赤竹

赤竹

赤竹,灌木狀或低矮灌木狀竹類,植物體及花序軸無白粉;竿籜短於節問;籜耳及鞘口縫毛有或無;竿環隆起,葉片不光亮;分枝與主竿之夾角較大,本亞屬計40餘種,主產於日本,也分布在我國華東、華南,國外分布在朝鮮、俄羅斯烏蘇里及庫頁島等地。我國已知有6種及1變朴,分布於長江流域及其以南地區。

基本信息

特點

稈高達1.5m,徑約1cm,節間呈圓筒形,長8-10cm,表面稍含矽質;稈環極為隆起,節內長約5mm,被以不顯著灰白色而向下之小刺毛,籜環密生向下之刺毛。籜鞘疏松包裹稈之每節,幼時呈鮮明之紅紫色,薄革質,具縱脈,基部則密生問下之深色刺毛,兩部具小疣點而粗糙,邊緣具棕色纖毛;籜耳及遂毛缺如;籜舌高1-5mm,邊緣波折,具纖毛;籜葉直立而短。主枝在稈之每節僅生一葉,葉片厚紙質,披針形,長6-25cm,寬1.5-3.3cm,頂端漸尖而近乎錐形,基部常收縮而不對稱。

形態特徵

竿散生,直立,高1-2米或稍高,直徑5-10毫米;節間圓筒形,長8-10厘米,幼竿具疣毛,老熟後則毛脫落,惟節下方可有較密宿存的向下刺毛;竿環極為隆起;節內長可達0.5厘米;籜環明顯,具密集向下的棕色刺毛;分枝較開展(與竿的夾角大多在20°以上),次級枝每節僅為1枝。籜鞘疏鬆包竿,短於節間,幼時帶紫紅色,乾後呈銹色至草黃色,厚紙質或近於薄革質,背部具小疣點而粗糙,外緣具棕色纖毛;籜耳及鞘口縫毛俱缺;籜舌較長,竿中部以上籜者可達5毫米,背部被短毛而粗糙,邊緣波曲而生有纖毛;籜片短,直立,向上漸長,呈三角形及至披針形,邊緣粗糙或具極短之粗纖毛。葉3至15片集生於枝頂;葉鞘光滑無毛或具極少量小毛;葉耳及鞘口繼毛均無;葉舌極發達,高可達10—15毫米,厚膜質或紙質,下部厚硬,頂部截形,乾後脆而易於折斷;葉柄較長,無毛或僅上面具少量短毛;葉片紙質或較厚,披針形,長6-25厘米,寬1.5—3.5厘米,頂端漸尖,基部不對稱,上表面深綠色而具光澤,無毛或沿中脈的中下部具粗毛,下表麵粉綠色,無毛。花枝未見。筍期4—5月。

產地分布

產福建、湖南、廣東等省。模式標本采自廣東博羅縣羅浮山。

參考文獻

參考文獻:SasalongiligulalaMcClureinUngnanSci.Journ.19:536.1940;竹類經營69頁.圖42.1957;同書修訂版90頁.圖51.1965;中國主要植物圖說·禾本11頁.圖2.1959;C.H.HuinBamb.Res.1985(2):59.1985;竹的種類及栽培利用176頁.圖65.1984.——Psettdosasalongiligulata(McClure)Koidz.InAct.Phytotax.Geobot.9:226.1940.

亞屬概述

形態特徵

灌木狀或低矮灌木狀竹類,植物體及花序軸無白粉;竿籜短於節問;籜耳及鞘口縫毛有或無;竿環隆起(我國種類),葉片不光亮;分枝與主竿之夾角較大,約在20°—30°之間或更大。

模式種

山白竹Sasaveitchii(Carr.)Rehd.本亞屬計40餘種,主產於日本,也分布在我國華東、華南,國外分布在朝鮮、俄羅斯烏蘇里及薩哈林島(庫頁島)等地。我國已知有6種及1變朴,分布於長江流域及其以南地區。

本屬概述

形態特徵

MakinoetShibatainBot.Mag.Tokyo15:18.1909.--Sasamor-phaNakaiinJourn.Agr.Hokkido,Imp.Univ.26:180.1931.小型灌木狀竹類。地下莖復軸型;竿高多在2米以下,通常高1米左右;節間圓筒形,無溝槽,光滑無毛或少數種類可在節下具疏短毛,華箬竹亞屬Subgen.Sasamorpha全株多少有白粉;竿壁較厚;竿節隆起(赤竹亞屬Subgen.Sasa)或平坦(華箬竹亞屬);竿每節僅分1枝,枝粗壯,並常可與主竿同粗。竿籜宿存,質地厚硬,牛皮紙質或近於革質,短於節間(赤竹亞屬)或長於節間(華箬竹亞屬);籜耳及縋毛可存在或否;籜片披針形。葉片通常大型,帶狀披針形或寬橢圓形,厚紙質或薄革質,以3-5葉或更多葉集生於枝頂,葉柄短。圓錐花序排列疏散,或簡化為總狀花序,整個花序通常有數枚至10餘枚小穗,甚至有可超過20至30枚小穗者,花序軸在分枝基部常可具1或2小型苞片;小穗柄較長,花序軸及小穗柄常可具毛,華箬竹亞屬所具的毛茸較長並可兼具白粉;小穗成熟後呈紫紅色、含4--8朵小花;穎2,質厚,多少具毛,邊緣有長睫毛;外稃近革質,卵形或長圓披針形,先端具短芒或為一小尖頭;內柞紙質,等長或稍長於外稃;背部具2脊;鱗被3,卵形,膜質透明,邊緣具纖毛;雄蕊6,花絲細長,花葯線狀、黃色,2室縱裂開;花柱1,較短,柱頭3,羽狀。穎果較小,成熟後深褐色。

模式種

山白竹Sasaalbo-marginata(Miq.)MakinoetShibata=Sasaveitchii(Carr.)Rehd.產日本。本屆過去曾先後發表過500個以上的種和變種,後經鈴木貞雄SadaoSuzuki整理、加以歸併後連同Sasamorpha屬兩者僅有37種。本屬的極大多數種類產於日本,也分布於朝鮮及俄羅斯烏蘇里、薩哈林島等地。我國現知連同引入計有10種,其中除華箬竹S.SinicaKeng外,其餘的種都是根據無花標本鑑定和發表的,有的種類尚有疑問,需待採集到有花標本後方能予以確定。Sasa屬(狹義的)與Sasamorpha屬的分合問題,國內外至今尚有爭論,本志採用了合併的觀點。鑒於原來這兩個屬在形態構造等方面雖有差異,但是這些差異的性質一般說來是屬內而非屬間的差異,故以合併為宜。我國赤竹屬植物的分布限於長掃:流域及其以南地區,大多數種類生長在海拔較高的1山地。本屬種類竿矮小細瘦,可用做毛筆、原子筆桿和竹筷之用。葉片大型,可作包裝填料用,亦可包裹粽子。某些種類栽於公園或庭院內,也可做成盆景供觀賞。

亞族概述

形態特徵

Keng f. in Journ.Bamb.Res.1(1):16.1982.In Clav.sinice;et 6(3):27:1987 in clav.Anglice;et in ibid.11(1):25.1992.Cum descr.In Lat et Sinice地下莖單軸或復軸型,具真鞭。竿直立,大都呈灌木狀,竿中下部各匝常僅生1枝,其直徑幾與主竿同粗(異枝竹屬Matasasa例外)。葉片大型,寬可逾2.5厘米,次脈數多,小橫脈顯著。花序著生在葉枝或根出萌生條的頂端,如位於側塵的情況,則常超出它所著生的那一枝條之上;鱗被3;雄蕊6或3;花柱或柱頭多為2枚。

模式種

赤竹屬Sasa Makino et Shibata本業族共6屆,除支們屬Sasaella Makino特產日本及越南爪屬Vietnamosasa T.Q.Nguyen(僅2朴)特產越南外,我國已知有4屬25種。

本族概述

形態特徵

PleiollastinaeKengetKangf.inClan.Gen.Sp.Gram.Prim.Sin.App.Nora.Syst.L,153.1957;中國主要植物圖說·禾本科XXXIV,w.29頁.1959inTabl.Clav.VeldescriinSinicetantum;Kengf.InJourn.Bank.Res.1(1):9.17.1982;inibid.1l(1):24.1992,indescs.LatinetSinica,prosyn.Subtr.SubAiundinarrinae.地下莖為單軸或復軸型;竿直立,喬木狀,節間圓筒形或在有分枝一側的下部稍扁平,竿每節起初僅分1-3(5)主枝,惟以後則可增生為多枝或否,當僅具1主枝時,其直徑較竿細甚;葉片小型或中等,極罕可為大型。花序在葉枝頂生或側生,當為側生時,則連同花序在內的小枝長度並不超出它所著生的那條具葉枝,花序下方託附有一組逐漸增大的苞片或無此苞片而是正常的營養葉;雄蕊多為3枚,稀可再增添1或2枚乃至共有6枚(例如酸竹屬Acidosasa)。

模式屬

北美箭竹屬ArundinariaMichx.僅含1或2種,北美東南部特產本亞族約7屬,多分布在東亞的亞熱帶低海拔地區,除北美特產的北美箭竹屬外,我國有6屬77種。

超族概述

形態特徵

KengetKengf.exKengf.inJourn.Bamb.Res.11(1):22.1992descr.InlatineetSinice;中國種子植物分科檢索表附薔薇科,豆科暨禾本科等分屬檢索表附錄55,67頁,1951;中國主要禾本植物屬種檢索表附系統名錄1,151.1957;中國主要植物圖說·禾本科XXXIII,2,7.1959,omninoproSeriessubBambusoideae,inclav.Velindescr.Sinicetantum;Journ.Bamb.Res.1(1):9,14.1982,inTab.Etclav.Sinicetantum;Journ.WubanBot.4(4):332.1986,descr.InSinice;Journ.Bamb.Res.6(3):15.1987,descr.InAnglice.地下莖有各種類型。竿籜大都為宿存性或遲落。花序為單次發生的總狀或圓錐花序(國外的種類還可有穗狀或頭狀花序),花序總梗較長,其下方有營養葉或由葉變態而成的苞片或佛焰苞託附;花序主軸及其分枝都是在結構上均勻一致而延續的,即無明顯的節環;,因此與營養軸有所不同,花序在分枝處雖常可生有甚退化的小型苞片,但在苞片腋內決無先出葉存在,惟有時可在花序分枝腋內具一枕瘤。小穗通常具柄(極少數種類可以例外),基部除有穎2或3片外,並無變形的葉片託附。果實多為穎果,稀可為堅果狀。

分布

模式屬:北美箭竹屬ArundinariaMichaux本超族在我國除產於中南美洲的節柱竹族Arthrostylideae外,計有香竹族Chusqueeae和北美箭竹族Arundinarieae二族,共含16屬250餘種,分布在華東、華南和西南各省區,多數種類還在高海拔山區。

亞科概述

形態特徵

植物體木質化,體中所含的SiO2可高達70%,常呈喬木或灌木狀。竿和各級分枝之節均可生1至數芽,以後芽萌發再成枝條,因而形成複雜的分枝系統;地下莖(rhizome)亦甚發達和木質化(指植株成長後而言),或成為竹鞭在地中橫走[此為單軸型(monopodium),又因竹鞭較竿徑為細,故亦稱細型(1eptomorph)],或以眾多竿(culm-base)和竿柄(culmneck)兩者堆聚而成為單叢[即合軸型(sympodium)或粗型(pachymorph)],竿柄有節而無芽,通常亦不在其上生根,它著作較長的延長時,稱之為假鞭(pseudorhizome),此時地面竿則為多叢兼疏稀散生,如同時兼有上述兩類型的地下莖,則稱為復軸型(amphipodium),其地面竿自然為多叢性的;新竿有其特殊的生長方式,即由地下莖(竹鞭或竿基)的芽向上出土而成新苗[俗稱shoot)),它最初有不分枝的短暫時期。葉二型,有莖生葉與營養葉之分;莖生葉單生在竿和大枝條的各節,相應地稱為竿籜(culm-sheath)、枝籜(branehsheath),它們有頗為 發達的籜鞘和較瘦小而無明顯中脈的籜片,在兩者間的聯結處之向軸面還生有籜舌,此 外籜耳和鞘口燧毛亦常存在,惟籜片絕對無柄;營養葉二行排列互生於枝系中末級分枝(常稱具葉小枝)的各節,並可形成類似複葉形式的同一面,其葉鞘常彼此重疊覆蓋,相互包卷,葉鞘頂端還可生有葉舌、葉耳和鞘口燧毛等附屬物,葉片具葉柄,中脈極顯著,次脈及再次脈亦均明顯,小橫脈易見或否,葉柄簡短,位於葉鞘頂端由內外兩個葉舌所形成的杯狀凹穴之內,因基部具關節,故嗣後葉片能連同葉柄一齊從鞘上脫落,而葉鞘則在枝條上存留較久。花期不固定,一般相隔甚長(數年、數十年乃至百年以上),某些種終生只有一次開花期,花期常可延續數月之久。竹類花序有兩種基本類型,一為有如普通禾草那樣,植株上的具花部分(在禾本科中,習慣上以小穗為一單位)可形成各種式樣的花序,它們的發育是一次性完成的,術語上稱為單次發生花序(semelauctantinflorescence),其著生部位都是在植株營養體某些部分最上方的一片營養葉[稱旗葉(flag leaf或uppermost leaf)]之上,花序軸及其分枝(包括小穗柄)均常實心,即內部結構上下均勻一致,分枝處(包括小穗柄著生處)無明顯的節,偶可有小形的鱗片狀苞片,其腋內無芽,僅在枝腋有時可具枕瘤(tubereule),在竹類中稱為真花(genuineinflorescence),以便與另一類型即假花序(false inflorescence)相對應;後一類型的基本結構是假小穗(pseudospikelet),它是l枚小穗頂生於極為短縮的小枝上所形成,而此小枝除其基部之內側照例有1片先出葉外,其上方的葉器官均減退呈穎狀或外稃狀的苞片,且連同頂生的小穗 在外觀上混為一體而類似“小穗”,但此實為一複合性的構造物,其下方屬於小枝的部分之苞片腋內常有小枝芽[此時該苞片稱具芽苞片(bud-subtending bract)],如果此腋芽發育,則可成長為次生假小穗,後者的腋芽也有可能發育成另一再生的假小穗,如此重複,最後可形成一團假小穗叢,這是由各級假小穗依次發育生長而成的,故稱此假小穗叢為續次發生(interauctant inflorescence),它們著生在營養枝甚至在主竿的各節以 形成穗狀、圓錐狀或球形的頭狀等式樣的花枝,惟其主軸及分枝均並不特化,仍與營養 枝無異,還是有著明顯的節和中空的節間,因此也有人常將此花枝誤稱為“花序”。小穗含1至多朵小花;穎l至數片或可無穎,有時將穎及小穗下部的不孕小花之外稃合稱為 過渡穎(transitional glumes),惟不孕外稃之內常含不同程度退化的花器官而可與真正的穎有所區別;外稃具(3)5脈乃至多脈,先端無芒或有小尖頭,罕可具l短直芒如刺,而 從不為膝曲芒;內稃具2脈或更多脈,背部具2脊或呈圓弧形而無脊,先端有時可分裂或下凹;鱗被多為3片,稀可無或多至6片,甚至更多片;雄蕊(2)3—6,稀可為多數(例如我國不產的群蕊竹屬Ochlandra Thwait.)花絲彼此分離或有部分的連合,甚至相 互連成管狀或片狀而成為單體雄蕊(monadelphous stamen);雌蕊1,花柱l-3,柱頭(1)2—3稀或更多,子房卵圓形、長橢圓形或近於球形,有時基部乾縮而作具柄狀。果 實有各種類型,穎果較常見,易與稃片相分離,果皮乾燥或新鮮時稀可肉質,有時為碩大型,此時則較子房原來體積增大許多倍(例如梨竹屬Melocanna Trin.),種臍線形,幾與果實同長,胚小,多為F PP型或略變為其他類型,胚乳多為單粒澱粉質(梨竹屬等 可無胚乳)。染色體基數X=12。

分布

模式屬:赤竹屬Bambusa Retz.Corr.Schreb.(nom.cons.)mbosRetz.(nom.rej.) 竹亞科(不包括我國不產的草本竹類)就狹義而言計有70餘屬1000種左右,一般生長在熱帶和亞熱帶,尤以季風盛行的地區為多,但也有一些種類可分布到溫寒地帶和高海拔的山嶽上部;亞洲和中、南美洲屬種數量最多,非洲次之,北美洲和大洋洲很少,歐洲除栽培外則無野生的竹類。在產地通常與其他植物伴生,但亦可形成純群。我國除 引種栽培者外,已知有37屬500餘種,分隸6族;其自然分布限於在長江流域及其以南 各省區,少數種類還可向北延伸至秦嶺、漢水及黃河流域各處。

本科概述

形態特徵

植物體木本(竹類和某些高大禾草亦可呈木本狀)或草本。根的類型極大多數為鬚根。莖多為直立,但亦有匍匐蔓延乃至如藤狀,通常在其基部容易生出分櫱條(sucker或shoot),一般明顯地具有節(node)與節間(internode)兩部分[莖在本科中常特稱為稈(culm);在竹類中稱為竿,以示與禾草者相區別;節間中空,常為筒形,或稍扁,髓部貼生於空腔之內壁,但亦有充滿空腔而使節間為實心者;節一處之內有有橫隔板(diaphragm)存在,故是閉塞的,從外表可看出鞘環(sheathnode)和在鞘上方的稈環(culmnode)兩部分,同一節的這兩環間的上下距離可稱為節內(intrahode),稈芽即生於此處。葉為單葉互生,常以1/2葉序互動排列為2行,一般可分3部分:①葉鞘(leafSheadth),。它包裹著主稈和枝條的各節間,通常是開的,以其兩邊緣重疊覆蓋,或兩邊緣癒合而成為封閉的圓筒,鞘的基部稍可膨大;②葉舌(ligule)位於葉鞘頂端和葉片相連線處的近軸面,通常為低矮的膜質薄片,或由鞘口燧毛來代替,稀為不明顯乃至無葉舌,在葉鞘頂端之兩邊還可各伸出一突出體,即葉耳(auricle),其邊緣常生纖毛或燧毛③葉片(blade),常為窄長的帶形,亦有長圓形、卵圓形、卵形或披針形等形狀,其基部直接著生在葉鞘頂端,無柄少數禾草及竹類的營養葉則可具葉柄(petiole)],葉片有近軸(上表面)與遠軸(下表面)的兩個平面,在未開展或乾燥時可作席捲狀,有1條明顯的中脈(midrib)和若干條與之平行的縱長次脈(sècondary veins),小橫脈(crossedveitilet)有時亦存在。花風媒,只有熱帶雨林下的某些草本竹類可罕見蟲媒傳粉;花常無柄,在小穗(rachilla)上互動排列為2行(尤以多花時為然)以形成小穗(spikelet),由它們再組合成為著生在稈端或枝條頂端的各式各樣的複合花序,惟有一部分竹類的小穗可直接著生在竿和枝條之節處[此情況可說是無真正的花序而僅有花(floweringbranch)],小穗軸實為一極短縮的花序軸(rachis),在其節處均可生有苞片(boract)和先出葉中(prophyll)各1片,若其最下方數節只生有苞片而無他物,則此等苞片就可稱為穎(glume),而陸續在上方的各節除有苞片和位於近軸的先出葉外,還在兩者之間具備一些花的內容,此時苞片即改稱為外稃(lemma),先出葉相應地稱為稃(palea),在習慣上通常將此兩稃片(anthoecium)連同所包含的花部各器官統稱為小花(floret),以一朵兩性小花為例,它計有:①外稃:通常呈綠色,有膜質、草質、薄革質、革質、軟骨質等各種質地,先端漸尖、急尖、鈍圓、截平、微凹或二裂者,常具平行縱脈,主脈 申出乃至成芒(其他脈亦可如此);②內稃;常較短小,質地亦較薄,先端多呈截平或微凹,背部具2脊,亦有若干平行縱脈,其2脊可伸出成小尖頭或短芒;③鱗被(亦稱漿片)(lodicule):此為輪生的退化內輪花被片,計2或3片,稀可較多或不存在,形小,膜質透明,下部具脈紋,上緣生小纖毛;④雄蕊:其數為(1)3—6枚,稀可為多數,下位,具纖細的花絲與二室縱裂開(稀可頂端孔裂)的花葯,後者常以中部背著花絲頂端,嗣後成熟時能伸出花外而擺動,用以散布花粉;⑤雌蕊1,具無柄(稀或有柄)一子室的子房,花柱2或3(稀1枚或更多),其上端生有羽毛狀或帚刷狀的柱頭,子室內僅含1粒倒生胚珠,它直立在近軸面(即靠近內稃)一側之基底。果實通常多為穎果(caryopsis),其果皮質薄而與種皮癒合,一般連同包裹它的稃片合稱為穀粒(grain),此外亦可有其他類型的果實而具游離或部分游離的果皮;種子通常含有豐富的澱粉質胚乳及一小形胚體,後者位於果實或種子遠軸面(即靠近外稃)的基部,在另一側或其基部從外表即可見到線形或點狀的種臍(hilium),通常線形種臍亦稱為腹溝(ventral sulcus)。

分布

模式屬:早熟禾屬Poa L.本科已知約有700屬,近10000種,是單子葉植物中僅次於蘭科ORCHIDACEAE的第二大科,但在分布上則較之更為廣泛而且個體遠為繁茂,亦即它更能適應各種不同類型的生態環境,甚至可以說,凡是地球上有種子植物生長的場所皆有其蹤跡。我國各省區都有其分布,除引種的外來種類不計外,國產200餘屬,1500種以上,可歸隸於7亞科,約45族。

本目概述

本目只含禾本科一科,其性狀描述可詳見該科。過去有人認為它的親緣與莎草科 CYPERCEAE有較密切的關係,故將此兩科同歸隸於穎花園GLUMIFLORAE之內。 據新近的研究,特別是通過葉解剖與孢粉學等方面的研究,已證明未本科很可能是從須葉 藤科FLAGELLARIACEAE的域外草屬Joinvillea Gaudichaud這一類型的植物演化而 來。禾本科與莎草科只是形態上的相似,並非有真正的親緣,故它們不應同隸於一目。

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