恐龍檔案
鐮刀類恐龍| 未定:
| 未命名種--Aptian至Albian--美國猶他州
|?比較：死神龍(額骨)--中-晚Campanian--加拿大艾伯塔
| 未命名種 (局部 骨骼 包括：前肢)--晚Cretaceous--蒙古
| "Neimenggusaurus"內蒙古龍
| " Erliansaurus "二連龍
| "Chilantaisaurus" zheziangensis浙江吉蘭泰龍
|?-Eshanosaurus峨山龍
|?-Beipiaosaurus北票龍
`--Therizinosauroidea 鐮刀龍超科 1954=={鐮刀龍+阿拉善龍}=慢龍超科
|--Alxasauridae 阿拉善龍科 1995=={阿拉善龍>鐮刀龍}
|`--Alxasaurus阿拉善龍
`--Therizinosauridae 鐮刀龍科 1954=={鐮刀龍>阿拉善龍}=慢龍科
| 未定:
|?"Nanshiungosaurus" bohlini南雄龍錯誤種
|--Nothronychus懶爪龍
`--Therizinosaurinae 鐮刀龍亞科
|--Enigmosaurus秘龍
|--Erlikosaurus死神龍
|--Nanshiungosaurus南雄龍
|--Segnosaurus慢龍
`--Therizinosaurus鐮刀龍
考古過程
1923年，蒙古國發現了一個巨大的爪，發現者命名為龜型鐮刀龍(Therizinosaurus cheloniformis)，並將其歸入到巨海龜中，直到1990年，較完整的化石發現後，才知道鐮刀龍是一種未知的龐大的恐龍。從此揭開了鐮刀龍類(Therizinosauria)恐龍的漫漫發現史。幾乎所有的鐮刀龍類都生活在白堊紀，但最古老的鐮刀龍類卻可以追索到侏羅紀早期，2001年，IVPP的徐星等人在中國雲南下祿豐組早侏羅紀世地層發現了峨山龍(Eshanosaurus)(距今2.01億年前-早侏羅世早期Hettangian階)，化石包括牙齒與不完整左下頜骨。這化石的發現表明鐮刀龍類不止生活在白堊紀，他早在侏羅紀早期就已經出現，然後在漫長的歲月中向多樣化不斷的發展。(但是該龍存在爭議，好像不能100%肯定是鐮刀龍類)
斗轉星移，到了白堊紀早期，鐮刀龍類中最耀眼的明星，北票龍(Beipiaosaurus)(距今1.21億年前-早白堊世中期Barremian階)登場了，其屬名“北票”來自化石產地所屬的中國遼寧北票市義縣組，也是盛產“帶毛的恐龍”的熱河生物群之核心地帶。)北票龍化石是1996年由民間收藏者捐獻給IVPP的，構成主要是部分椎骨和肢骨碎片，但其中令人興奮異常的是，北票龍的雙臂，雙腿表面覆蓋著一層與中華龍鳥非常相似的細絲狀皮膚衍生物，這表明這種細絲狀皮膚衍生物可能在此後的鐮刀龍類中皆有生長，且可能在許多獸腳類恐龍上都有生長，它代表了後來出現的鳥類羽毛的演化初級階段。
北票龍身上的細絲狀皮膚衍生物無分枝，大約0.1毫米寬，50～60毫米長。在光學顯微鏡下觀察到其肱骨的縱切面上有褐色血管結構，一些管腔中有褐色小圓球，它們沿著管腔分布。這些小圓球的形狀和大小顯示它們有可能是恐龍血細胞的遺蹟。圖像分析法結果顯示北票龍骨組織有較高的血管密度，表示它具有較高的新陳代謝率。從骨組織特徵及作為體表隔熱層的細絲狀皮膚衍生物的存在來看，北票龍與此後的鐮刀龍類可能為恆溫動物。
這層細絲狀皮膚衍生物的發現也增添了鐮刀龍類併入獸腳類恐龍的證據。由於鐮刀龍類具有奇特的頭骨和腰帶(即骨盆上三塊骨頭的排列方式既不像蜥臀類，也不像鳥臀類恐龍)，尤其是它發育有類似原蜥腳類的後足，所以它的系統位置長期以來懸而未決。北票龍的發現表明，鐮刀龍類是獸腳類當中非常特化的一個類群。代表一類比較進步的虛骨龍類(Coelurosauria)，其後足形態變化發生了一次巨大的反轉，表明傳統信奉的道洛法則確實具有很大的局限性，激烈的反轉現象在生物演化過程中是經常發生的。
如果說北票龍發現的意義在於為鐮刀龍類明確了分類位置與批毛的特徵，那么阿拉善龍(Alxasaurus)(距今0.989億年前-早白堊世晚期Albian階)的發現則為鐮刀龍類提供了一個較完整的身體。1995年，中國-加拿大恐龍項目考察隊在內蒙古阿拉善沙漠的阿樂斯台村附近發現的阿拉善龍身長3.8米，站起來有1.5米高。重量估計為380千克，相當於一匹現代斑馬的重量。它的前肢有1米長，後肢長1.5米。它與其他獸腳類的不同之處很多，例如牙齒數目超過四十個，在齒骨聯合部也有牙齒；肋骨與脊椎骨未癒合；韌帶窩發育良好；腸骨的前後較長；爪較短等。
