促黃體生成素

促黃體生成素

促黃體生成素(LH)由腺垂體嗜鹼粒細胞分泌。在女性(LH)協同FSH共同作用維持卵巢的月經周期,導致排卵與黃體形成。LH的產生受下丘腦促性腺釋放激素的控制,同時受卵巢的正、負反饋調控。LH與FSH聯合檢測,在女性主要鑑別原發性(卵巢性)或繼發性(垂體性)閉經;在男性用於鑑別原發性或繼發性睪丸功能低下;同時可鑑別青春期前兒童真性或假性早熟。在月經周期LH的釋放高峰與卵巢排卵有著密切關係,LH高峰一經出現,預示24-36小時卵巢排卵,因此可以在月經周期中監測血清LH峰值,以確定最佳受孕時間。該檢測結果以毫國際單位/毫升(MIU/ML)表示。

基本信息

參考範圍

促黃體生成素促黃體生成素
LH值參考範圍(單位:IU/L)
男:1.5-9.3
女:卵泡期1.9-12.5 
排卵期8.7-76.3 
黃體期0.5-16.9 
絕經期15.9-54
妊娠期0-1.5

臨床意義

LH水平增高見於正常範圍

* 多囊卵巢綜合徵(持續無排卵及雄性激素過多等)、TUYN-ER綜合徵、原發性性腺功能低下、卵巢功能早衰、卵巢切除術後;
* 更年期綜合徵或絕經期婦女。

LH水平降低於正常範圍

* 下丘腦-垂體促性腺功能不足,如下丘腦性閉經
* 長期服用避孕藥
* 使用激素替代治療後,LH和FSH可下降。

檢測方法

促黃體生成素促黃體生成素
酶聯免疫技術

1 套用單克隆與多克隆抗體相結合的酶聯免疫測定法,檢測生育期婦女尿液促黃體生成素的分泌峰值期,用以預測排卵時間。是一種新型的檢測排卵方法。該法引進了北京紅十字生物醫學發展研究所與加拿大生物科技有限公司聯合生產的“雙重預測LH.HCG試劑盒,為測定排卵提供了一種新型的檢測方法。採用晨尿定性測定LH峰值期,預測排卵是一種無創傷、經濟、方便而又準確的方法。
2 尿LH酶聯免疫法是一種既準確又經濟預測排卵的有效方法,可在陽性48小時內實施不孕症的治療。尿LH酶聯免疫法具有操作簡便、可連續測定反應快速敏感、價格低廉、亦可用於家庭自測等優點。
3 用磁性微粒分離免疫酶聯法測定血清中促黃體生成素。觀察其線性範圍、試劑顯色穩定性、精密度、準確度以及放免配對比較等。該方法具有重複性好,特異性高,準確可靠,與RIA具有良好的相關性,且無放射性污染,值得推薦。用磁性微粒分離酶標免疫技術是一種非同位素標記免疫檢測的先進技術,稱為磁性免疫技術(MAIA)。磁性微粒分離酶標免疫技術將免疫磁性微珠分離技術引入酶聯免疫測定法中,用非同位素標記的鹼性磷酸酶(ALP)和異硫氰酸螢光素(FITC)標記單克隆抗體,與抗原(LH)反應形成酶標記抗體-抗原-FITC標記抗體的複合物與磁性微粒結合,在永久磁體吸引下使其沉澱至管底,分離出遊離酶標抗體,加入底物磷酸酚酞(PMP),ALP催化PMP水解釋放出酚酞,在PH10.5的緩衝液中粉紅色,再以永久磁體吸引磁性複合物使其沉澱,上清液置Seroeyme型酶標免疫分析儀測定。由於抗原抗體反應在液相中進行,不僅反應速度快,而且均勻,整個檢測過程僅需1-2小時,時間明顯短於固相分離。本方法表明以鹼性磷酸酶為標記物,磷酸酚酞作為基質,酚酞呈色穩定,重複性較好。將兩份不同濃度的臨床血清標本作連續測定,觀察其精密度:批內差異(n=10),LH平均為1.94%,;批間差異(n=5),LH平均為8.0%。同時,分別將不同濃度的加到標本中,作回收試驗檢測其精確性,結果: LH平均回收率為104.5%,表明該方法具有較高的精密度和精確度,能滿足臨床檢測需要。將同一份標本分別用和同時檢測,結果LH相關係數為0.855,P〈0.001,表明兩者呈良好的直線相關。所以認為磁性微粒分離酶標免疫技術是一項值得推薦的微量物質檢測法。黃體生成素(LH)是腦垂體分泌的一種糖蛋白激素,存在於人的血液和尿液中,其作用是刺激卵巢內成熟卵子的釋放。LH在月經中期急劇分泌,形成LH峰,由基礎水平期的5-20mIu/ml迅速上升至高峰期的25-200mIu/ml。尿液中的LH通常中排卵前的36-48小時突然大幅度上升,在14-28小時達到高峰,高峰後約14-28小時卵巢膜破裂,排出成熟卵子。LH在排卵後兩天恢復至基礎水平,進入黃體期,黃體期通常持續14天。隨後新的卵泡又開始發育,進入下一月經周期,如此周而復始,直到妊娠,女性在LH高峰後1-3天內最容易受孕

孕激素類

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