藥品名稱
1、通用名稱：磷酸奧司他韋顆粒
商品名稱：可威
英文名稱：OseltamivirPhosphateGranules
2、通用名稱：磷酸奧司他韋膠囊
商品名稱：可威
英文名稱：OseltamivirPhosphateCapsules
藥品介紹
| 藥品名稱：可威 | 藥品類型：處方藥、醫保乙類 |
| 劑型：顆粒劑、膠囊劑 | 用途分類：抗流感藥物 |
成份
本品主要成份為磷酸奧司他韋。
化學名稱：(3R，4R，5S)-4-乙醯氨基-5-氨基-3(1-乙丙氧基)-1-環己烯-1-羧酸乙酯磷酸鹽。
化學結構式：
分子式：C16H28N2O4·H3PO4
分子量：410.40
性狀
顆粒劑：本品為白色或類白色顆粒
膠囊劑：本品內容物為白色至黃白色的粉末，可含有塊狀物。
適應症
1.用於成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療（磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感，但是乙型流感的臨床套用數據尚不多）。
2.用於成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預防。
規格
顆粒劑：15mg（以奧司他韋計）
顆粒劑：25mg（以奧司他韋計）
奧司他韋膠囊劑：75毫克（以奧司他韋計）
用法用量
顆粒劑：本品用溫開水完全溶解後口服。
磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開服用。但對一些病人，進食同時服藥可提高藥物的耐受性。
流感的治療
在流感症狀開始的第一天或第二天(理想狀態為36小時內)就應開始治療。
劑量指導
成人和青少年
磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克，每日2次，共5天。
兒童
對1歲以上的兒童推薦按照下列體重-劑量表服用
| 體重 | 推薦劑量(服用5天) |
| ≤15kg | 30毫克，每日2次 |
| >15-23kg | 45毫克，每日2次 |
| >23-40kg | 60毫克，每日2次 |
| >40kg | 75毫克，每日2次 |
流感的預防
磷酸奧司他韋用於與流感患者密切接觸後的流感預防時的推薦口服劑量為75毫克，每日1次，至少7天。同樣應在密切接觸後2天內開始用藥。磷酸奧司他韋用於流感季節時預防流感的推薦劑量為75毫克，每日1次。有數據表明連用藥物6周安全有效。服藥期間一直具有預防作用。
特殊人群用藥指導
腎功能不全患者
流感治療：對肌酐清除率大於30毫升/分鐘的患者不必調整劑量。對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患者，推薦使用劑量減少為每次75毫克，每日一次。共5天。不推薦將磷酸奧司他韋用於肌酐清除率小於10毫升/分鐘的患者和嚴重腎功能衰竭、需定期進行血液透析或持續腹膜透析的患者。無腎功能衰竭兒童的用藥劑量資料(見[藥代動力學]和[注意事項])。
流感預防：對肌酐清除率大於30毫升/分鐘的患者不必調整劑量。對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患者推薦劑量降低為磷酸奧司他韋75毫克隔日1次或每日30毫克。不推薦用於終末期腎功能衰竭的患者，包括慢性定期血液透析、持續腹膜透析或肌酐清除率小於10毫升/分鐘的患者(見[藥代動力學])。
肝功能不全患者：用於輕中度肝功能不全患者(Child-Pughscore≤9)治療和預防流感時不需要調整劑量。
不良反應
臨床研究經驗
成人治療試驗
在成人流感治療的Ⅲ期臨床試驗中，共有1887名患者參加試驗，分別接受安慰劑、75毫克磷酸奧司他韋和150毫克磷酸奧司他韋治療，報告的不良事件中發生率最高的是噁心和嘔吐。症狀是一過性的，常在第一次服藥時發生。絕大多數的情況下沒有導致患者停用研究藥物。在推薦劑量下，即75毫克，每日2次，有3例患者由於噁心中途退出試驗，另有3名患者因為嘔吐中途退出試驗。
在成人Ⅲ期臨床試驗中，一些不良事件的發生率在磷酸奧司他韋組比安慰劑組高。發生率≥1%的不良事件如表1所示。這些數據總結了鍵康的年輕人和高危患者(指流感併發症的發生風險高的人群，例如年老患者、患有慢性心臟病或者呼吸道疾病的患者)。無論是否與藥物有關，磷酸奧司他韋組比安慰劑組發生率高的不良反應包括噁心、嘔吐、支氣管炎、失眠和頭暈。
表1.奧司他韋75毫克、每日2次治療自然獲得性流感時發生率≥1%不良事件總結
| 不良事件 | 治療流感 | 預防流感 | ||
| 安慰劑 N=716 | 奧司他韋75毫克 每日兩次 N=724 | 安慰劑 N=1434 | 奧司他韋75毫克 每日兩次 N=1480 | |
| 噁心（不伴嘔吐） | 48（6.7%） | 97（13.4%） | 56（3.9%） | 104（7.0%） |
| 嘔吐 | 21（2.9%） | 68（9.4%） | 15（1.0%） | 31（2.1%） |
| 腹瀉 | 70（9.8%） | 48（6.6%） | 38（2.6%） | 48（3.2%） |
| 支氣管炎 | 15（2.1%） | 17（2.3%） | 17（1.2%） | 11（0.7%） |
| 腹痛 | 16（2.2%） | 16（2.2%） | 23（1.6%） | 30（2.0%） |
| 頭暈 | 25（3.5%） | 15（2.1%） | 21（1.5%） | 24（1.6%） |
| 頭痛 | 14（2.0%） | 13（1.8%） | 251（17.5%） | 298（20.1%） |
| 咳嗽 | 12（1.7%） | 9（1.2%） | 86（6.0%） | 83（5.6%） |
| 失眠 | 6（0.8%） | 8（1.1%） | 14（1.0%） | 18（1.2%） |
| 眩暈 | 3（0.4%） | 7（1.0%） | 3（0.2%） | 4（0.3%） |
| 乏力 | 7（1.0%） | 7（1.0%） | 107（7.5%） | 117（7.9%） |
包括了流感治療試驗中服用奧司他韋75毫克、每日2次的患者中所有發生率≥1%的不良事件。
總的來看，高危患者中不良反應的發生率與健康成年人的發生率相似。
流感預防的試驗
總共3434人參加了Ⅲ期流感預防的試驗，包括青年、成人和老年人，其中1480人服用了推薦劑量的奧司他韋75毫克、每日1次、共6周。雖然服藥的時間很長，但與流感治療的試驗相比不良事件的發生率相似(見表1)。在流感預防的試驗中下列不良事件的發生率在服用磷酸奧司他韋組高於安慰劑組，也高於流感治療試驗中相應的不良事件發生率：疼痛、流涕、消化不良和上呼吸道感染。但是這些不良事件在磷酸奧司他韋組和安慰劑組的相差不到1%。老年人在服用磷酸奧司他韋和安慰劑的安全性方面與年齡較小的人群相比差別無臨床意義。
兒童中的治療試驗
在奧司他韋治療流感的Ⅲ期臨床試驗中，共有1032名1-12歲患兒參加試驗，包括698名無基礎疾病的1-12歲患兒和334名有哮喘病史的6-12歲患兒。共有515名兒童接受了奧司他韋口服混懸液治療。患兒中發生率≥1%的不良事件如表2所示。報告發生率最高的不良事件是嘔吐，其他比較常見的不良事件是腹痛、鼻衄、耳痛和結膜炎。這些不良事件一般只出現一次，繼續服藥也可緩解。大多數情況下不會導致停止治療。
表2.奧司他韋治療兒童自然獲得流感的Ⅲ期臨床試驗中發生率≥1%的不良事件
上市後經驗
皮膚和皮下組織改變：有極少病例報告出現過敏反應，中毒性表皮壞死，Stevens-Johnson綜合徵，多形性紅斑，發紅(皮疹)，皮炎和大皰疹。
肝臟和膽道：有極少病例報告有流感樣疾病的患者出現了肝炎和肝酶升高。有個案報導出現了胰腺炎、血管性水腫、喉部水腫、支氣管痙攣、面部水腫、嗜酸粒細胞升高、白細胞下降和血尿。
如果患者出現類似反應。應停用奧司他韋並及時就醫。
禁忌
對本品的任何成分過敏者禁用。
注意事項
1.自磷酸奧司他韋上市後，陸續收到流感患者使用磷酸奧司他韋治療發生自我傷害和譫妄事件的報告，大部分報告來自日本，主要是兒科患者，但磷酸奧司他韋與這些事件的相關性還不清楚。在使用該藥物治療期間，應該對患者的自我傷害和譫妄事件等異常行為進行密切監測。
2.尚無證據顯示磷酸奧司他韋對甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。
奧司他韋 可威3.奧司他韋對1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。
4.奧司他韋對13歲以下兒童預防流感的安全性和有效性尚未確定。
5.在健康狀況差或不穩定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無資料。
6.在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預防流感的安全性和有效性尚不確定。
7.在合併有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的併發症發生率無差別。
8.磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對流感的預防作用僅在用藥時才具有。只有在可靠的流行病學資料顯示社區出現了流感病毒感染後才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預防流感。
9.對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患者，用於治療和預防的推薦劑量應做調整。磷酸奧司他韋不推薦用於肌酐清除率小於10毫升/分鐘的患者，和嚴重腎功能衰竭需定期進行血液透析和持續腹膜透析的患者(見【藥代動力學】和【用法用量】)。
10.無腎功能衰竭兒童的藥物劑量的資料。
11.沒有觀察到藥物對患者駕駛車輛或者操縱機械的能力產生影響。但是必須考慮流感本身可能造成的影響。
孕婦用藥
妊娠
對大鼠和家兔進行的動物生殖研究中，沒有觀察到藥物具有致畸性。在3項大鼠分娩前後的研究中給予母鼠中毒劑量的磷酸奧司他韋，有2項研究出現未斷奶幼鼠的生長遲滯，產程也延長。
在對大鼠進行的生育和生殖毒性研究中，所採用奧司他韋的劑量沒有對大鼠生育能力產生影響。
大鼠和家兔的胚胎所接受的藥物暴露約為母鼠、母兔的15～20%。
對於妊娠婦女服用磷酸奧司他韋治療目前尚無足夠的數據，因此不可能評價磷酸奧司他韋導致胎兒畸形或胎兒毒副反應的潛在可能性。因此只有在預期利益大於潛在危險時妊娠婦女才可服用磷酸奧司他韋。
哺乳
對哺乳期大鼠，奧司他韋和其活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)可從乳汁中分泌。目前尚不知奧司他韋和其活性代謝產物會不會從人乳中分泌。由動物試驗數據初步推斷，估算人乳中每日約有0.01毫克奧司他韋，0.3毫克活性代謝產物。因此只有在對哺乳母親的預期利益大於對嬰兒的潛在危險時才可服用磷酸奧司他韋。
兒童用藥
磷酸奧司他韋對1歲以下兒童的安全性和有效性尚未確定。
老年用藥
用於老年患者治療和預防時劑量不需要調整(見[藥代動力學])。
藥物相互作用
與流感疫苗的相互作用：尚無磷酸奧司他韋和減毒活流感疫苗相互作用的系統評估。但由於兩者之間可能存在相互作用，除非臨床需要，在使用減毒活流感疫苗兩周內不應服用磷酸奧司他韋，在服用磷酸奧司他韋後48小時內不應使用減毒活流感疫苗。因為磷酸奧司他韋作為抗病毒藥物可能會抑制活疫苗病毒的複製。三價滅活流感疫苗可以在服用磷酸奧司他韋前後的任何時間使用。
藥理學和藥代動力學研究數據表明，磷酸奧司他韋和其它藥物之間基本上沒有顯著的具有臨床意義的相互作用。
磷酸奧司他韋被主要分布在肝臟的酯酶迅速轉化為活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)。文獻中很少報導有與競爭酯酶有關的藥物相互作用。奧司他韋和其活性代謝物的低蛋白結合率提示不可能發生與蛋白結合相關的藥物相互作用。
體外研究表明，磷酸奧司他韋或者其活性代謝物都不是P450混合功能氧化酶或葡萄糖醛酸轉移酶的良好底物(見[藥代動力學])。
與口服避孕藥之間無藥物相互作用的機制。
西咪替丁是細胞色素P450同工酶的非特異性抑制劑，且能夠與鹼性或者陽離子物質競爭腎小管分泌，但對奧司他韋或其活性代謝產物的血漿濃度無影響。因此，臨床上與胃內pH(抗酸劑)改變相關的和與腎小管分泌途徑競爭清除相關的藥物相互作用均不可能發生。但是尚無磷酸奧司他韋與抗酸劑相互作用的體內研究。
與腎小管競爭分泌相關的藥物相互作用不可能有重要的臨床意義，因為大部分藥物的安全範圍較寬，磷酸奧司他韋活性代謝產物的排泄有腎小球濾過和腎小管分泌兩個途徑，而且這兩個途徑的清除能力是很大的。但與同樣由腎臟分泌且安全範圍窄的藥物(如氯磺丙尿、甲氨喋呤、保泰松)合用要慎重。
與丙磺舒合用，由於腎臟腎小管分泌的能力下降，導致活性代謝產物的機體利用度提高2倍。但由於活性代謝產物的安全範圍很寬，與丙磺舒合用時不需要調整藥物劑量。
與阿莫西林合用時不會改變兩藥的血漿濃度，表明陰離子途徑消除的競爭作用不顯著。
上市後的監測中有個案報導與更昔洛韋有相互作用，後者也通過腎小管分泌。
與撲熱息痛(對乙醯氨基酚)合用，奧司他韋和其活性代謝產物或撲熱息痛的血漿濃度均沒有改變。
同時服用奧司他韋(75毫克，每日2次，共4天)和阿司匹林(單劑900毫克)未發現奧司他韋、其活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)或阿司匹林的藥代動力學參數發生改變。同時服用奧司他韋(單劑150毫克)和單劑含有氫氧化鋁和氫氧化鎂的抗酸藥物或單劑含有碳酸鈣的抗酸藥物未發現奧司他韋和其活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)的藥代動力學參數發生改變。
在流感治療和流感預防的Ⅲ期臨床研究中，磷酸奧司他韋曾和一些常用藥合用，如ACE抑制劑(依那普利，卡托普利)，噻嗪類利尿劑(苄氟噻嗪)，抗生素(青黴素，頭孢菌素，阿奇黴素，紅黴素，強力黴素)，H2受體阻滯劑(雷尼替丁，西咪替丁)，β受體阻滯劑(心得安)，黃瞟呤類(茶鹼)，擬交感神經藥(偽麻黃鹼)，阿片類(可待因)，類固醇激素。吸入性支氣管擴張劑和止痛劑(阿司匹林，布洛芬和撲熱息痛)。磷酸奧司他韋與這些藥物合用時沒有觀察到不良事件或使其發生率改變。
藥物過量
目前尚無藥物過量的報導。估計急性藥物過量最可能表現為噁心，伴隨或不伴隨嘔吐。研究表明，給6位健康志願者單劑服用高達1000毫克的磷酸奧司他韋後，1位志願者發生噁心。另一位志願者連續2天發生嘔吐。
臨床試驗
對自然獲得的流行性感冒的研究
成人流感的治療
1997-1998年冬季流感流行時在北半球進行了Ⅲ期臨床試驗，患者在出現症狀的40小時內接受磷酸奧司他韋治療。這些試驗中，97%患者為甲型流感，3%為乙型流感。結果顯示磷酸奧司他韋能縮短臨床上流感相關的症狀和體徵，病程縮短32小時。在確診為流感的患者中，服用磷酸奧司他韋流感患者的疾病嚴重程度較服用安慰劑減輕38%。而且磷酸奧司他韋治療能使健康年輕人發生流感併發症並且需要抗生素治療的幾率降低約50%，這些併發症包括支氣管炎、肺炎、鼻竇炎和中耳炎。在這些Ⅲ期臨床試驗中，磷酸奧司他韋抗病毒活性的次要療效指標也明確證實了其療效，即能縮短排出病毒的時間和病毒滴度的曲線下面積。
一項老年人的治療研究數據顯示，磷酸奧司他韋治療(75毫克，每日2次，連用5天)能縮短中位疾病持續時間，與對年輕人的治療結果相似。在另一項研究中，13歲以上合併有慢性心臟或/和呼吸道疾病的流感患者接受磷酸奧司他韋或安慰劑治療，結果發現兩組所有症狀緩解的中位時間無明顯差別。但磷酸奧司他韋治療組發熱的時間縮短了約1天，2天和4天時排出病毒患者的比例也明顯下降。磷酸奧司他韋的安全性在高危人群和普通人群之間無差別。
兒童流感的治療
在流感在人群中流行時開展了一項雙盲安慰劑對照的研究，共入組了695例1至12歲兒童(平均年齡5.3歲)，均有發熱(體溫大於37.8度)加上咳嗽或流涕的症狀。本試驗中69%的流感感染為甲型流感，31%為乙型流感。症狀出現後48小時內給予磷酸奧司他韋治療。與安慰劑組相比，磷酸奧司他韋治療能使病程(定義為咳嗽和鼻充血症狀緩解、體溫正常和恢復正常的健康和活動)縮短35.8小時。服用磷酸奧司他韋的兒童出現急性中耳炎的比例較安慰劑組減少40%。對5歲以上兒童的亞組分析顯示，與安慰劑組相比較，磷酸奧司他韋組的中耳炎發生幾率下降56%，抗生素的使用比率下降40%。磷酸奧司他韋組兒童恢復正常的健康和活動的時間較安慰劑組提前約2天。
成人和青少年的流感預防
磷酸奧司他韋預防自然獲得甲型和乙型流感的作用在以下3個Ⅲ期臨床試驗中得到驗證。
1.密切接觸流感患者後的短期預防
對生活在同一家庭而接觸流感患者的成人和青少年(大於13歲)進行了磷酸奧司他韋預防流感的Ⅲ期臨床試驗。在生活在同一家庭的流感患者(377例)出現症狀後2天內，962例流感密切接觸者接受磷酸奧司他韋預防流感，每次75毫克，每天1次，共7天。將家庭成員中經病毒學證實為流感的密切接觸人群納入統計分析。安慰劑組接觸人群中12%(24/461)出現了臨床上的流感感染，而磷酸奧司他韋組接觸人群中僅1%(2/294)出現了臨床上的流感感染，即接觸人群中流感的發生率下降了92%。
2.流感流行時的季節性預防
在一項雙盲安慰劑對照試驗中，研究對象為18-56歲未接種流感疫苗的健康人群，結果顯示磷酸奧司他韋預防(75毫克每天1次，共42天)的人群1.2%(6/520)出現了臨床流感感染。而安慰劑組人群4.8%(25/519)出現了臨床流感感染。本試驗中人群均無流感密切接觸。
另一項雙盲安慰劑對照的試驗在老年療養院中進行，在試驗期間80%的研究對象接種過流感疫苗。在31個參加試驗的療養院中有9個出現了流感感染的病例。在這些療養院中，磷酸奧司他韋預防(75毫克每天1次，共42天)的老年人群0.4%(1/276)發生了流感。而安慰劑組的老年人群4.4%(12/272)發病。安慰劑預防組發病的12例中有11例之前接種了流感疫苗。
本試驗中流感繼發的支氣管炎、肺炎和鼻竇炎的發生率顯著下降了86%。
這些Ⅲ期臨床試驗結果顯示磷酸奧司他韋可明顯降低病毒排出的時間。成功阻止病毒在家庭內傳播。
高危人群的流感治療
在老年人群(大於等於65歲)和合併有慢性心臟或/和呼吸道疾病的人群因流感接受磷酸奧司他韋治療後，疾病的中位持續時間無明顯縮短。但磷酸奧司他韋治療組患者發熱的時間縮短了約1天。
對老年流感患者，磷酸奧司他韋治療較安慰劑能減少需抗生素治療的下呼吸道併發症(主要是支氣管炎)的發生率，分別為磷酸奧司他韋組12%(29/250)和安慰劑組19%(52/268)(p=0.0156)。
對合併有慢性心臟或/和呼吸道疾病的流感患者，需抗生素治療的下呼吸道併發症的發生率分別為磷酸奧司他韋組14%(16/118)和安慰劑組17%(22/133)，組間無統計學差異(p=0.5976)。
病毒神經氨酸酶敏感性的降低
在自然獲得性流感的臨床試驗中，0.34%(4/1177)的成人和青少年及4.5%(17/374)的1-12歲兒童中出現一過性甲型流感病毒的神經氨酸酶對奧司他韋羧酸鹽的敏感性下降。在細胞培養和臨床試驗中均未發現乙型流感病毒的神經氫酸酶對奧司他韋羧酸鹽的敏感性下降。
體外實驗發現扎那米韋耐藥的流感突變株和奧司他韋耐藥的流感突變株有交叉耐藥。臨床中未發現足夠的證據證實有奧司他韋耐藥或交叉耐藥。
目前的流感預防的臨床試驗中，包括流感接觸後預防(7天)和季節性預防(42天)。無證據顯示套用奧司他韋會引起相關的耐藥病毒株出現。
乙型流感的治療
總體上15%的流感患者是乙型流感病毒感染，在各個試驗中所占的比例為1-33%。各個試驗中乙型流感患者的中位疾病持續時間在各治療組之間無顯著差別。把所有試驗中的乙型流感患者504例匯總分析，與安慰劑組相比，奧司他韋可以使所有症狀的持續時間縮短0.7天(95%可信區間為0.1-1.6天，p=0.022)，使發熱、咳嗽和流涕的持續時同縮短1天(95%可信區間為0.4-1.7天，p<0.001)。
藥理毒理
磷酸奧司他韋是其活性代謝產物的藥物前體，其活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)是選擇性的流感病毒神經氨酸酶抑制劑。神經氨酸酶是病毒表面的一種糖蛋白酶，其活性對新形成的病毒顆粒從被感染細胞中釋放和感染性病毒在人體內進一步播散至關重要。
磷酸奧司他韋的活性代謝產物能夠抑制甲型和乙型流感病毒的神經氨酸酶活性。在體外對病毒神經氨酸酶活性的半數抑制濃度低至納克水平。在體外觀察到活性代謝產物抑制流感病毒生長，在體內也觀察到其抑制流感病毒的複製和致病性。
本品通過抑制病毒從被感染的細胞中釋放，從而減少了甲型或乙型流感病毒的播散。
對自然獲得的和實驗室性流行性感冒進行的研究顯示：套用磷酸奧司他韋並沒有影響人體對感染產生正常的體液免疫反應。對滅活疫苗的抗體反應並沒有受磷酸奧司他韋治療的影響。
藥代動力學
吸收
口服給藥後，磷酸奧司他韋在胃腸道被迅速吸收，經肝臟或/和腸壁酯酶迅速轉化為活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)。至少75%的口服劑量以活性代謝產物的形式進入體內循環。相對於活性代謝物，少於5%的藥物以藥物前體的形式存在。活性代謝產物的血漿濃度與服用劑量成比例，並且不受進食影響(見【用法用量】)。
分布
人體內活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)的平均分布容積(Vss)約為23升。
對白鼬，大鼠和兔的研究顯示，藥物的活性代謝產物可以到達所有流感病毒感染的部位。研究顯示，口服磷酸奧司他韋後其活性代謝產物在肺、支氣管、肺泡灌洗液、鼻黏膜、中耳和氣管中均可達到抗病毒的有效濃度水平。
活性代謝產物與人血漿蛋白的結合可以忽略不計(約為3%)。
代謝
磷酸奧司他韋由主要位於肝臟和腸壁的醋酶幾乎完全轉化為活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)。磷酸奧司他韋或其活性代謝產物都不是主要細胞色素P450同工酶的底物或抑制劑，所以不會因為對這些酶競爭而引發藥物間相互作用。
清除
吸收的奧司他韋主要通過轉化為活性代謝產物而清除(>90%)。活性代謝產物不再被進一步代謝，而是由尿排泄。活性代謝產物達到峰濃度後，血漿濃度下降半衰期為6～10小時。超過99%的活性代謝產物由腎臟排泄。腎臟的清除率(18.8升/小時)超過腎小球濾過率(7.5升/小時)，表明除了腎小球濾過外，還有腎小管分泌這一途徑。口服放射性物質標記的藥物研究表明少於20%的劑量由糞便排出。
特殊人群藥代動力學
腎功能不全患者
流感治療：對不同程度的腎功能不全患者給予100毫克磷酸奧司他韋，每日2次，服用5天，結果顯示活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)的暴露劑量與腎功能的降低程度成反比。對肌酐清除率大於30毫升/分鐘的患者無需調整劑量，對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患者推薦劑量降低為75毫克磷酸奧司他韋，每日1次，服用5天。不推薦將磷酸奧司他韋用於肌酐清除率小於10毫升/分鐘的患者和嚴重腎功能衰竭需定期進行血液透析或持續照腹膜透析的患者(見[用法用量])。
流感預防：對肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患者推薦劑量降低為75毫克磷酸奧司他韋。隔日服藥1次或每日30毫克。不推薦用於終末期腎功能衰竭患者，包括長期血液透析、持續腹膜透析或肌酐清除率小於10毫升/分鐘的患者(見[注意事項]和[用法用量]特殊劑量指導)。
肝功能不全患者
體外研究表明，肝功能不全患者並沒有像預期那樣表現出體內奧司他韋水平顯著增高或其活性代謝產物水平顯著降低(見[用法用量])。
老年人
給予相同劑量的磷酸奧司他韋，老年人(年齡在65-78歲之同)的穩態活性代謝產物的機體的利用度同青年人相比高25～35%，而老年人和青年人的藥物半衰期相似。考慮到機體的利用度和耐受性，老年人不必調整劑量(見[用法用量])。
兒童
在5-16歲和3-12歲的兒童中進行了小樣本單劑量奧司他韋的藥代動力學研究，結果表明年輕患者對奧司他韋和其活性代謝產物(奧司他韋羧酸鹽)的清除均較成人快，所以按體重計算。相同的劑量下兒童的利用度低。兒童2毫克/千克的劑量與成人75毫克膠囊(約1毫克/千克)劑量的利用度相當。12歲以上兒童的奧司他韋的藥代動力學與成人相似。
無腎功能衰竭兒童的藥物代謝資料。
貯藏
密封保存。
包裝
奧司他韋 可威 顆粒顆粒劑：聚酯/鋁/聚乙烯藥品包裝用複合膜、袋包裝，15mg：10袋/盒；25mg：6袋/盒，10袋/盒。
膠囊劑：藥品包裝用鋁箔/聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固體藥用複合硬片包裝。2粒/盒；10粒/盒。
有效期
顆粒劑：24個月
膠囊劑：48個月
執行標準
顆粒劑：YBH00712017
膠囊劑：《中國藥典》2015版二部
批准文號
顆粒劑：15mg（以奧司他韋計）；國藥準字H20080763
25mg（以奧司他韋計）；國藥準字H20093721
膠囊劑：國藥準字H20065415
生產企業
企業名稱：宜昌東陽光長江藥業股份有限公司
生產地址：湖北省宜昌宜都市濱江路38號
郵政編碼：443300
藥品事件
1.造謠事件
2003年初，華南地區爆發由冠狀病毒引起的SARS疫情，上海羅氏公司向公眾發布信息聲稱：造成SARS的元兇是禽流感病毒，羅氏公司生產的達菲是目前已知唯一對禽流感有治療作用的藥物。從而引發了廣州等地搶購達菲的風潮，並擴大到華南。經《南方都市報》記者的調查，發現當時羅氏尚未進行對奧司他韋抑制禽流感活性的臨床實驗，南方都市報在做出報導的同時，還將相關信息舉報廣東省公安廳。由於當時中國政府對SARS疫情信息嚴格控制，唯恐引起社會動盪，羅氏散布虛假信息的行為已經造成廣東市場上對達菲的搶購，故而引起公安部門的注意，在南方都市報舉報後，廣東省公安廳遂對羅氏展開調查。這一事件後來被媒體評為2003年中國藥企十大公關危機。
2.禽流感與專利授權之爭
在2005年10月間全球出現禽流感流行的跡象後，全球對達菲的消費量明顯上升。羅氏此間一直嚴密控制達菲的生產，甚至保密達菲生產線的地址，並禁止記者採訪，禽流感恐慌來襲後羅氏則宣布限制銷售達菲，以保證一旦流感爆發，能夠有足夠的貨源供應患者，此舉遭到一些團體的反對。也有團體指出羅氏應當放棄奧司他韋的專利壟斷，擴大全球生產這種藥物的能力，以便應對可能的禽流感的流行。而在亞洲，印度、台灣有企業和研究機構先後宣布合成奧司他韋成功，並宣布一旦禽流感疫情失控，將自行生產奧司他韋製劑。在各方壓力下，羅氏製藥宣布部分放開專利壟斷，允許授權工廠生產奧司他韋。
2005年11月，台灣地區政府衛生署與羅氏藥廠協商向台灣廠商開放奧司他韋生產權，在數次協商未果之後，衛生署向主管專利的經濟部智慧財產局申請依照台灣地區《專利法》第76條規定強制授權。在2005年11月25日，智慧財產局同意衛生署的申請，這是世界上第一例對於克流感藥物的強制授權命令。
2005年12月，羅氏向上海製藥集團開放生產權。2006年3月16日，羅氏正式授權深圳市東陽光實業發展有限公司（東陽光）在中國生產奧司他韋，商品名為軍科奧韋。
3.生產流程的謠傳
2005年10月禽流感恐慌席捲全球，達菲因其對禽流感的療效而成為明星藥物，一些中國媒體遂做出報導，聲稱達菲系提煉自中藥八角的化合物經過精練而成，由於中國的八角供不應求，達菲產能受限。此類說法的流傳造成大陸和台灣的一些民眾搶購八角，以應對可能到來的禽流感。但事實上，奧司他韋並非八角提取物，只是其合成路線系由植物一次代謝產物莽草酸起始，莽草酸亦非八角獨有的成分，作為植物一次代謝產物，它幾乎存在於所有高等植物體內，並且是黃酮、生物鹼等常見植物次生代謝產物生物合成的起始物。由於中藥供給不足而影響奧司他韋產能的說法是媒體炒作的結果。
4.衛健委談“流感神藥”奧司他韋：任何藥都有局限性
2019年1月25日訊息，對於所謂“抗流感神藥”奧司他韋，衛健委25日回應，任何一個藥都是要有針對性，都要有適應症，也都有局限性。“奧司他韋”對於流感在48小時之內使用能夠發揮很好的作用，所以診療方案中特別提倡在早期。
