分子式:C12H22O11
分子質量:342.30
中文名稱:蔗糖；β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄苷；B-D-呋喃果糖基-A-D-吡喃葡萄苷；β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃葡萄苷；甘蔗
正文
蔗糖-1-果糖基轉移酶sucrose：sucrose1-fructosyltransferase，1-SST）以蔗糖為底物催化生成蔗果三糖等低聚合度的果聚糖．將從萵苣中克隆的1-SST基因重組到pCAMBIA1300-als中，構建了在CaMV35S啟動子調控下的植物表達載體，利用農桿菌介導的葉盤轉化法將1-SST基因導入菸草中，PCR和Southern雜交檢測表明獲得了轉基因植株，RT-PCR結果表明該基因在菸草中正常表達．對T0代轉基因菸草進行的耐旱性分析結果表明，乾旱脅迫6d轉基因植株丙二醛含量和電解質滲漏率顯著低於未轉基因對照，葉片相對含水量下降速度也明顯比對照慢．對轉基因植株葉片糖分分析表明，轉基因菸草植株積累果聚糖，並在乾旱脅迫後含量明顯增加，而未轉基因對照植株不積累果聚糖．在14％PEG溶液中未轉基因菸草種子的萌發率僅為轉基因菸草種子的一半；在附加200mmol／L甘露醇的培養基中未轉基因菸草種子根的生長明顯受到抑制，而轉基因菸草根的生長發育正常．以上研究結果表明，轉1-SST基因菸草植株耐旱性的提高可能與該基因的表達有關．蔗糖-1-果糖基轉移酶(sucrose:sucrose1-fructosyltransferase,1-SST)以蔗糖為底物催化生成蔗果三糖等低聚合度的果聚糖.將從萵苣中克隆的1-SST基因重組到pCAMBIA1300-als中,構建了在CaMV35S啟動子調控下的植物表達載體,利用農桿菌介導的葉盤轉化法將1-SST基因導入菸草中,PCR和Southern雜交檢測表明獲得了轉基因植株,RT-PCR結果表明該基因在菸草中正常表達.對T0代轉基因菸草進行的耐旱性分析結果表明,乾旱脅迫6d的轉基因植株丙二醛含量和電解質滲漏率顯著低於未轉基因對照,葉片相對含水量下降速度也明顯比對照慢.對轉基因植株葉片糖分分析表明,轉基因菸草植株積累果聚糖,並在乾旱脅迫後含量明顯增加,而未轉基因對照植株不積累果聚糖.在14﹪PEG溶液中未轉基因菸草種子的萌發率僅為轉基因菸草種子的一半;在附加200mmol/L甘露醇的培養基中未轉基因菸草種子根的生長明顯受到抑制,而轉基因菸草根的生長發育正常.以上研究結果表明,轉1-SST基因菸草植株耐旱性的提高可能與該基因的表達有關.
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