相關詞條
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肛門先天性閉鎖
概述肛門先天性閉鎖又稱低位肛門直腸閉鎖，由於原始肛發育異常，未形成肛管，致使直腸與外界不通。在中醫學中稱為“肛門閉合”。 肛門閉鎖...後無胎糞排出，很快出現嘔吐、腹脹等腸梗阻症狀，局部檢查，會陰中央呈平坦狀...
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先天性肛門閉鎖
先天性肛門閉鎖症又稱鎖肛、無肛門症。該病是先天性疾病。嬰兒出生後即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見肛門在何位置。
病因 臨床表現 治療 種類 病例 -
先天性直腸肛門發育畸形
先天性直腸肛門發育畸形（anorectum development malformation inborn）多見，並且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異...
介紹 病因 病理分型 臨床表現 治療 -
肛門閉鎖
肛門閉鎖症又稱鎖肛、無肛門症。該病是常見的先天性消化道畸形，占新生兒1/1500～1/5000，男多於女。常合併其他畸形，約占41.6%。本病的病因不清...
病因 臨床表現 診斷 治療 -
先天性十二指腸閉鎖
先天性十二指腸閉鎖是胚胎時期，腸管空泡化不全所引致，屬腸管發育障礙性疾病，可伴有其他發育畸形，如21號染色體三體畸形（先天愚型，Down綜合徵）。本病多...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
先天性直腸肛門畸形手術
先天性直腸肛門畸形手術方式選擇由所患畸形類型決定，手術時間選擇由合併瘺管與否來決定。分成高、中、低位3種類型。
簡介 分類 適應症 手術時間選擇 術前準備 -
先天性結腸狹窄和閉鎖
發生在升、橫結腸的腸閉鎖與狹窄以Ⅲ型居多，發生在脾曲以遠的腸閉鎖與狹窄則以Ⅰ、Ⅱ型多見。 結腸閉鎖與狹窄應與先天性巨結腸、迴腸閉鎖、先天性左小結腸綜合徵...
概述 病因 症狀 鑑別 併發症 -
先天性食道閉鎖
先天性食管閉鎖和氣管食管瘺簡稱先天性食管閉鎖，是新生兒期消化道的一種嚴重發育畸形。本病臨床上並不少見，男女發病無差異，主要表現為患嬰吃奶時出現嘔吐、青紫...
基本概述 診斷方法 治療措施 臨床表現 -
小兒先天性直腸肛門畸形
（3）肛門發育不全、無瘺：直腸盲端終於陰道下端平面，尿道及陰道正常。 3．低位畸形（1）肛門前庭瘺：瘺管甚短，直腸與陰道緊密相鄰。 肛門外括約肌有時存在...
簡介 病因 病理分型 臨床表現 診斷和鑑別診斷 -
先天性小腸閉鎖和腸狹窄
小腸根據形態和結構變化分為三段，分別為十二指腸、空腸和迴腸。空、迴腸閉鎖是新生兒腸梗阻重要原因。空腸閉鎖者，見於出生體重偏低者或為早產兒，半數以上屬多發...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療
