先天性唇竇道

先天性唇竇道為罕見畸形。好發於下唇唇紅部，偶有發生於唇珠、口角、上唇及唇正中等處，常伴有先天性唇裂或齶裂，女性多發。多為兩個，位於唇紅部中線的兩旁。竇道口為圓形凹陷或橫向裂隙，周緣稍隆起，略呈乳頭狀，直徑2～3mm，竇道細如髮絲，深淺不一，淺似小窩，並穿通口輪匝肌向深部伸展，長約2cm，盲端與竇道相通。

不時見有黏液分泌，進食時尤為顯著。治療宜在學齡前進行，在竇道內注入亞甲藍，圍繞竇口作橫梭形切口，將感染的竇道連同引流於竇道內的黏液腺一併切除，以防止術後發生黏液囊腫。