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質量管理工作細化執行與模板
) 質量異常統計表第二節 產品標識和可追溯性控制流程與工作執行一、產品標識和可追溯性控制流程與工作細化(一) 產品標識和可追溯性控制流程(二) 產品標識和可追溯性控制程式二、產品標識和可追溯性控制流程執行工具與模板...
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ISO9000族質量管理體系標準
縮寫為ISO）中的質量管理和質量保證技術委員會（簡寫為ISO/TC176...類型和規模的組織，其活動只要有質量要求，一般都適合採用。教育屬於第三產業...中關於通過過程控制、過程管理來提高產品質量的基本思想和方法。第三，隨著...
定義 學校引入體系標準的原因 學校貫標的目標和意義 體系標準能提高學校管理水平 -
《醫院質量管理程式檔案》
控制程式 輔助服務控制程式 標識及可追溯性控制程式 藥品管理控制程式 藥品...財產控制程式 死亡患者處理控制程式 監視和測量裝置控制程式 患者滿意度測量...43個。通過這些檔案將不同部門職責的控制程式詳細列出，為廣大讀者提供了適於...
圖書信息 內容簡介 圖書目錄 -
醫院質量管理程式檔案
醫療保險控制程式病案管理控制程式輔助服務控制程式標識及可追溯性控制程式藥品管理...管理者和醫療質量管理者閱讀。圖書目錄檔案控制程式 記錄控制程式內部溝通...控制程式顧客財產控制程式死亡患者處理控制程式監視和測量裝置控制程式患者滿意度...
內容簡介 圖書目錄 -
質量管理手冊3
《改進控制程式》。 4.2.3.6、在所要求的檢驗和試驗完成或必須的報告...標準要求，是否得到有效地保持、實施和改進。 2.適用範圍 適用於公司質量管理體系所覆蓋的所有區域和所有要求的內部審核。 3、職責...
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裝備承制單位質量管理評定全案
第十五節 關鍵過程控制程式 第十六節 標識和可追溯性控制程式...性、測試性、安全性、環境適應性、質量經濟性分析、價值工程和風險管理等相關... 第九節 合格供方選擇和評定程式 第十節 採購控制程式 第十...
圖書信息 作者簡介 內容簡介 目錄 -
醫療器械生產質量管理規範
和維護。生產設備應當有明顯的狀態標識，防止非預期使用。企業應當建立... 企業應當建立檔案控制程式，系統地設計、制定、審核、批准和發放質量管理體系...的標識、保管、檢索、保存期限和處置要求等，並滿足以下要求：（一）記錄應當...
規範信息 規範內容 -
醫療器械GMP認證
，規定醫療器械可追溯性的範圍、程度、唯一性標識和所要求的記錄。生產植入性...應當經過評審和批准，以確保檔案的適宜性和充分性，並滿足本規範的要求；（二...設計控制程式並形成檔案，對醫療器械的設計和開發過程實施策劃和控制。第十六條...
管理規範 認證日程 認證方案 -
醫院質量管理程式
控制程式婦幼保健服務控制程式突發事件緊急處理程式標識和可追溯性控制程式患者...是一種較先進、適合現代醫院管理的模式。圖書目錄檔案控制程式質量記錄控制程式管理評審控制程式人力資源控制程式後勤服務控制程式醫療設備管理程式工作環境...
內容簡介 圖書目錄 -
血站質量管理規範
惟一性標識以及可追溯性。條形碼技術應能夠對不同種類、不同過程狀態的血液...管理體系改進，確保其適宜性、充分性和有效性。並記錄和保留管理審核的情況和內容...要求。計量器具應符合檢定要求，有明顯的定期檢定合格標識。6.3 大型和...
印發通知 總則 管理職責 組織人員 質量體系
