形態特徵
石豆毛蘭根狀莖發達，在假鱗莖著生處稍膨大；假鱗莖相距1—3厘米，卵球狀或球狀，粗約1．2厘米，為2枚膜質、鞘狀葉所包被，在頂端葉脫落處稍膨大成壺嘴狀。葉1枚，頂生，橢圓形或長圓狀橢圓形，革質，長(3--)5—10厘米，寬(1--)1．5—2厘米，先端鈍，基部漸狹成長1．5—2厘米的柄，具8—9條主脈。花序著生於假鱗莖頂端，長約2厘米，僅具1朵花，密被紅棕色綿毛，果期略有伸長；花苞片很小，寬三角形，長約1毫米，寬2毫米；花梗和子房長約5毫米，密被紅棕色綿毛；花黃色；萼片外面密被紅棕色綿毛；中萼片披針狀長圓形，長1．7厘米，寬6—8毫米，先端鈍；側萼片三角狀卵形，長約2厘米，寬6—9毫米，先端鈍，基部與蕊柱足合生成萼囊；花瓣橢圓形，長約1．5厘米，寬約5毫米，先端鈍；唇瓣桃紅色帶紫，長約1．5厘米，寬約1厘米，3裂；側裂片近三角形，長4毫米，寬3毫米，與中裂片交成銳角；中裂片近長圓形，長近1厘米，寬約6毫米，邊緣明顯加厚；唇盤上具3條縱褶片，中間褶片不明顯，兩側褶片較高；蕊柱長約6毫米，頂部膨大，兩側有短翅翼；蕊柱足長約8毫米；藥帽近圓形，長約3毫米，寬約2．5毫米；花粉團黑褐色(乾時)，倒卵形，稍扁，長約1毫米。蒴果橢圓狀圓柱形，長約3．1厘米，粗約1厘米，疏被紅棕色綿毛；果柄長2—3．5厘米，密被紅棕色綿毛。花期8—10月，果期12月至次年2月。
產地分布
產海南南部。生林中喬木上或岩石上，海拔600—1200米。越南也有分布(模式標本產地)。
用 途
：
本種葉長圓形或橢圓形，花和花梗被棕色綿毛，假鱗莖卵球形而與ErialongipesGagnep．近似，不同之處在於本種葉柄較短，花較小，唇瓣中裂片為長圓形，唇盤上具3條平行的縱褶片；本種唇瓣中裂片的結構和較短的葉柄又與EriaglobiferaRolfe近似，不同之處在於本種花葶具紅棕色的綿毛，唇瓣桃紅色而帶紫。
產地分布：產海南南部。生林中喬木上或岩石上，海拔600—1200米。越南也有分布(模式標本產地)。
參考文獻：EriathaoGagnep．inBull．Mus．Hist．Nat．(Paris)ser．2，22(4)：503．1950；Seidenf．InOperaBot．114：172，fig．109．1992；Z．H．TsietS．C．CheninActaPhytotax．Sin．33(6)：583．1995．--E．BulbophylloidesT．TangetF．T．WanginActaPhytotax．Sin．12(1)：42。1974；海南植物志4：227．1977．
本組概述：Sect．StrongyleriaPfitz．InEngleretPrantl，Natuirl．Pflanzenf．2，6：175．1888．具細長匍匐根狀莖；假鱗莖細小或不明顯，緊密著生或散生，無節，基部具鞘；葉1—3枚著生於假鱗莖近頂端，扁平或圓柱形並為肉質；花序頂生，較短，具1—3朵花，被綿毛；花苞片被毛；唇瓣肉質，不分裂或3裂。本組模式種：EriapanneaLindl．約7種。分布於亞洲熱帶地區至我國南部。我國有2種。
本屬概述
：Lindl．InBot．Reg．11：t.904．1825；Kraenzl.inEngler．Pflanzenr．45(1V．50．Ⅱ．B．21)：15．1911；Seidenf．InOperaBot．62：24．1982．附生植物，通常具根狀莖。莖常膨大成種種形狀的假鱗莖，少有不膨大者，具1至多節，基部被鞘。葉1至數枚，通常生於假鱗莖頂端或近頂端的節上，較少在不膨大的莖上呈二列排列或散生於莖上。花序側生或頂生，常排列成總狀，較少減退為單花，被綿毛或無毛；花苞片小或稍大；花通常較小，少有較大並具鮮艷色彩；萼片背面與子房被絨毛或無毛；萼片離生；側萼片多少與蕊柱足合生成萼囊；花瓣與中萼片相似或較小；唇瓣生於蕊柱足末端，具或不具關節，無距，常3裂，上面通常有縱脊或胼胝體；蕊柱短或長，具長短不同的蕊柱足；花葯為不完全的4室；花粉團8個，每4個成一群，蠟質，基部收狹成柄狀，附著於粘盤上。蒴果圓柱形。本屬模式種：EriastellataLindl．全屬約370餘種，分布於亞洲熱帶至大洋洲。我國有43種，產南部各省區。
亞族概述：Benth．InJ．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，“Erieae'’．附生或偶見地生。莖細小或膨大成假鱗莖，通常具數節。口十莖生或生於假鱗莖頂端或上部節上，基部有關節。總狀花序頂生或側生於莖(假鱗莖)上部，具多花或少有減退為單花；花扭轉或不扭轉；萼片離生或多少合生，側萼片通常著生於蕊柱足上形成萼囊，較少例外；花瓣與萼片相似或較小；唇瓣生於蕊柱足末端，無距；蕊柱具明顯的蕊柱足；花粉團8個，每4個成一群，蠟質，具或不具花粉團柄，通常有1個粘盤。本亞族模式屬：EriaLindl．共含10屬，主要分布於亞洲熱帶地區和大洋洲，僅1屬，見於非洲。我國有5屬。
本族概述
：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述
：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
亞科概述：地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科
模式屬
：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
