解釋
![隨機引物](/img/0/e3f/nBnauM3XxUzN4IDN5czNxYTM4QTMwkzNyUDM0QTNwAzMxAzL3czL1IzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLwE2LvoDc0RHa.jpg)
特點
隨機引物使用非特異序列的寡聚核苷酸作為DNA合成過程中的引物,它與一般常用引物的區別就在於其隨機性,與特異引物(specificprimer)的概念比較,有兩個方面的差異:
a.核苷酸的排列順序是隨機的;
b.所用引物的序列與模板鏈DNA的序列無直接相關性。
隨機引物是指當特定mRNA由於含有使逆轉錄酶終止的序列而難於拷貝其全長序列時,可採用隨機六聚體這一不特異的引物來拷貝全長mRNA。
隨機引物使用非特異序列的寡聚核苷酸作為DNA合成過程中的引物,它與一般常用引物的區別就在於其隨機性,與特異引物(specificprimer)的概念比較,有兩個方面的差異:
a.核苷酸的排列順序是隨機的;
b.所用引物的序列與模板鏈DNA的序列無直接相關性。
隨機引物法是一個生物化學名詞,表示用人工合成的寡核苷酸殘基的寡聚核苷酸片段的混合物。
概述 相關條目引物所屬現代詞,指的是一小段單鏈DNA或RNA,作為DNA複製的起始點,存在於自然中生物的DNA複製(RNA引物)和聚合酶鏈式反應(PCR)中人工合成的...
引物 類型 引物設計原則 常用引物設計軟體隨機引物PCR是指在對模板順序一無所知的情況下,通過隨意設計或選擇一個非特異性引物,在PCR反應體系中,首先在不嚴格條件下使引物與模板DNA中許多序列通...
隨機引物PCR1. 3. 4.
PCR引物設計原理 PCR引物的設計原則"通過對PCR產物檢測即可檢出基因組DNA的多態性。 分析時可用的引物數很大
"RAPD)是由美國人Williams和Welsh等於1990年利用PCR技術發展起來的一種DNA多態性標記。 DNA DNA
Reaction,簡稱PCR)又稱無細胞分子克隆或特異性DNA序列體外引物定向...變化控制DNA的變性和復性,並設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶...依賴於與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本...
反應 技術原理 工作原理針對目的基因所設計的一對特異寡核苷酸引物,以目的基因為模板進行的DNA...諾貝爾醫學獎得主):“經過DNA變性,與合適引物雜交,用DNA聚合酶延伸引物...寡核苷酸引物,同時1970年Smith等發現了II型限制性內切酶,體外克隆基因...
簡述 發展歷程 原理 步驟 反應體系