隱性遺傳性營養不良型大皰性表皮鬆解症
recessive hereditany dystrophic epidermolysis bullosa
又名多種發育不良性大皰性表皮鬆懈症。損害見於剛出生或早嬰兒期(生命的第1個星期），皰大而鬆弛，可為水皰和血皰。在皮膚的任何部位自動發生。皰愈後通常留下萎縮性瘢痕，罕見情況下可留下大的潰爛面，形成皮膚缺陷。
相關詞條
-
隱性遺傳營養不良型大皰性表皮鬆解症
隱性遺傳營養不良型大皰性表皮鬆解症：營養不良型大皰性表皮鬆解症臨床上營養不良型大皰性表皮鬆解症分顯性和隱性遺傳兩種，後者病變廣泛而嚴重，發育受阻而常致早...
概述 症狀體徵 診斷檢查 治療方案 -
大皰性表皮鬆解
“大皰性表皮鬆解”(epidermolysis bullosa，EB)由Koebner在19世紀晚期首次提出，用以描繪一種不留瘢痕的水皰性皮膚病。隨後用...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
顯性遺傳營養不良型大皰性表皮鬆解症
描述大皰性表皮鬆解症是一組遺傳性疾病，其特點是皮膚黏膜起大皰。 病理生理變化表皮變薄而扁平，或可正常。 本病應與其它兩型大皰性表皮鬆解症相鑑別。
概述 症狀體徵 診斷檢查 治療方案 -
小兒遺傳性大皰性表皮鬆解症
or da da
概述 病因 症狀 治療 -
神經營養不良型大皰性表皮鬆解症
臨床上營養不良型大皰性表皮鬆解症分顯性和隱性遺傳兩種，後者病變廣泛而嚴重，發育受阻而常致早夭，而前者則相對較輕，所以臨床以顯性遺傳性者更常見。 生後即發...
概述 症狀體徵 -
大皰性表皮壞死松解症
大皰性表皮壞死松解症，為一種罕見的頑固皮膚性疾病，病因為由於皮膚結構蛋白的先天性缺陷，使皮膚容易發生松解出現大皰。臨床表現為各型大皰性表皮鬆解症的共同特...
-
大皰性表皮鬆懈症
大皰性表皮鬆解症（epidermolysis bullosa，EB）分為遺傳性（先天性）和獲得性（epidermolysis bullosa acqui...
病理分析 疾病種類 鑑別診斷 疾病治療 -
手足部厚壁水皰
的需要。2.營養不良型大皰性表皮鬆解症(dystrophic)遺傳學基礎...。伴肌營養不良的單純型大皰性表皮鬆解症是惟一非角蛋白突變的單純型大皰性...不同的分子基礎。單純型大皰性表皮鬆解症的表皮鬆解水平在基底細胞層，是基底...
原因 檢查 鑑別診斷 緩解方法 -
大皰
水皰直徑一般小於1cm，超過1cm者稱為大皰，也有的學者以0.5cm作為區別水皰與大皰的界限。遺傳、老年人或機體抵抗力低下、妊娠、藥物過敏等原因均可引起...
