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引物特異性檢驗法
引物（primer）是一小段單鏈DNA或RNA，作為DNA複製的起始點，在核酸合成反應時，作為每個多核苷酸鏈進行延伸的出發點而起作用的多核苷酸鏈，在引物...
簡介 引物的設計 設計軟體 -
序列特異性引物分析
序列特異性引物分析即根據各等位基因的核苷酸序列，設計出一套針對每一等位基因特異性的或組特異性的引物，此即為序列特異性引物(SSP)。SSP只能與某一等位...
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引物
引物，是指在核苷酸聚合作用起始時，刺激合成的一種具有特定核苷酸序列的大分子，與反應物以共價鍵形式連線，這樣的分子稱為引物。引物通常是人工合成的兩段寡核苷...
類型 引物設計 設計要求 設計軟體 -
引物二聚體
引物二聚體是引物的3'端間相互錯配擴增形成的。引物二聚體的出現是必然的，只是或多或少的問題，電泳時看不到引物二聚體帶也不代表沒有二聚體出現，只是含量低我...
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引物合成
引物合成 是通過測定引物的OD值，溶解引物，最終合成引物的一個完善的過程。
引物合成簡介 合成過程 引物純化方式 引物的OD數的定量 -
引物設計
引物設計是一小段單鏈DNA或RNA，在核酸合成反應時，作為每個多核苷酸鏈進行延伸的出發點而起作用的多核苷酸鏈。
引物設計簡介 引物設計原則 -
甲基化特異性pcr
甲基化特異性pcr（Methylation-Specific PCR，MS-PCR）是一種特異位點甲基化檢測技術。
簡介 -
隨機引物
隨機引物是指當特定mRNA由於含有使逆轉錄酶終止的序列而難於拷貝其全長序列時，可採用隨機六聚體這一非特異的引物來拷貝全長mRNA。
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PCR引物合計
形成引物二聚體及髮夾結構的能值，在錯配位點的引發效率，引物及產物的GC含量等等。必要時還需對引物進行修飾，如增加限制性內切酶位點，引進突變等。
基本 注意事項 -
PCR引物設計
PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段，使其能有效地擴增模板DNA序列。引物的優劣直接關係到PCR的特異性與成功與否。
PCR引物設計原理 PCR引物的設計原則
