體細胞高頻突變

體細胞高頻突變發生於基因重排後成熟B細胞受抗原刺激後的分化發育階段,並非發生於胚系基因片段上,突變頻率高,而且只出現於次級淋巴器官的生髮中心。主要方式是替代性點突變。

生髮中心微環境中進入中央母細胞階段的活化B細胞, 重鏈和輕鏈的V區基因可發生高頻率的點突變,稱為體細胞高頻突變(somatic hypermutation)或體細胞超突變。突變後產生的各種B細胞克隆,BCR親和力各不相同。然後在中央細胞階段,經過FDC捕獲抗原的選擇,使表達高親和力的B細胞免於凋亡。其總體結果是,後代B細胞及其產生的抗體對抗原的平均親和力得到了提升,稱為抗體的親和力成熟(affinity maturation),使所分泌的抗體可更有效地保護機體免受外來抗原的再次侵襲。

點突變的位置並非完全隨機分布,主要發生於重排後的可變區基因3'和5'端300個左右的鹼基內,其突變頻率較細胞中正常基因突變頻率高100000倍,這樣既能產生最大序列的多樣性,又不會破壞蛋白質的結構。突變後有些Ig分子的親和力會遠高於原先的分子。抗體親和力成熟(antibody affinity maturation)就是在生髮中心中B細胞發生高頻突變,並經抗原選擇的結果。

總之,體細胞高頻突變有以下特點:

①出現於已發生基因重排的成熟B細胞;

②突變頻率特別高;

③有突變熱點位置,且不局限於CDR;

④主要發生於二次免疫應答,但B細胞向漿細胞分化完成後突變即停止發生;

⑤為T細胞依賴性,只針對TD抗原誘導的免疫應答。

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