Giemsa染色法

Giemsa染色法

MGG由May-Grunwald染料和Giemsa染料組成。前者化學名為曙紅亞甲基藍Ⅱ,對胞質著色較好;後者對胞核著色較好。因此MGG染色,可兼兩者的優點,常用於細胞塗片染色。

基本介紹

Giemsa染色法

MGG由May-Grunwald染料和Giemsa染料組成。前者化學名為曙紅亞甲基藍Ⅱ,對胞質著色較好;後者對胞核著色較好。因此MGG染色,可兼兩者的優點,常用於細胞塗片染色。

染液配製

I液的配製:

邁格染料 lg

甲醇 100ml

在研缽內用少量純甲醇將染料充分研磨成均勻一致的懸液,倒入燒瓶中,加入其餘的甲醇後置入37℃溫箱4-6小時,每隔半小時研磨半小時,然後放入深棕色瓶內,在室溫下保存,2周后使用。臨用前取上液40ml,加純甲醇20ml混合用作工作液。

Ⅱ液的配製:

姬氏染粉 0.6g

甘油 50ml

甲醇100ml

將姬氏染粉溶於甘油內,在研缽內研磨3-4小時,使之磨勻,加入純甲醇後攪拌均勻,放入深棕色瓶內,室溫下保存,2周后即可使用。

磷酸緩衝液配製:1%磷酸氫二鈉20ml,l%磷酸二氫鈉30ml,加蒸餾水至1000ml,調整pH 6.4-6.8(用蒸餾水代替緩衝液,效果亦佳)。

染色步驟

(1)自然乾燥的細胞塗片(預先滴加甲醇固定更好)水平置於染色架上。

(2)將I液(用緩衝液或蒸餾水5-10倍稀釋)滴蓋塗片上,lO-30分鐘。

(3)倒棄塗片上的I液,自來水漂洗乾淨。

(4)立即滴蓋Ⅱ液(用緩衝液或蒸餾水5-10倍稀釋)在塗片上染色10-30分鐘。

(5)倒棄塗片上的Ⅱ液,自來水漂洗乾淨。

(6)趁濕加蓋片或待乾後鏡檢。

染色結果

MGG染色將細胞核染成紫紅色,細胞質和核仁染成藍紫色。

染色特點

染色方法簡單,且兼有瑞氏、姬氏兩種染色的優點,並且塗片可保存十多年而不退色。MGG染色對胞質胞核染色效果均較好,結構清晰,所染細胞亦比HE染色的細胞大;同時對細菌、黴菌及膽固醇結晶的顯示也很清楚。因此適用於淋巴造血系統的細胞標本、胸腹水、穿刺標本等。尤其對鑑別惡性淋巴瘤的類型,MGG染色更有幫助

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