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運動神經元疾病
，具有家族遺傳傾向。有遺傳因素的肌萎縮側索硬化，其起病形式、臨床表現及病情經過均有所不同，故稱為遺傳性或家族性肌萎縮側索硬化。本病在關島...信息 疾病別名：肌萎縮側索硬化，肌萎縮性脊髓側索硬化，肌萎縮性側索硬化...
疾病概述 疾病信息 疾病分類 臨床表現 症狀類型 -
老年人運動神經元病
及日本紀伊半島當地人群的肌萎縮側索硬化常合併帕金森病和痴呆，稱帕金森痴呆和肌萎縮側索硬化複合征。2.進行性脊肌萎縮症(progressive...%的病例，具有家族遺傳傾向。有遺傳因素的肌萎縮側索硬化，其起病形式...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
肌張力
張膝”，下肢肌張力低下較上肢明顯。 3.脊髓疾患 ①肌萎縮性側索硬化...。某些肌肉和神經接頭病變肌張力降低，肌無力、伴或不伴肌萎縮，無肌纖維震顫及感覺障礙。脊髓後索或周圍神經的本體感覺纖維損害時常伴有感覺及深反射消失...
定義 分級 病因和機理 臨床表現 鑑別診斷 -
遺傳性痙攣性截癱
改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和(或)脫髓鞘，以胸段最重...截癱基本的病理形態改變主要是雙側皮質脊髓側束的軸索變性和脫髓鞘，以胸段最重；皮質脊髓前束脫髓鞘往往不很嚴重；雙側脊髓小腦束和薄束也有脫髓鞘改變...
疾病概述 發病機制 疾病病理 臨床表現 遺傳形式 -
重症肌無力症
營養不良、肌萎縮側索硬化（延髓型）以及脂質沉積性肌病引起的吞咽困難和構音...不明顯，有時可見肌纖維凝固、壞死、腫脹。慢性病變可見肌萎縮。臨床表現從新生兒...端肌肉受累。肌無力常從一組肌群開始，範圍逐步擴大。首發症狀常為一側或雙側...
病因及發病機制 病理 臨床表現 輔助檢查 診斷 -
肌肉營養不良症
現代醫學的多發性神經炎、脊髓空洞症、肌肉萎縮、肌無力、側索硬化、運動...困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立（Gower征）。亦可...益氣升提，全身型貴在脾腎雙補，肌無力危象則應回陽救逆定喘。 複合治療...
病因 症狀 檢查 治療 -
帕金森病臨床診治手冊
-肌萎縮側索硬化複合征 第五章 遺傳性帕金森綜合徵及診斷 第一節...
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