重點。此次新版GMP培訓，進一步加強了員工對新版GMP要求的認識和理解，對於日後將新版GMP要求落實到生產管理、完善我公司企業製藥管理制度有著十分重要的意義。新版GMP培訓過後，張立傑副總對前期的“公司行為規範50問”調查結果進行了公布並作了講解分析，員工聽後深有感觸。
