三矽酸鎂
拼音名：Sanguisuanmei
英文名：Magnesium Trisilicate
書頁號：2000年版二部－31
本品為組成不定的含水矽酸鎂。含MgO 不得少於20.0％，含SiO2不得少於45.0％；
SiO2與MgO 含量的比值應為2.1 ～2.3 。
性狀
| 化學式 | Mg2Si3O8·nH2O |
| 摩爾質量 | 260.862 g mol |
| 外觀 | 白色無味粉末 |
| 在水中的溶解度 | 難溶於水 |
| 溶解度 | 難溶於乙醚、乙醇 |
用途
醫藥上用作抗酸藥。能中和胃酸和保護潰瘍面,作用緩慢而持久。可用作脫臭劑、脫色劑,也用於陶瓷、橡膠等工業。食品級用作抗結塊劑,助濾劑,被膜劑。奶製品中的填充劑。
製法
將泡花鹼、氫氧化鈉以及硫酸鎂經預處理後,進行反應,生成三矽酸鎂沉澱,經漂洗、壓濾、乾燥、粉碎,製得三矽酸鎂成品。
鑑別
(1) 取本品約0.5g，加稀鹽酸10ml，混合，濾過，濾液用氨試液中和後
，顯鎂鹽的鑑別反應（附錄Ⅲ）。
(2) 用鉑絲環蘸取磷酸銨鈉的結晶數粒，在無色火焰上熔成透明的小球後，趁熱蘸
取本品，熔融如前，二氧化矽即浮於小球的表面，放冷，即成網狀結構的不透明小球。
氯化物
取本品0.5g,加稀硝酸5ml 與水30ml，煮沸，放冷，加水至50ml，搖勻，放置30分鐘?濾過；取濾液10ml，依法檢查（附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml 製成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。
硫酸鹽
取本品0.1g ，加稀鹽酸5ml 與水30ml，煮沸，放冷，濾過，濾液依法檢查（附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液5.0ml 製成的對照液比較，不得更濃（0.5%）。可溶性鹽類 取上述游離鹼項下剩餘的濾液25ml，蒸乾，熾灼至恆重，遺留殘渣不得過15mg。
熾灼失重
取本品約0.5g，精密稱定，在700 ～800 ℃熾灼至恆重，減失重量不得過30.0%。
重金屬
取本品3.0g，加鹽酸5ml 與水40ml，煮沸20分鐘，放冷，加酚酞指示液 2滴，加濃氨試液至溶液顯粉紅色，再加0.1mol/L鹽酸溶液1ml 使成微酸性，濾過，濾渣分次用水少量洗淨，洗液與濾液合併，滴加氨試液至溶液顯粉紅色。加0.1mol/L鹽酸溶液8ml 與水適量使成75ml，搖勻，分取25ml，依法檢查（附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之二十。
砷鹽
本品0.40g ，加鹽酸5ml 與水23ml，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應符合規定（0.0005%）。
含量測定
氧化鎂 取本品1.5g，精密稱定，精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50
ml，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加甲基橙指示液1 滴，用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴
定。每1ml 的硫酸滴定液(0.5mol/L)相當於20.15mg 的MgO 。
二氧化矽 取本品約0.4g，精密稱定，置瓷皿中，加硫酸3ml 與硝酸5ml 的混合液
，待作用完全，置砂浴上蒸乾，放冷，加稀硫酸10ml與水100ml ，煮沸使鎂鹽溶解，上
層液用傾瀉法經無灰濾紙濾過，殘渣用傾瀉法以熱水洗滌3 次，洗液一併濾過，最後將
殘渣移置濾紙上，用熱水洗滌，將殘渣連同濾紙置鉑坩堝中，乾燥，熾灼灰化後，再熾
灼30分鐘，放冷，精密稱定。再將殘渣用水濕潤，加氫氟酸3ml 與硫酸3 滴，蒸乾，熾
灼5分鐘，放冷，精密稱定；減失的重量，即為供試量中含有SiO2的重量。
測定方法
方法名稱： 三矽酸鎂—氧化鎂的測定—中和滴定法
套用範圍： 本方法採用滴定法測定三矽酸鎂中氧化鎂的含量。
本方法適用於三矽酸鎂。
方法原理： 供試品加硫酸滴定液(0.5mol/L)後，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定，根據滴定液使用量，計算氧化鎂的含量。
試劑： 1. 硫酸滴定液(0.5mol/L)
2.甲基橙指示液
3.氫氧化鈉滴定液（1mol/L）
4.甲基紅-溴甲酚綠混合指示液
5.酚酞指示液
6. 基準無水碳酸鈉
7. 基準鄰苯二甲酸氫鉀
儀器設備：
試樣製備： 1. 硫酸滴定液(0.5mol/L)
配製：取硫酸30mL，緩緩注入適量水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000mL，搖勻。
標定：取在270~300℃乾燥至恆重的基準無水碳酸鈉約1.5g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色轉變為紫紅色時，煮沸2分鐘，冷卻至室溫，繼續滴定至溶液由綠色變為暗紫色。每1mL硫酸滴定液（0.5mol/L）相當於53.00mg的無水碳酸鈉。根據本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量，算出本液的濃度。
2. 甲基橙指示液
取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解。
3. 氫氧化鈉滴定液（1mol/L）
配製：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻後，置聚乙烯塑膠瓶中，靜置數日，澄清後備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。
標定：取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其儘量溶解，加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當於204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。
貯藏：置聚乙烯塑膠瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
4. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液
取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL，搖勻。
5. 酚酞指示液
取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。
操作步驟： 精密稱取供試品約1.5g，精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50mL，置水浴上加熱15分鐘，放冷，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定。每1mL氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相當於20.15mg的MgO。
註：“精密稱取”系指稱取重量應準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。
參考文獻： 中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業出版社，2005年版，二部，p.23。
貯藏
密封保存。磨口玻璃瓶包裝,用蠟封口。每瓶淨重1kg,然後裝入木箱,每箱10瓶。用作化工原料時包裝採用聚乙烯塑膠袋包裝後,再用牛皮紙袋或編織袋包裝。貯存於陰涼、通風、乾燥處。運輸時注意防潮,防雨淋,不可與酸類共貯混運。裝卸時輕拿輕放,嚴禁震動,以防瓶破。失火時,可用水和各種滅火器撲救。
危害
三矽酸鎂其實是一種抗酸藥，服後能中和胃酸，作用緩慢、持久，達4～5小時，不產生氣體。在反應中生成膠狀氧化矽
（膠狀二氧化矽），可以復蓋在胃、十二指腸潰瘍的表面，除機械保護作用外還能吸附游離酸。本品對胃酸的分泌無直接影響。其緩衝作用可導致胃內pH值升高，從而使胃酸過多症狀得以緩解。其輕瀉作用可能因腸黏膜釋放膽囊收縮素，刺激結腸收縮而排便。
因此，食用該物質可能導致胃酸分泌低的人，出現消化不良的症狀。同時，鎂離子在腸道內難吸收，大劑量時由於滲透作用，可引起輕瀉，故通常需要與其他制酸藥製成複方製劑使用。而且，長期服用本品，少量二氧化矽被吸收並經尿道排泄，可能發生腎矽酸鹽結石。腎功能不全患者長期大量服用還可出現眩暈、昏厥、心律失常或精神症狀，以及異常疲乏無力(約10%的鎂自腸道吸收，高鎂血症或其他電解質失調)。因此，醫生建議1）因本品能與磷酸根結合而阻礙磷酸鹽的吸收，故低磷血症患者(如吸收不良綜合徵)，不宜服用本品。2)嚴重腎功能不全、闌尾炎、急腹症或腸梗阻、潰瘍性結腸炎、慢性腹瀉者禁用。3)置於兒童不能觸及處。
