相關詞條
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先天性純紅細胞再生障礙性貧血
先天性純紅細胞再生障礙性貧血又稱Diamond-Blckfan綜合徵(Diamond-Blackfan anemia，DBA)是一種少見的先天性純紅細胞...
流行病學 病因 發病機制 實驗室檢查 其他輔助檢查 -
妊娠合併紅細胞增多症
妊娠合併紅細胞增多症(polycythaemia)是指單位體積的外周血液中紅細胞數、血紅蛋白與血細胞比容(hematocrit)高於正常，而不包含白細胞...
病因 發病機制 症狀 治療 -
高山紅細胞增多症
高山紅細胞增多症為慢性高原病的一種臨床類型，是指人體長期在高山低氧環境下生活，由慢性低氧所引起的紅細胞增生過度。臨床表現紅細胞、血紅蛋白、紅細胞壓積增高...
症狀體徵 診斷依據 診斷檢查 診斷標準 治療 -
純紅細胞再生障礙
純紅細胞再生障礙性貧血(pure red-cell anemia，PRCA)是指因骨髓中紅系細胞顯著減少或缺如所致的一種貧血。1922年Kaznelso...
流行病學 發病機制 臨床表現 診斷 治療 -
紅細胞增多症眼底
紅細胞增多症眼底，英文名：polycythemia ，紅細胞增多症(polycythemia)是血液內紅細胞增多和血紅蛋白增多，以及血容量增加的血液病。...
介紹 病因 臨床表現 診斷 注意事項 -
繼發性紅細胞增多症
繼發性紅細胞增多症主要由於組織缺氧，致紅細胞生成素的分泌代償性增多；或由於發生可以產生紅細胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細胞生成素產生增多的激素製劑。
簡介 概述 代償性增加 非代償性增加 發病機制 -
家族性紅細胞增多症
氧親和力增高血紅蛋白，由於血紅蛋白胺基酸組成改變，使血紅蛋白對氧的親和力增高，向組織釋放氧減少，組織缺氧引起代償性紅細胞增多症。本病系遺傳病，故又稱“家...
疾病病因 疾病診斷 疾病檢查 疾病治療 預後及預防 -
先天性胸腹裂孔疝
先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部發育異常，局部缺損或薄弱...
病因 臨床表現 治療 相關詞條 參考資料 -
先天性先天性腎囊腫瘤病
病症介紹先天性先天性腎囊腫瘤病（polycystic kidney）又名Potter（Ⅰ）綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊...，是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及，但在程度上可不同。我國...
病症介紹 疾病名稱 英文名稱 別名 分類 -
巨幼紅細胞性貧血
巨幼細胞性貧血，規範名稱為巨幼細胞貧血，是由於脫氧核糖核酸（DNA）合成障礙所引起的一種貧血，主要系體內缺乏維生素B12和/或葉酸所致，亦可因遺傳性或藥...
疾病簡介 病因 臨床表現 檢查 診斷
