大型GMP實驗室，實驗室固定資產達1000萬人民幣。實驗室均已通過醫藥潔淨檢測中心檢測，為萬級潔淨實驗室。主要開展項目為：CIK細胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等。GMP實驗室擁有強大的免疫治療專家組和科研技術團隊：科學家、學者，博士、博士後，碩士。實驗室參與多個醫療重點課題的實驗和臨床研究，同時參加國際會議和國內重點峰會論壇，為當今的細胞免疫治療和癌症/肝病患者奉獻了自己的一份力量。
GMP實驗室擁有強大的免疫治療專家組和科研技術團隊：科學家、學者，博士、博士後，碩士。同時引進了先進的醫療儀器和治療技術：從美國引進微創手術醫療器械氬氦刀、DC聯合CIK免疫細胞治療癌症和肝病技術、超級免疫粒細胞技術等。
實驗室參與多個醫療重點課題的實驗和臨床研究，同時參加國際會議和國內重點峰會論壇，為當今的細胞免疫治療和癌症/肝病患者奉獻了自己的一份力量。
| 檢測項目 | 標準規定 | 檢測結果 | 結論 |
| 換氣次數（次/h） | >=15 | 27 | 符合規定 |
| 對通道壓差（Pa） | >=5 | 9 | 符合規定 |
| 溫度（℃） | 24-26 | 24 | 符合規定 |
| 相對濕度（%） | 50-70 | 50 | 符合規定 |
| 噪聲（dB） | <=60 | 60 | 符合規定 |
| 懸浮粒子UCL（粒/m3） | >=0.5um <=350000 | 25927 | 符合規定 |
| >=5um <=2000 | 1431 | 符合規定 | |
| 照度(1x) | >=200 | 318 | 符合規定 |
| 沉降菌（個/皿） | <=3 | 0 | 符合規定 |
超淨工作檯（百級）標準
100級（在0.5μm）即指每立方英尺空氣中含有0.5μm以上的粒子不超過100個。
沉降菌≤1個菌落/皿
內容介紹《質量控制實驗室與物料系統:藥品GMP指南》是《藥品GMP指南》分冊之一，由國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心編寫而成，緊扣《藥品生產質量管...
內容介紹GMP標準（藥品生產質量管理規範）是為保證藥品在規定的質量下持續生產的體系。它是為把藥品生產過程中的不合格的危險降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的...
釋義及歷程 管理規範 實施目的 驗證準則 編制規程國家食品藥品監督管理總局負責全國藥品 GMP 認證工作。國家食品藥品監督管理總局藥品認證管理中心（以下簡稱“局認證中心”）承辦藥品 GMP 認證的具體工作。
認證程式 認證批准 藥品認證 認證資料 認證流程Pharmaceuticals Pharmaceuticals Pharmaceuticals
GMP製藥集團介紹及其背景介紹 GMP主要產品及其安全理念 GMP發展狀況《GMP實訓教程》是中國醫藥科技出版社出版的圖書。
版權資訊《藥品GMP實務》，是范松華編著， 化學工業出版社出版的書籍。
內容簡介 目錄潔淨地漏簡介GMP潔淨地漏（又名衛生級地漏）是依據國外進口潔淨地漏的結構特點，結合國內的實際情況，採用不鏽鋼材質進行設計製作。 1、整體採用不鏽鋼304...
潔淨地漏簡介 特性 分類 用途 主要產地大型GMP製備室，製備室固定資產達1000萬人民幣。 潔淨區（萬級）標準 超淨工作檯（百級）標準
