香附丸拼音名:XiangfuWan

含1mg的溶液,作為對照品溶液。 100g 100g

【性狀】
本品為暗黃色至深褐色的水丸,氣香,味苦辛;或為棕褐色的水蜜丸或
大蜜丸,氣香,味微甘、微苦辛。
【功能與主治】
理氣養血。用於氣滯血虛,胸悶脅痛,經期腹痛,月經不調。
【劑量/用法用量】
用黃酒或溫開水送服,水丸一次6~9g,水蜜丸一次9~13g,大蜜
丸一次1~2丸,一日2 次。
【貯藏與效期】
水丸 密閉,防潮。
水蜜丸、大蜜丸 密封。
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【製劑/規格】
水蜜丸每10丸重1g 大蜜丸每丸重9g
【鑑別】
(1) 取本品,置顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶直徑18~32μm ,存在於薄
壁細胞中,常排列成行,或一個細胞中含有數個簇晶。草酸鈣方晶成片存在於薄壁組織
中。草酸鈣針晶細小,長10~32μm,不規則地充塞於薄壁細胞中。薄壁組織灰棕色至黑
棕色,細胞多皺縮,內含棕色核狀物。薄壁細胞紡錘形,壁略厚,有極微細的斜向交錯
紋理。內種皮厚壁細胞黃棕色或棕紅色,表面觀類多角形,壁厚,胞腔含矽質塊。分泌
細胞類圓形,含淡黃棕色至紅棕色分泌物。纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細。
(2) 取本品水丸或水蜜丸2g,研碎,加石油醚(30~60℃)10ml;或取大蜜丸4.5g,
加硅藻土3g,研勻,加石油醚(30~60℃)25ml。冷浸30分鐘,時時振搖,濾過,藥渣
備用,濾液揮乾,殘渣加醋酸乙酯1ml 使溶解,作為供試品溶液。另取α-香附酮對照
品,加醋酸乙酯製成每1ml 含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)
試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以正己烷-醋酸乙酯
(17:3)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以二硝基苯肼乙醇試液,放置片刻。供試品色
譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的橙紅色斑點。
(3) 取 【鑑別】(2) 項下石油醚提取後的藥渣,加甲醇25ml,超聲處理20分鐘,濾
過,濾液蒸乾,殘渣加甲醇2ml 使溶解,作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品,加甲醇
製成每1ml 含1mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,吸取上
述兩種溶液各10μl,分別點於同一以含4 %醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的矽
膠G薄層板上,使成條狀,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1) 為展開劑,展開,
取出,晾乾,噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上
,顯相同顏色的條斑。
(4) 取陳皮對照藥材0.2g,加甲醇1ml,超聲處理15分鐘,靜置,取上清液作為對照
藥材溶液。另取橙皮苷對照品,加甲醇製成飽和溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法
(附錄Ⅵ B)試驗,吸取【鑑別】(3) 項下的供試品溶液5μl及上述對照藥材溶液和對照
品溶液各2μl,分別點於同一用0.5% 氫氧化鈉溶液製備的矽膠G薄層板上,以醋酸乙
酯-甲醇-水(100:17:13) 為展開劑,展開,展距約3cm,取出,晾乾;再以甲苯-醋酸乙
酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上層溶液為展開劑,展開,展距約8cm,取出,晾乾,噴以
1% 三氯化鋁乙醇溶液,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜
相應的位置上,顯相同的亮黃色至亮黃綠色螢光斑點;在與對照藥材色譜相應的位置上,
顯相同的三個亮藍色螢光斑點。
【檢查】
應符合丸劑項下有關的各項規定(附錄Ⅰ A)。
【治法/炮製】
以上九味,粉碎成細粉,過篩,混勻,用適量的黃酒泛丸,低溫乾燥,
製成水丸;或每100g粉末用煉蜜35~45g加適量的水泛丸,乾燥,用玉米朊包衣,晾乾,
製成水蜜丸;或每100g粉末加煉蜜130~140g製成大蜜丸,即得。
英文名稱:
【處方(成份)】
香附(醋制) 300g 當歸 200g 川芎5 0g 白芍(炒) 100g 熟地黃 100g
白朮 (炒) 100g 砂仁 25g 陳皮 50g 黃芩 50g

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