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肌營養不良症
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
肌營養不良
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症、其他BECKER型MD等多種類型。...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
假肥大型肌營養不良症
假肥大型肌營養不良症（DMD）， 也稱 Duchenne型肌營養不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進行性肌營養不良症。患...
概述 分型 預防方法 治療方法 飲食 -
Duchenne型肌營養不良症
Duchenne型肌營養不良症，幾乎僅見於男孩，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，呈特殊的“鴨步”步態，當由...
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杜氏肌營養不良症
杜氏肌營養不良是一種X染色體隱性遺傳疾病，主要發生於男孩。據統計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。患者一般在3-5歲開始發病,最早表現出...
簡介 研究 -
貝克型進行性肌營養不良
貝克型進行性肌營養不良（BMD）是杜氏進行性肌營養不良的變型由德國醫生Becker在20世紀50年代發現。
早期症狀 造成原因 如何診斷 遺傳方式 身體影響 -
肌肉營養不良症
肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。
病因 症狀 檢查 治療 -
進行性肌營養不良症
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎...
疾病介紹 疾病分類 病理生理 臨床表現 併發症 -
肌性肌無力
肌性肌無力是指神經肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸後膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重症肌無力神經肌肉接頭處突觸後膜乙酸...
肌性肌無力概述 肌性肌無力病因 肌性肌無力診斷 肌性肌無力鑑別診斷 肌性肌無力預防 -
肌病
肌病是指肌肉的原發性結構或功能性病變，中樞神經系統（CNS）、下運動神經元、末梢神經及神經肌肉接頭處所致繼發性肌軟弱等都包括在內。根據臨床和實驗室檢查特...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷
