丙戊酸鈉片

丙戊酸鈉片

丙戊酸鈉片(Sodium Valproate Tablets),本品為白色糖衣片,除去糖衣後顯白色或類白色。主要用於單純或複雜失神發作、肌陣攣發作,大發作的單藥或合併用藥治療,有時對複雜部分性發作也有一定療效。用藥期間應定期檢查肝功能;孕婦婦慎用。抗癲癇藥。生產企業有湖南省湘中製藥有限公司、西安第四製藥廠、江蘇恆瑞醫藥股份有限公司、山東省莒南製藥廠等。

基本信息

成份

丙戊酸鈉片丙戊酸鈉片

本品主要成分為丙戊酸鈉,其化學名稱為:2-丙基戊酸鈉

化學結構式:

分子式:CHNaO

分子量:166.20

藥品簡介

通用名丙戊酸鈉片

曾用名抗癲靈片、二丙乙酸鈉片

英文名SODIUMVALPROATETABLETS

拼音名BINGWUSUANNAPIAN

藥品類別鎮靜催眠藥

性狀本品為白色糖衣片,除去糖衣後顯白色或類白色。

適應症

主要用於單純或複雜失神發作、肌陣攣發作,大發作的單藥或合併用藥治療,有時對複雜部分性發作也有一定療效。

用法用量

成人常用量:每日按體重15mg/kg或每日600~1200mg分次2~3次服。開始時按5~10mg/kg,一周后遞增,至能控制發作為止。當每日用量超過250mg時應分次服用,以減少胃腸刺激。每日最大量為按體重不超過30mg/kg、或每日1.8~2.4g。

小兒常用量:按體重計與成人相同,也可每日20~30mg/kg,分2~3次服用或每日15 mg/kg,按需每隔一周增加5~10mg/kg,至有效或不能耐受為止。

不良反應

1.常見不良反應表現為腹瀉、消化不良、噁心、嘔吐、胃腸道痙攣、可引起月經周期改變。

2.較少見短暫的脫髮、便秘、倦睡、眩暈、疲乏、頭痛、共濟失調、輕微震顫、異常興奮、不安和煩躁。

3.長期服用偶見胰腺炎及急性肝壞死。

4.可使血小板減少引起紫癜、出血和出血時間延長,應定期檢查血相。

5.對肝功能有損害,引起血清鹼性磷酸酶和氨基轉移酶升高,服用2個月要檢查肝功能。

6.偶有過敏。

7.偶有聽力下降和可逆性聽力損壞。

禁忌

有藥源性黃疸個人史或家族史者、有肝病或明顯肝功能損害者禁用。 有血液病,肝病史,腎功能損害,器質性腦病時慎用。

注意事項

1.用藥期間避免飲酒,飲酒可加重鎮靜作用;

2.停藥應逐漸減量以防再次出現發作;取代其他抗驚厥藥物時,本品應逐漸增加用量,而被取代藥應逐漸減少用量;

3.外科系手術或其他急症治療時應考慮可能遇到的時間延長,或中樞神經抑制藥作用的增強。

4.用藥前和用藥期間應定期作全血細胞(包括血小板)計數、肝腎功能檢查。

5.對診斷的干擾,尿酮試驗可出現假陽性,甲狀腺功能試驗可能受影響;

6.可使乳酸脫氫酶,丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶輕度升高並提示無症狀性肝臟中毒。血清膽紅素可能升高提示潛在的嚴重肝臟中毒。

孕婦及哺乳期婦女用藥

本藥能通過胎盤、動物試驗有致畸的報導,孕婦應權衡利弊、慎用。本品亦可分泌入乳汁,濃度為母體血藥1%~10%。應慎用。

兒童用藥

本品可蓄積在發育的骨骼內,應注意。

老年用藥

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

藥物相互作用

(1)飲酒可加重鎮靜作用。

(2)全麻藥或中樞神經抑制藥與丙戊酸合用,前者的臨床效應可更明顯。

(3)與抗凝藥如華法林或肝素等,以及溶血栓藥合用,出血的危險性增加。

(4)與阿司匹林或雙嘧達莫合用,可由於減少血小板凝聚而延長出血時間。

(5)與苯巴比妥類合用,後者的代謝減慢,血藥濃度上升,因而增加鎮靜作用而導致嗜睡。

(6)與撲米酮合用,也可引起血藥濃度升高,導致中毒,必要時需減少撲米酮的用量。

(7)與氯硝西泮合用防止失神發作時,曾有報導少數病例反而誘發失神狀態。

(8)與苯妥英合用時,因與蛋白結合的競爭可使兩者的血藥濃度發生改變,由於苯妥英濃度變化較大,需經常測定。但是否需要調整劑量應視臨床情況與血藥濃度而定。

(9)與卡馬西平合用,由於肝酶的誘導而致藥物代謝加速,可使二者的血藥濃度和半衰期降低,故須監測血藥濃度以決定是否需要調整用量。

(10)與對肝臟有毒性的藥物合用時,有潛在肝臟中毒的危險。有肝病史者長期套用須經常檢查肝功能。

(11)與氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、馬普替林(maprotiline)、單胺氧化酶抑制藥、吩噻嗪類、噻噸類和三環類抗抑鬱藥合用,可以增加中樞神經系統的抑制,降低驚厥閾和丙戊酸的效應,須及時調整用量以控制發作。

藥物過量

未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

藥理毒理

本品為抗癲癇藥。其作用機理尚未完全闡明。實驗見本品能增加GABA的合成和減少GABA的降解,從而升高抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)的濃度,降低神經元的興奮性而抑制發作。在電生理實驗中見本品可產生與苯妥英相似的抑制Na[sup]+[/sup]通道的作用。對肝臟有損害。

藥代動力學

口服胃腸吸收迅速而完全,約1~4小時血藥濃度達峰值,生物利用度近100%,有效血藥濃度為50~100μg/ml。血藥濃度約為50mg/ml時血漿蛋白結合率約94%;血藥濃度約為100μg/ml時,血漿蛋白結合率約為80%~85%。血藥濃度超過120μg/ml時可出現明顯不良反應。隨著血藥濃度增高,游離部分增加,從而增加進入腦組織的梯度(腦液內的濃度為血漿中濃度的10%~20%),t1/2為7~10小時。主要分布在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝,包括與葡萄糖醛酸結合和某些氧化過程,主要由腎排出,少量隨糞便排出及呼出。能通過胎盤,能分泌入乳汁。

貯藏

密封,在乾燥處保存。

包裝

塑膠瓶,100片/瓶,60片/瓶。

執行標準

《中國藥典》2010年版二部

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