3M抗菌透明敷料

生產信息

註冊號國食藥監械(進)字2013第3640021號
產品名稱(中文) 葡萄糖酸氯己定抗菌透明敷料(商品名:3MTM TegadermTM CHG抗菌透明敷料)
產品名稱(英文)3MTM TegadermTM CHG I.V. Securement Dressing
生產地3M Center, Building 275, St. Paul, Minnesota, 55144-1000
性能及組成該產品是由透明敷料和凝膠襯墊組成。該凝膠襯墊含有2% (w/w)的葡萄糖酸氯己定(CHG),它是一種抗菌劑。
規格型號1657R, 1658R, 1659R, 1660R
註冊代理明尼蘇達礦業製造(上海)國際貿易有限公司
產品標準進口產品註冊標準 YZB/USA 5838-2012《葡萄糖酸氯己定抗菌透明敷料》

產品規格

包裝規格

1657R

8.5公分x 11.5公分

25片/盒,4盒/箱

1658R

10公分x 12公分

25片/盒,4盒/箱

1659R

10公分x 15.5公分

25片/盒,4盒/箱

1660R

7公分x 8.5公分

25片/盒,4盒/箱
產品規格

產品用途

3M?Tegaderm?CHG抗菌透明敷料是用來覆蓋及保護導管部位,並將各類導管器材固定到皮膚上的透明敷料(包含有各種形狀和尺寸),不可使用在破潰傷口或者不健康皮膚上。常見的用途包括固定並覆蓋靜脈導管、其他血管內導管和經皮裝置。還可用於減低皮膚菌落數,並抑制微生物的再生長。

產品特性

敷料的組成

抗菌透明敷料的組成包括:透明的黏性敷料和一塊凝膠墊。凝膠墊含有重量百分比為2%的葡萄糖酸氯己定(CHG, 一種具有廣譜抗菌和抗真菌活性的抑菌劑)。改凝膠墊可吸收液體。這種透明薄膜提供有效的屏障,防止外部感染,包括液體(防水)、細菌、病毒*和真菌,並保護穿刺部位。

測試特性

體外測試(殺菌曲線和抑菌圈)證實:Tegaderm?CHG凝膠墊具有抗微生物效應,抵抗各種革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌以及真菌,包括通常與插管相關性血流感染(CRBSI)最相關的微生物。
Tegaderm?CHG抗菌透明敷料是透明的,便於持續觀察穿刺部位,同時還具有透氣性,能夠讓濕氣充分散發。
*體外測試顯示:在敷料密封完整,無滲漏的情況下,這種透明敷料薄膜提供病毒屏障,抵抗直徑在27nm或更大的病毒。病毒屏障是由於敷料的特性,而不是CHG的輔助屬性。

使用警告

1、不要在早產兒或小於2個月的嬰兒身上使用3M?Tegaderm?CHG抗菌透明敷料。將含有葡萄糖酸氯己定的產品用在早產兒身上,可能導致過敏反應或皮膚壞死。
2、3M?Tegaderm?CHG抗菌透明敷料的安全性和有效性尚未對18歲以下兒童進行評估。僅供外用,避免接觸耳朵、眼睛、口腔或黏膜。
3、對已知葡萄糖酸氯己定過敏的患者,不能使用本產品。
4、過去曾經發生因使用葡萄糖酸氯己定的產品而產生刺激、敏感及全身性過敏的反應。如遇過敏反應,請立即停止使用,嚴重者請就醫。

貼上步驟

1.打開包裝,取出無菌敷料。
2.撕去離型紙,露出貼上面。
貼上效果圖

3.將凝膠墊的中心對準穿刺點,貼上於導管之上,撫平整片敷料。貼上時不要拉扯敷料。張力性貼上可能導致皮膚的機械性損傷。
4.按壓並撫平敷料的邊緣,同時慢慢移除框型紙。
5.利用壓力,從敷料中心向邊緣按壓撫平整片透明敷料,以增加黏性。
6.利用附帶的無菌膠帶固定導管,可貼上在導管下方用來封閉敷料缺口,或者貼上在導管上方加強固定。
7.在記錄標籤上記錄更換日期等信息,貼於敷料邊緣。

穿刺部位護理

建議

1、醫護人員應當每天觀察穿刺部位是否有感染或其他併發症的跡象。如果有疑似感染,請移除敷料,直接檢查該部位,並採取適當的醫療措施。感染的症狀包括發燒、疼痛、發紅、腫脹、出現異常的氣味或滲液。
2、根據醫院的規定,每天檢查敷料,並於需要時更換敷料;根據美國疾病預防與控制中心(Centers for Disease Control and Prevention, CDC)的現行建議,每7天應該至少更換敷料1次。如果有大量滲液的部位,可能需要更頻繁地更換敷料。

更換事項

敷料應當根據需要進行更換:
n液體從凝膠墊中漏出
n敷料有鬆動、潮濕或移位
n穿刺點被遮蓋或看不清
n敷料凝膠墊已飽和或膨脹
n根據操作指南,至少每7天更換透明敷料
n檢查凝膠墊是否吸收飽和:用手指輕壓凝膠墊一角,如放開手指後凝膠墊未恢復原來的形狀,即需更換

移除步驟

移除敷料的步驟:
n去除固定導管的膠帶
移除方法

n抓住敷料的邊緣,慢慢從皮膚揭除
n注意:揭除時需緩慢、動作輕柔,180度角撕除。注意導管的固定。
n揭除敷料時若凝膠墊與導管有粘連:
可用酒精棉棒幫助去除。
或使用選擇生理鹽水濕潤凝膠部位,幫助移除敷料。

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