其他名稱
免疫核酸、免疫增強劑
核糖核酸 [中文別名]BP素 英文名Acidum BP-riboncleici.
簡介
iRNA存在於 淋巴細胞中，分子量約13500，可從用人腫瘤免疫的羊或其他的動物的脾、 淋巴結中提取，亦可從正常人周圍血白細胞和脾白細胞中提取。iRNA可使末致敏感的淋 巴細胞轉異性，且不受動物種屬的影響，又不存在輸注免疫活性累胞的配形及排異問題，故受到廣泛重視。但其可被RNA酶破壞，目前這種方法所產生的免疫力尚 不夠強，特異性已是相對的，所以還需用進一步研究。
iRNA具有大幅度增加致敏淋巴細胞數量的作用，致敏淋巴細胞與腫瘤細胞直接接觸或通過細胞介導免疫，致腫瘤細胞膜發生改變，使對小分子物質的通透率增高，致腫瘤細胞膜裂解死亡。iRNA進入機體後可產生抗腫瘤特異性IgG抗體，後者與腫瘤細胞表面抗原相結合後，再結合腫瘤細胞抗體，進而激活殺傷細胞（ K細胞），K細胞與腫瘤細胞以抗體為橋相連，殺傷腫瘤細胞。抗體橋越多，K細胞殺傷腫瘤細胞的機會就越多。
功能主治
臨床適應證與轉移因數相似。目前主要用於惡性腫瘤如腎癌、肺癌、消化道癌及神經母細胞瘤和骨肉瘤等的輔助治療，也曾試用於慢性B型肝炎和流行性乙腦，可使部分細胞免疫功能低下的病人恢復正常。
皮下注射
免疫核糖核酸多注射於淋巴引流區的皮下，如腋下或腹股溝，可每周注射3～5次，連續2～3個月。靜滴：溶於5%葡萄糖液中滴注。2.治慢性肝炎：每周注射1次，每次1支(正常人周圍血白細胞iRNA，每支含量3mg；正常人脾血白細胞iRNA，每支含量2mg)；療程一般為4～6個月。6個月以上者改為2周注射1次，最長為1年。注意事項各單位試製的iRNA含量很不一致，但至少應含10000000000免疫活性細胞提取物。
其它
各單位試製的免疫核糖核酸含量很不一致，但至少應含10000000000免疫活性細胞提取物。免疫核糖核酸本身無特殊反應，但由於製備過程不同，有的產品含有微量蛋白，故應注意過敏反應，應由低劑量開始套用。
iRNA藥物研究與開發前景
雙鏈RNA能抑制同源序列的基因表達，稱為RNA干擾，是生物進化過程中保留下來的機制，最初發現它是植物細胞抵抗病毒感染和轉位子侵襲的防禦系統。2001年，Tuchl等首次在哺乳動物細胞成功地用長度約為19-23鹼基對、人工合成的外源性小雙鏈RNA（siRNA）抑制互補序列的目標基因表達，掀起了研究RNAi的熱潮。2003年，我們通過注射沉默Fas基因的siRNA，抑制小鼠暴發性肝炎和肝纖維化的發生，在整體動物模型中證實了RNA干擾的強大治療效應。
開發RNA干擾技術作為治療疾病的手段，需要解決兩個關鍵的問題：1. 如何選擇合適的目標基因作為RNAi沉默的對象。理想的基因靶點是疾病發生和發展過程中起關鍵作用的致病基因，本發言將結合我們在病毒感染和惡性腫瘤的疾病模型中套用siRNA的例子，說明開發RNA干擾療法中如何選擇理想的基因沉默靶點。2. 如何在體內把siRNA輸送到需要進行基因沉默的靶細胞內。本發言將介紹全身注射、局部灌注和套用單鏈抗體片段選擇性導入RNAi的方法。理想的RNAi導入方法要求把siRNA特異地導入需要進行基因沉默的細胞群內。我們套用抗gp120和抗Her2的ScFv與魚精蛋白片段多肽的融合蛋白，分別把siRNA選擇性地導入HIV感染細胞和Her2陽性的乳腺癌細胞，分別達到抗HIV感染和抗腫瘤生長的效果。
抗腫瘤藥物
| 抗腫瘤藥有化療藥物、生物製劑。這些藥物通過不同的功能來抑制或破壞腫瘤細胞。 |
