標籤和包裝法規指南

標籤和包裝法規指南

《歐盟物質和混合物分類標籤和包裝法規(CLP)指南》主要內容簡介:歐盟《物質和混合物分類、標籤和包裝法規》(CLP法規)已於2009年1月20日正式生效,它是全球第一部基於聯合國《全球化學品統一分類和標籤(GHS)制度》的法規,標誌著歐盟基於聯合國GHS制度的立法正式完成,在全球具有重大的示範和聯動效應。《歐盟物質和混合物分類標籤和包裝法規(CLP)指南》是歐盟CLP法規執行的指南檔案,內容包括歐洲化學品管理署2009年發布的三份指南:《CLP法規指南簡介》、《CLP法規套用指南》和《關於CLP法規的問與答》,系統解讀了CLP法規、化學品分類、標籤和包裝的原則和程式,並對CLP法規相關疑難問題進行了詳細解答。《歐盟物質和混合物分類標籤和包裝法規(CLP)指南》對我國履行聯合國GHS制度具有重大參考價值,可作為我國化學品政策制定者、管理者、研究者的參考資料,亦可作為我國化學品及其產品的製造商、貿易商有效應對CLP法規的重要學習和參考資料。

詳細信息

標籤和包裝法規指南

圖書信息

出版社: 中國標準出版社; 第1版 (2010年9月1日)

平裝: 442頁

正文語種: 簡體中文

開本: 16

ISBN: 9787506658867

條形碼: 9787506658867

尺寸: 29.4 x 20.4 x 2.6 cm

重量: 1.1 Kg

目錄

第一篇

歐盟《物質和混合物分類、標籤和包裝法規》

(1272/2008/EC)指南簡介

法律聲明

前言

1 引言

1.1 關於本檔案

1.2 本檔案的對象是誰?

1.3 什麼是CLP法規,以及為什麼要制定CLP法規?

1.4 什麼是危險分類、標籤和包裝?

1.5 什麼是風險評估?

1.6 歐洲化學品管理署(ECHA)的職責是什麼?

1.7 本篇的主要組成部分

2 CLP法規下的角色與義務

2.1 CLP法規下的角色

2.2 CLP法規下的義務

3 CLP法規的實施準備

3.1 如何開始準備?

3.2 您需要做什麼?

4 CLP法規的過渡

4.1 引言

4.2 CLP法規於2009年1月20日起開始實施

4.3 2010年12月1日:CLP法規取代DSD指令,成為物質的分類、標籤和包裝的新法規

4.4 2015年6月1日:CLP法規取代DPD指令,成為混合物分類、標籤和包裝的新法規

5 CLP法規與DSD/DPD的相同和不同之處

5.1 相同點和不同點

5.2 物質的分類

5.3 危險的(王tazardoils)和危險的(I)angerous)

5.4 混合物的分類

5.5 標籤

5.6 統一分類

6 DSD/DPD和CLP法規——重要術語的比較

7 分類的一般特性

7.1 分類

7.1.1 CLP法規規定的分類[CLP法規第4(1)條]

7.1.2 REACH法規規定的分類[CLP法規第4(2)條]

7.2 自行分類與統一分類

7.2.1 自行分類

7.2.2 統一分類

8 使用統一分類

8.1 背景

8.2 如何使用統一分類

9 轉換表的使用

10 信息來源

10.1 何處查找信息?

10.2 內部查找

10.3 REACH法規(物質)

10.4 運輸指令(物質)

10.5 其它信息來源

10.6 試驗

11 CLP法規下的試驗參與者

11.1 試驗參與者

11.2 物理危險試驗

11.3 健康和環境危險試驗

12 對物質進行分類

12.1 對物質進行分類的基本步驟

12.2 審查信息,確保其充分、可信

12.3 對照分類標準評估信息

12.4 確定適當的分類

13 對混合物進行分類

13.1 CLP法規下的新特性

13.2 對不同的信息採取靈活的處理方法

14 標籤

14.1 標籤的對象是什麼?

14.2 誰應該標籤?

14.3 您應如何標籤?

14.4 您的標籤中應包含何種語言?

14.5 需要提供哪些信息?

14.6 產品標識符

14.7 危險象形圖

14.8 信號詞

14.9 危險說明

14.10 防範說明

14.11 危險說明和防範說明的代碼

14.12 補充信息

14.13 如何編排標籤?

14.14 何時應更新標籤?

14.15 散裝物質和混合物

15 優先原則用於製作標籤

15.1 優先原則的運用

15.2 信號詞

15.3 危險象形圖

15.4 危險說明

15.5 防範說明

16 特殊的標籤和包裝情況

16.1 同一物質——多種標籤和包裝的情況

16.2 包裝容量太小或不易標籤包裝的標籤豁免

16.3 向公眾提供的化學品:防止兒童開啟的緊固件和觸摸警告的包裝規定

16.4 針對不同包裝層標籤的特殊規定

17 安全數據表

17.1 您何時需要更新?

17.2 您需要更新哪些內容?

18 分類和標籤名錄——物質通報

18.1 分類和標籤名錄

18.2 誰需要通報?

18.3 通報的最終期限

18.4 通報的內容?

18.5 通報應採用的格式?

18.6 下一步進展?

19 新的危險信息

19.1 您需要跟蹤危險信息的進展情況!

19.2 您需要做什麼?

20 申請使用替代化學名稱

20.1 引言

20.2 在2015年6月1日之前

20.2.1 可提出申請的物質範圍?

20.2.2 如何提交申請?

20.2.3 2015年6月1日之後會如何?

20.3 在2015年6月1日之後

20.3.1 可提出申請的物質範圍?

20.3.2 如何提交申請?

21 信息記錄與要求

21.1 CLP法規要求保存哪些記錄?

21.2 信息公開的對象?

22 統一分類和標籤建議

22.1 什麼時候可以提出建議?

22.2 誰能夠提出建議?

22.3 企業如何提交建議?

22.4 提交建議後,下一步做什麼?

23 下游法規——概述

23.1 下游法規——綜述

23.2 歐盟下游法規中的危險物質和配製品

24 生物殺滅劑和農藥

25 REACH法規下基於分類的義務

26 物質信息交流論壇(SIEF)

26.1 SIEF是什麼?

26.2 CLP法規指南檔案中為何考慮使用SIEF?

26.3 您必須加入SIEF嗎?

26.4 您可以加入SIEF嗎?

27 與CLP法規相關的REACH法規指南檔案

附屬檔案1 聯合國GHS示例

1.1 混合物分類標準運用示例:危險:急性經口毒性

1.2 混合物分類標準運用示例:危險:皮膚腐蝕/刺激

附屬檔案2 術語表

2.1 本檔案中使用的術語

2.2 組織機構

附屬檔案3 其它信息來源

附屬檔案4 聯合國GHS與CLP法規

4.1 背景

4.2 其它危險種類

……

第二篇 歐盟《物質和混合物分類、標籤和包裝法規》(1272/2008/EC)套用指南

……

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