臨床表現
由於藥物反應可累及到各個系統和器官，範圍廣，有全身的亦有局部的。本節只討論部分典型的藥疹和少數特殊類型的藥物反應。
（一）變應性藥疹
這是藥疹中種類最多且最常見的一種類型。根據其潛伏期、發生髮展情況、皮疹表現及轉歸等，至少可分為10多個亞型，如固定性紅斑、猩紅熱樣紅斑、麻疹樣紅斑、蕁麻疹樣、多形紅斑樣、結節紅斑要、玫瑰糠疹樣、紫癜形及大皰性表皮壞死松解形等。它們具有下列一些共同點：
①有一定潛伏期，一般為4～20日，平均7～8日，如已被致敏，再次用同樣藥物，常在24小時，平均7～8小時內即可發病。最短者僅數分鐘，遲者亦不超過72小時；
②多數起病突然，可先有畏寒、不適、發熱等前驅症狀；
③皮疹發生髮展，除固定紅斑外，照例呈泛發性和對稱性分布；
④常伴輕重不一的全身性反應，輕者可有不明顯，重者可頭痛、寒戰、高熱等；
⑤病程有一定自限性，輕者在一周左右，重者亦不超過一月；⑥除在皰性表皮壞死松解形預後嚴重外，余均較好。
以下分別介紹幾種有代表性的亞型。
1.固定性紅斑（固定疹）是藥疹中最常見的一種，據統計占藥疹的22%～44%，本科909例藥疹中有318例為本形，占34.98%。常見的致病藥物為磺胺類（以長效磺胺占首位）、四環素類及鎮靜水腫性斑片，圓形或橢圓形，邊緣清楚，重者斑上有一至數個水皰或大皰。紅斑數一至數片不等，分布不對稱。可發生在任何部位，常好發於口唇及外生殖器等皮膚黏膜交界處，常因摩擦引起糜爛。如復發，通常仍在原處發作，與前一次留下的色素斑完全或部分重疊，且常較前一次擴大、增多。皮損局部可伴瘙癢，皮損廣泛者間有不同程度的發熱。紅斑消退後常留下明日煌紫褐色色素斑，多年不退盡，具有診斷價值。少數不帶紫色的水腫性紅斑，則消退快，且可不留痕跡。個別病例可伴發多形紅斑樣、蕁麻疹樣或麻疹樣紅斑。
2.猩紅熱樣紅斑皮疹發生突然，常伴以寒戰、發熱（38℃以上）、頭痛、全身不適等。皮疹開始為大、小片紅斑，從面頸、軀幹、上肢向下肢發展，24小時即可遍布全身，分布對稱，呈水腫性、鮮紅色，壓之可退色。以後皮疹增多擴大，相互融合，可累及整個皮膚，酷似猩紅熱。但患者一般情況良好，而無猩紅熱的其他表現。皮疹發展至高潮後，紅腫漸消，繼以大片脫屑，體溫之後鱗屑即逐漸變薄變細變少，似糠秕狀，皮膚恢復正常，全病程不超過一個月，一般無內臟損害。若皮疹象麻疹，則稱玫瑰糠疹形藥疹；余類推。
3.重症多形紅斑（Stevens-Johnsosyndrome）此系嚴重的大皰性多形紅斑，除皮膚損害外，眼、口、外生殖器等出現嚴重的黏膜損害，有明顯糜、滲出。常伴寒戰、高熱。亦可並發支氣管炎、肺炎、胸腔積液及腎臟損害。眼損害可導致失明。罹患該型藥疹者兒童多見。但必須指出，本症候群有時並非藥物所引起。
4.大皰性表皮壞死松解形藥疹這是我們1958年在國內首次見到的一種藥疹類型，臨床上比較少見，但相當嚴重。起病急，皮疹於2～3日內遍及全身。初為鮮紅或紫紅色斑。有時起病時呈多形紅斑樣，以後增多擴大，融合成棕紅色大片。嚴重者黏膜同時累及，可謂體無完膚。大片上出現鬆弛性大皰，形成很多平行的3～10cm長的皺褶，可以從一處推動到另一處。表皮極細薄，稍擦即破，顯示明顯的棘層松解現象。全身常伴40℃左右的高熱。重者可同時或先後累及胃、腸道、肝、腎、心、腦等臟器。曾見一例因本病死亡患者，其鼻飼管壁上密布脫落的黏膜。病程有一定自限性，皮疹常於2～4周后開始消退。如發生嚴重併發症或某些重要臟器的嚴重受累，或因處理不當可於2周左右死亡。血液白細胞總數多在10×109/L（10000/mm3）以上，中性粒細胞約80%，嗜酸閏細胞絕對計數為0或很低。
重症死亡病例病理解剖發現：
①表皮顯著萎縮，棘層細胞只有1～2層甚至全消失，細胞間和細胞內水腫，真皮充血水腫，有圍管小圓細胞浸潤，膠原纖維破碎變懷。口腔黏膜病變與皮膚相似。
②淋巴結腫大，髓質增生，內皮黏膜增生腫大，皮質濾泡萎縮。
③肝切面黃紅相間，可見瘀血，和肝細胞變懷。鏡檢示腳步上葉中央嚴重瘀血，殘留肝細胞脂變、離解；肝實質與匯管而分界不清，有的肝細胞邊界模糊不清，有的壞死溶解而被吸收。
④腎切面腫脹，包膜外翻。鏡檢示血管充血，曲管濁腫，皮質間質內有淋巴細胞、單核細胞為主形成的灶性浸潤。
⑤腦灰質神經細胞呈各種變性，枕葉神經細胞呈水樣變性、腫脹，間有衛星細胞現象。基底核及小膠質細胞灶樣增生。
⑥心肌有間質性水腫和瀰漫性輕度不圓細胞浸潤。大皰性表皮壞松解形藥疹與Lyell(1956年)報告的中毒性表皮壞死松解症（toxicepidermalnecrolysis）有不少相似這處，後者皮損似燙傷樣，不一定有大皰，局部疼痛明顯，無明顯內臟損害，且常復發。但也有人認為二者可能是同一疾病。
（二）其他類型藥疹及藥物反應
病因尚未完全明確。類型較多，茲擇其要者分述如下：1.全身剝脫性皮炎型是藥疹中比較嚴重的類型之一，其嚴重性僅次於大皰性表皮壞死松解形藥疹，在未用皮質類固醇年代，其病死率很高。由於引起此型藥疹的用藥劑量較大或療程較長，故可能在變應性反應基礎上合併有一定的毒性反應。本型藥疹不常見，據我科不完全統計，1949～1958年的909例藥疹中占2.53%，1959～1975年418例住院藥疹中本型占7.9%。1983～1992年收治的104例重症藥疹中本型藥疹有23例，占22%。由於病情嚴重，若不及時搶救。可導致死亡。本症的特點是潛伏期長，常在20～20日以上；病程長，一般至少在一個月以上。
整個病程發展可分為4個階段：
①前驅期，表現為短暫性皮疹，如局限於胸、腹或股部的對稱性紅斑，自覺瘙癢，或伴發熱，此為警告症狀，若此時即停藥可能避免發病。
②發疹期，可緩慢地逐漸從面部向下發展，或開始為急性發作，以後路以疹或快或慢地波及全身。在皮疹發作處於高潮時，全身皮膚鮮紅腫脹，面部水腫顯著，常有溢液結痂，伴畏寒與發熱。部分患者可出現肝、腎、心等內臟損害。周圍血象白細胞總數多增高，一般在15×109～20×109/L（15000～20000/mm3）之間。
③剝脫期，這是本症的特徵性表現。皮疹紅腫開始消退，繼而呈魚鱗狀至大片形脫屑，鱗屑晨可布滿床單、手如戴破手套，足如穿破襪子，並且反覆脫落，持續可達一至數月之久。頭髮、指（趾）甲亦常同時脫落。
④恢復期，魚鱗狀脫屑變或糠秕狀，繼而逐漸消失，皮膚恢復正常。歐敏克改善過敏體質，清除自由基，病程可以顯著縮短，預後亦大大改觀。
2.短程銻劑皮炎型這是50年代我國採用酒古酸銻鉀靜脈注射短程治療日本血吸蟲病時所見的一種輕型毒性皮炎。其特點為：
①患病率高，一般在30%～40%以上，有的可高達60%～70%；
②潛伏期短，均在開始治療後2～3日內發病；
③均在銻劑用量達到0.3g後發疹；
④夏季多見；
⑤皮疹對稱分布於面、頸、手背和手指伸面，偶見於胸腹部，酷似痱子，密集而不融合，炎症反應輕微，自覺微癢或燒灼感，個別有發熱等全身症狀；
⑥病程具自限性，即使不停藥，皮疹亦大多於3～5日內自行消失，伴以糠秕樣脫屑；
⑦再治偶有復發。未見任何併發症和後遺症。組織化學檢查發現皮疹與正常皮膚含銻量無甚差異（均約2.5μg/dl）。組織病理似接觸性皮炎，無特異性。
3.乳頭狀增生型多由於長期服用左碘、溴劑等引起。潛伏期常大一月左右。我們曾見2例，在全身紅斑形藥疹的基礎上出現散在分布，不甚規則，顯著高出皮面，約3～4cm，直徑的蕈樣乳頭狀增殖性肉芽腫，觸之相當堅實，主要發生於軀幹部。對症治療後逐漸消退，全程約3周。
4.紅斑狼瘡樣反應自60年代初期發現肼屈嗪可以引起紅斑狼瘡樣反應後，迄今已知道有50多種藥物諸如青黴素、普魯卡因胺、異煙肼、對氨基水楊酸、保泰松、甲基硫氧嘧啶、利血平、滅滴靈及口服避孕藥物等，可引起這類反應。臨床上主要表現為多關節痛、肌痛、多漿膜炎、肺部症狀、發熱、肝脾和淋巴結腫大、肢端發紺和皮疹等。本症與真正的紅斑狼瘡不同之處在於發熱、管型尿、血尿和氮質嗪引起的，在症狀消失後，實驗室陽性可持續存在數月以至數年。
5.真菌病型反應由於大量抗生素、皮質類固醇和免疫抑制劑的套用，常引起體內環境平衡擾亂和菌群失調，出現真菌病例反應，表現為白念珠菌、曲菌或皮膚癬菌感染，前兩者可有胃腸道、肺或其他內臟感染，可同時累及多個臟器。生前套用免疫抑制劑者屍解中發現嚴重的全身性真菌感染並非少見。值得注意的是一部分患皮膚癬菌病者，由於上述藥物的套用，癬病皮損範圍變得更加廣泛，且不易治療，即使治癒亦易復發，造成癬病防治上的困難。
6.皮質類固醇型反應若激素套用的劑量較大，時間較久，常可引起多種不良反應，甚至招致死亡。它引起的副作用主要有：
①繼發性細菌或真菌感染：最多見；
②胃腸道：“類固醇潰瘍”，甚至並發出血、穿孔；
③中樞神經系統：欣快、易激動、頭暈、頭痛、失眠等；
④心血管系統：心悸、血壓升高、血栓形成、心律不劑等；⑤內分泌系統：柯興樣症候群、骨質疏鬆、糖尿症、皮質功能減退及兒童生長發育抑制等；
⑥皮膚：痤瘡、多毛、毛細血管擴張、瘀斑、皮膚萎縮等；
⑦眼：視力模糊、眼壓增高、白內障及青光眼等。近年來，隨著新藥大量湧現，80年代有人提出了“新藥疹”的概念，使人們對藥物反應有了進一步認識。幾乎所有新藥均可引起各種不同的藥物反應。β-內醯胺類抗生素種類繁多，各種頭孢菌素類與青黴素類均可引起斑疹或斑丘類皮疹。細胞毒藥物可引起脫髮、蕁麻疹、毒性青皮壞死、光敏性皮炎及口腔炎等。抗風濕新藥的種類也較多，可引起光敏性皮炎、蕁麻疹、紫癜、斑丘疹及口腔炎。利福平、D-青毒胺及硫甲丙脯酸（captopril）可引起斑丘疹、蕁麻疹及紅斑性天皰瘡（落葉型）。β-阻滯劑如何普洛稱（心得舒，alprenolol）、氧烯洛爾（心得平，oxprenolol）、普萘洛爾（心得安，proproanolol）等長期套用後可出現銀屑病樣皮疹，部分患者伴掌跖角化過度，還可引起濕疹、苔蘚樣疹和其他類型性多毛症，還可逆轉男性型脫髮、也可引起Stevens-Johnson綜合徵。
預防
由於藥物反應發病率高，危害性大，嚴重者可致死亡，故重視預防有重要的意義，如醫生不隨便給藥，病人不濫用藥，藥物反應是可以大大減少的。
1.在用藥前，首先明確診斷，不要在病情未搞清前，採用多種藥物圍攻，以為總有一種藥物會產生效用，這樣易出現不必要的藥物反應。
2.對所用藥物的成分、性能、適應證、禁忌證、副作用、配伍禁忌等應全面熟習掌握，做到不濫用、錯用、多用藥物。
3.用藥前應詳細詢問患者有無藥物過敏史，特別是對有過敏性體質者更不可忽視。對有過藥物過敏反應者，應注意交叉敏感或多源笥敏感反應的發生。
4.用藥應有計畫性，劑量不宜過大，種類不宜過多，時間不宜過久，並定期觀察，特別是套用有一定毒性的藥物，如免疫抑制劑、抗癌藥物等，更應嚴密觀察，經常檢查血象等。
5.某些器官有功能障礙時，常對某些藥物不能耐受，如患腎病者需慎用重金屬藥物。
6.在用藥期間應注意一些警告症狀或不耐受現象，如皮膚瘙癢、紅斑或發熱等，一旦出現應考慮立即停藥。
7.凡已發生過敏性藥物反應者，都應發給藥物禁忌卡，註明致敏藥物名稱及反應類型，以供複診時參考。
另外，我們可以通過營養調理的方法如蕁麻疹組合療法來調節自身的免疫力，增強體質，緩解精神壓力等來達到預防本病的效果。
做藥物過敏試驗的六要點
1、在接受過敏試驗前,病人一定要將自己過去是否使用過該藥物,及對其是否發生過過敏反應等情況,如實向醫務人員反映,以便醫務人員決定是否還使用該藥物。如病人以前曾對青黴素等抗生素過敏,則應禁止再做其過敏試驗。
2、過敏試驗須經15-20分鐘後,觀察注射部位(皮丘)有無變化。如發紅、發硬,增大超過1厘米,或感覺皮丘處發熱、發癢等,即為過敏試驗陽性,表示對該藥物過敏,病人則不能套用此種藥物。如必須套用該藥物(如破傷風抗毒素、狂犬病病毒血清等),必須進行脫敏注射。
3、注射後,皮丘局部不要按揉、摩擦,不要讓它受到任何刺激,以免造成人為的紅腫,影響試驗結果的觀察。
4、在試驗的觀察時間內,不要遠離注射室。因為有的病人即使是很小量的試驗藥液,也會發生很嚴重的過敏反應。
5、在試驗中,如感到心慌、胸悶、氣促、頭暈、噁心、嘔吐、腹痛等不適時,應立即告之醫務人員,以採取必要的處理措施。
6、有的過敏反應會延遲出現,有的病人在過敏試驗後24-48小時內才出現,這種過敏反應稱為遲發反應。因此,即使過敏試驗陰性者,在用藥過程中仍需仔細嚴密觀察。尤其是注射第一次藥物時,應在注射後觀察半小時無反應方可離開。
治療
藥物過敏蕁麻疹是指由藥物引起皮膚的病變，藥物過敏會引起很多種疾病，蕁麻疹也是其中之一。發病之後患者表現為皮膚風團、瘙癢、潮紅等，並且還可能伴有腹瀉、嘔吐、呼吸困難等，嚴重時可能導致休克或者死亡。
蕁麻疹俗稱風團、風疙瘩等，藥物過敏蕁麻疹可發生在任何年齡中，兒童及老年人使用藥物不當均可能引發本病。蕁麻疹的發病機制是某種內部因素導致皮膚黏膜及血管發生的暫時性充血與滲出，由於微血管擴張和滲透性增強，導致血清滲入到皮膚內引發局部水腫的損害。藥物過敏蕁麻疹多數為急性蕁麻疹的表現常常伴有高燒、腹瀉等全身性症狀。
藥物過敏很常見，易引起過敏的yao物有青黴素、鏈黴素，磺胺類藥物。由於藥物的成分很複雜所以對患者的危害較大，首先患者要及時進行脫敏治療，並且要多喝水排尿促進體內毒素排出。並且以後對這種藥物不要再使用，另外患者可以吃含有維生素C的食物，減輕過敏的症狀。
很多人都有過這樣的經歷，在食用了某種藥物之後突然發現身上很癢，同時出現了大小不等的紅疙瘩。有人把這些現象稱為鬼風疙瘩，認為本病是遺傳性疾病，其實蕁麻疹不會遺傳並且也不傳染，但是藥物過敏蕁麻疹嚴重時可能對患者造成生命的威脅，所以要及時停止所用的藥物，去正規的皮膚病醫院治療。
