核燃料再處理技術原指用化學分離和純化的方法從經過輻照的核燃料中分離可裂變的鈽同位素。[1]但現代核燃料再處理已不僅僅著重於回收鈽，還可以分離其它有用的元素，比如鈾、甚至貴金屬。
再處理技術有多重目的，其重要性隨著時代變化而起伏。起初，核燃料再處理的唯一目的是分離可以用於製造核子彈的鈽。隨著核電站的普及，乏燃料越來越多，於是鈽被作為核燃料用於熱中子堆。含有鈽的混合氧化物核燃料能夠產生更多的電力，同時還能夠消耗一部分鈽。[2]占乏燃料絕大部分的再處理鈾可以用於快中子增殖反應堆。理論上，快中子堆還可以燃燒錒系元素。但是在鈾價低廉的時代，快中子堆商業化面臨很多困難。[3][4]
核燃料再處理可以減少高放射性廢物的體積，但卻不能減低其放射性和衰變熱。因此，核燃料再處理無法消除陸地埋藏核廢料的必要性。政治上，核燃料再處理一直受到爭議。有人聲稱該技術能夠促進核擴散，以至於增加核恐怖主義的風險。核廢料陸地埋藏點的選擇也是一個熱點問題。再處理的成本問題也一直為外界詬病。[5]核燃料再處理廠造成的污染問題也是很多人反對此技術的一大動因。比如，大量自然界不存在放射性鎝在核燃料再處理中進入環境。截至1986年，人類核反應堆一共排放了1600公斤鎝，主要是在乏燃料再處理過程中排放的；大部分進入海洋。到2005年，最主要的排放源是英國謝拉斐爾德再處理廠（SellafieldLtd）。據估計，1995年到1999年，該廠一共向愛爾蘭海排放了900公斤鎝。[6]2000年後，法律規定該廠每年只能排放140公斤鎝。[7]該廠的排放導致某些海產品含有微量的鎝。比如，英國坎布里亞郡西部捕獲的歐洲龍蝦和魚含有1Bq/公斤的鎝。[8][9]即便如此，歐洲許多國家、俄羅斯和日本都有商業運作的核燃料再處理廠。美國在布希總統當政時，曾有計畫開始再處理核燃料，但該計畫在歐巴馬上台以後被擱置，而是著重於開展關於核燃料再處理的科學研究。[10]
可分離的成分和處理方式
核燃料再處理過程中可以分離的有用成分包括錒系元素（比如鈽、鈾和一些次錒系元素）和裂變產物、激活產物以及核燃料的包覆材料（cladding）。可分離成分 處理方式
鈽、次錒系元素、再處理鈾 快中子堆、核聚變反應堆和亞臨界反應堆的裂變燃料
再處理鈾、包覆材料 作為中等放射性廢物儲存
長壽命裂變產物和激活產物 經核嬗變消除或陸地埋藏
中等壽命裂變產物137Cs和90Sr 作為高放射性廢物儲存
放射性核素（比如99Tc）和貴金屬（比如鈀） 用於工業和醫學
歷史
第二次世界大戰時美國建立了第一批核反應堆，其目的是製造可用於核武器的鈽。因此，當時乏燃料再處理的唯一目的就是把鈽從未燃燒的鈾和其它裂變產物中分離出來並純化。1943年，有人提出了幾種可以從乏燃料中小規模分離鈽的方法。隨後兩年中，美國橡樹嶺國家實驗室開發並驗證了一種叫做“磷酸鉍過程”的方法，並用這種方法首次分離得到了克級量的鈽。[11][12]1944年下半年，磷酸鉍過程在漢福德區開始大規模套用。此方法在戰時相當成功，但其最大的缺點是無法回收鈾。1949年，橡樹嶺國家實驗室成功的開發出了第一種溶劑萃取方法來回收乏燃料中的鈾和鈽，稱為“鈽鈾萃取法”（PUREX）。這種方法一直沿用至今。美國在南卡羅來納州薩瓦那河區（SavannahRiverSite）建立了大規模的PUREX工廠，在紐約州西谷村（WestValley）也興建了一座較小的PUREX工廠。後者於1972年因無法達到新標準而被關閉。[13]
法國的AREVANC公司（原名COGEMA）的拉海格再處理廠（LaHaguesite）擁有處理50%全球民用輕水堆乏燃料的能力。[14]其它主要再處理工廠還包括英國謝拉斐爾德再處理廠、俄羅斯的瑪雅克再處理廠（MayakChemicalCombine）、日本的東海核燃料廠以及印度的塔拉普爾再處理廠（Tarapurplant）。
印度在1970年代初掌握了核燃料再處理技術，並於1974年進行了鈽裝葯的核武器實驗。這引發了美國對再處理技術可能引發核擴散的擔心。1976年10月，美國總統福特頒布行政令，無限期中止美國的商業再處理過程及從乏燃料中回收鈽。[15]1977年4月7日，美國總統卡特宣布禁止對商業反應堆的乏燃料進行再處理。[16]其動機依然是擔心核擴散，並希望其它國家以美國為榜樣。至此，祇有那些在再處理基礎設施上投資巨大的國家繼續其再處理運作。1981年，里根總統終結了前任的禁令，但卻沒有給重啓商業再處理過程提供補貼。[17]結果美國仍然沒有核燃料再處理能力。
1999年3月，美國能源部與三家公司（DukeEnergy、ArevaNC和Stone&Webster）組成的聯盟簽訂協定，開始設計和興建一家混合氧化物核燃料製造工廠。該廠選址於南卡羅來納州薩瓦那河區，於2005年10月動工。[18]但是，該項目遇到重重困難。首先工程嚴重超支，到2011年成本已經達到50億美元；工程進度緩慢，主體建築到2011年僅完成一半；最大的問題是該項目沒有一個客戶。唯一一個可能的客戶是田納西河谷管理局（TennesseeValleyAuthority）。但在福島第一核電站事故後，田納西河谷管理局轉為觀望，表示要繼續觀察福島混合氧化物核燃料的表現，因此要延遲其決策。[19]
分離技術
[編輯]有機溶劑水相萃取
鈽鈾萃取法鈽鈾萃取法（PUREX，代表PlutoniumandUraniumRecoverybyEXtraction）是目前事實上的標準再處理方法。鈽鈾萃取法是將乏燃料研碎後用強酸溶解，然後用有機溶劑（比如磷酸三丁酯，TBP）萃取，最後用離子交換方法分離。此方法經多年研究和使用後已非常成熟，廣泛用於世界各地的核燃料再處理廠。商業核電站乏燃料經鈽鈾萃取法提取的鈽通常含有很多鈽-240，一般認為不適合用於製造核彈。可以添加燃料的反應堆產出的乏燃料卻可以用於生產武器級鈽。因此可以用於鈽鈾萃取法的化學品受到許多國家和國際原子能機構的嚴密監視。[20]
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鈽鈾萃取法的變種
[編輯]鈾萃取法鈽鈾萃取法的變種之一是鈾萃取法（UREX，代表UraniumRecoverybyEXtraction）。因為貧化鈾（鈾-238）占乏燃料的絕大部分而且放射性很低，把它分離出來之後可以大大減少高放射性廢物的體積，同時提取出的再處理鈾是可增殖材料，可以作為燃料用於快中子堆。鈾萃取法中不會產生鈽，而會回收大約99.9%的鈾和95%以上的鎝。在萃取過程中，為了防止鈽被萃取，需要加入掩蔽劑，比如乙醯羥胺（acetohydroxamicacid）。乙醯羥胺同鈽形成的絡合物無法被磷酸三丁酯萃取而留在水相中。同樣留在水相中的還有鎿。鈾萃取法不會產生可能被用於核武器的武器級鈽，因此在核擴散上威脅較小。
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超鈾元素萃取法
在磷酸三丁酯基礎上加入另一種萃取劑正辛基-苯基-N,N-二異丁基氨甲醯基甲基氧化膦（octyl(phenyl)-N,N-diisobutylcarbamoylmethylphosphineoxide，CMPO，CASNo.83242-95-9），鈽鈾萃取法就變成了超鈾元素萃取法（TRUEX，代表TRansUranicEXtraction）。此過程由美國阿貢國家實驗室發明，目的在於分離乏燃料中的超鈾元素，特別是鎇和鋦。這些元素都是α輻射源。在乏燃料儲存中，來自鈽和次錒系元素的放射性和熱量將在三百年到兩萬年間居主導地位。[21]裂變產物中其它核素的半衰期要么短於三百年，要么長於兩萬年。因此除去這些超鈾元素可以在中期內給廢料儲存帶來一定方便。[編輯]
二醯胺萃取法
二醯胺萃取法（DIAMEX，代表DIAMideEXtraction）和超鈾元素萃取法目的相同，但是用不同的萃取劑馬龍酸二醯胺（malondiamide）。二醯胺萃取法是由法國原子能委員會率先開發的。其優點在於萃取過程中產生的有機廢物不含磷，只含有碳、氫、氧和氮。這些有機廢物最終一般會被燒掉。在燃燒時，馬龍酸二醯胺廢物不會產生導致酸雨的廢氣，也不會造成磷污染。這個方法現在已經臻於成熟，可以用於大規模再處理工廠。[22][編輯]
選擇性錒系元素萃取法
選擇性錒系元素萃取法（SANEX，代表SelectiveActiNideEXtraction）目的在於分離錒系元素。在鈽鈾萃取後的殘液中，可以用超鈾元素萃取法或者選擇性錒系元素萃取法分離錒系元素。但在萃取物中，錒系元素同鑭系元素混在一起。兩者化學性質相近，較難分離；同時鑭系元素中子俘獲截面都比較大，屬於中子毒物。如果想純化鎇等次錒系元素，必須把鑭系元素除去。目前，選擇性錒系元素萃取法還未完全成型，仍然有很多研究團隊在開展這方面的研究。比如法國原子能委員會正在試驗一種用雙三嗪基吡啶（bis-triazinylpyridine）作為萃取劑的系統。[23][24][25][編輯]
通用萃取法
俄羅斯和捷克科學家開發了通用萃取法（UNEX，代表UNiversalEXtraction）。這種方法可以在鈽鈾萃取後的殘液中徹底除去鍶、銫和次錒系元素。[26][27]這一過程利用鍶和銫同聚乙二醇與一種碳硼烷和鈷陰離子的相互作用來分離這兩種核素。[28][29]分離錒系元素仍然使用CMPO，稀釋劑採用極性芳香溶劑，比如硝基苯。間硝基三氟苯和苯基三氟甲基碸也可以用作稀釋劑。[30][編輯]
電化學方法
日本研究者曾報導使用電化學方法回收鈽和鈾。以碳酸銨溶液作為電解液，將乏燃料溶解。過濾後通過離子交換分離鈽和鈾，再以氨水沉澱，獲得鈽和鈾的氧化物。[31]焦化處理法
焦化處理是許多高溫再處理方法的總稱。這些方法也使用溶劑。但與水相萃取不同，本法的溶劑一般是熔鹽，比如氯化鋰-氯化鉀混合鹽或者氟化鋰-氯化鈣混合物；也可以是熔融金屬，諸如鎘、鉍和鎂。工藝中一般會用到電解精煉、蒸餾以及溶劑萃取步驟。焦化處理方法目前套用不多。美國阿貢國家實驗室等研究機構一直在開展這方面的研究。[編輯]
電解法
[編輯]焦化-A和焦化-B法
阿貢國家實驗室在建設“集成式快中子堆”（IntegralFastReactor）時開發了焦化-A和焦化-B法。焦化-A法可以把超鈾元素從乏燃料中分離出來。乏燃料被放在熔鹽電解質中，通電流之後，鈾會在固體金屬陽極上沉積出來，而其它錒系元素和鑭系元素則被吸收在液態鎘陽極。銫、鋯和鍶等裂變產物留在熔鹽中。[32][33][34]液態鉍或者固體鋁也可以作為陽極，替換液態鎘。[35][36]除電解沉積之外，也可以使用一個電負性較高的金屬和一種惰性金屬的液態和金來分離超鈾元素。[37]被分離出來的錒系元素可以作為核燃料再次用於快中子增殖反應堆。這些核素要么是可裂變物質，要么是增殖性材料。熱中子堆產生乏燃料中，重元素（比如鋦-242和鈽-240）較使用鈽-鈾混合氧化物燃料的反應堆要多。
焦化-B法是為了一種特殊的快中子增殖反應堆所設計的。這種快堆專門用於嬗變核廢料中的超鈾元素，把它們轉化為裂變產物，所以這種快堆被稱為“嬗變堆”（transmuterreactor）。嬗變堆用的燃料不含鈾，而是分散在惰性介質（比如金屬鋯）中的超鈾元素。在一個循環結束後，焦化-B法中用電解精煉法降未被嬗變的超鈾元素提取出來，送回嬗變堆繼續裂變。嬗變中產生的鎝和碘被回收，而其它裂變產物以廢物處理。
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氧化揮發法
在氧化揮發法中，把氧化物燃料同氧氣一同加熱，或者先氧化後還原，再或者先用臭氧把鈾氧化成三氧化鈾，然後再加熱降解該氧化物生成八氧化三鈾。[38]不管過程如何，此法的首要目的是回收氚。其它揮發性的核素也可以一併回收，比如碘、鎝和碳-14。經氧化揮發法處理後，核廢料的比表面積大增，有利於化學試劑的浸潤和貫穿。[編輯]
熱揮發
將氧化物乏燃料在惰性氣體或者是真空中加熱到700°C到1000°C，可以除去若干揮發性核素，比如銫。銫的同位素在乏燃料從出爐到100年時貢獻了大約一半的熱量。另外一半熱量來自鍶的同位素。但是，鍶不具揮發性，無法用熱揮發除去。下表是帶有2千克包覆層的20千克乏燃料在經過熱揮發處理之後的物料平衡。[39]表中核素從鈀到碘都有一定揮發性。比如50%的鈀揮發後，被收集在沸石濾器中；碘則100%揮發，收集在活性炭濾器中。該研究中未提及有多少氚被回收。起始值 處理後 沸石
濾器 活性炭
濾器 微粒
濾器
鈀 28 14 14
碲 10 5 5
鉬 70 70
銫 46 46
銣 8 8
銀 2 2
碘 4 4
包覆層 2000 2000
鈾 19218 19218 ?
其它 614 614 ?
總計 22000 21851 145 4 0
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氟化揮發法
File:Fissionyieldvolatile.png藍色代表元素有揮發性氟化物；綠色代表元素沒有揮發性氟化物，但有揮發性氯化物；紅色代表元素既沒有揮發性氟化物，也沒有揮發性氯化物，但元素本身或其氧化物在高溫下有揮發性。產額指乏燃料出爐後1、10、100和1000年的百分數，未考慮冷卻中的中子俘獲。可見β衰變：氪-85→銣,鍶-90→鋯,銣-106→鈀,銻-125→碲,銫-137→鋇,鈰-144→釹,釤-151→銪,銪-155→釓
在氟化揮發法中，乏燃料同氟氣反應，生成各種氟化物。氟在所有非金屬元素中電負性最強，甚至超過氧的氧化能力。磨碎的乏燃料遇到氟氣，會發生燃燒。這一過程被稱為“火焰氟化法”。乏燃料中的鈾會轉化為六氟化鈾，其沸點為56.5°C，極易揮發。長壽命裂變產物中，鎝也可被會被轉化為六氟化鎝。通過冷凝，這些揮發性氟化物可以同氟氣分離，然後再通過分餾或者選擇性氧化還原互相分離。六氟化鈾和六氟化鎝（沸點55.3°C）性質比較接近，純化起來比較困難。另外一些裂變產物不需要氟化也很容易揮發，比如碘、碲和鉬。
鈽、鎿和鎇也能形成揮發性氟化物，但在氟的分壓比較低的時候會自發分解。[40]在火焰氟化法中，大部分鈽和小部分鈾會出現在氟化爐的底部灰中。將這些灰進一步氟化，可以徹底將鈾、鎿和鈽以氟化物的形式回收。其它次錒系元素不能形成揮發性氟化物，會繼續存在廢液中。一些貴金屬無法氟化，以金屬形式存在。唯一的例外是釕。六氟化釕相對穩定，並且具有揮發性。使用高溫蒸餾可以將氟化廢液中的低沸點過渡金屬氟化物和鹼金屬氟化物與高沸點的鑭系元素氟化物、鹼土金屬氟化物和氟化鐿分離。真空蒸餾可以降低蒸餾溫度和能耗。
在熔鹽反應堆中每隔一段時間就會進行氟化揮發法再處理核燃料。其目的是把錒系元素送回熔融狀態的燃料混合物中進一步裂變，同時除去裂變產物和中子毒物。
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氯化揮發法
許多能行成高價態氟化物的元素亦可形成高價態氯化物。氯化然後蒸餾是另外一種可行的分離方法。比如，氯化鋯沸點為331°C，氯化錫為114.1°C。鋯是一種常見的核燃料包覆層成分。有人提出可以用氯化的方法出去鋯包覆層，替代機械方法。[38]與氟化物相比，氯化物比較容易轉化為氧化物。除揮發性的區別外，氯化物在水中的溶解度也可以用來分離目的。比如，鎇、鋦、鑭系元素、鍶和銫的氯化物比鈾、鎿、鈽和鋯的氯化物水溶性更好。
焦化處理法的優點和缺點
[編輯]優點
對焦化處理方法的原理已有充分的了解。目前也不存在需要解決的重大技術問題。[41]可以套用於燃燒深度高的乏燃料，而且不需要太長的冷卻時間，因為焦化處理本身的操作溫度就很高。
不用含有碳和氫的有機溶劑。這兩種元素都是中子減速劑。如果操作不當，有機溶劑可能引發臨界事故。另外，有機溶劑還可以吸收裂變產物氚和激活產物碳-14。這兩種同位素均有放射性，而且不容易從溶劑中分離。
氧化揮發法（Voloxidation）可以從乏燃料中回收99%的氚，可以作為氚的供給源。[38]
比溶劑萃取法占有空間更小，可以實現反應堆旁再處理。這樣就可以免去運送乏燃料的諸多問題。同時，再處理後的小量高放射性廢物可以直接儲存於核電站，直至其退役。比如一體化快中子堆和熔鹽反應堆的燃料循環都是根據站內焦化再處理設計的。
此法可以一步分離很多甚至全部錒系元素，並產生高放射性的燃料。據説想盜竊這種燃料很困難，也很難用於製造核武器。但是對於這一説法目前尚有爭議。[42])在乏燃料開始冷卻後，從102到105年間，錒系元素的放射性居於主導地位。如果能除去錒系元素並重新利用（比如在反應堆中裂變），可以減少核廢料的長期放射性。[43]同此法相比，鈽鈾萃取法的目的在於分離鈽和鈾，在分離結束時，高放射性且壽命較長的次錒系元素（鎇、鋦等）留在廢液中。
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缺點
目前再處理過程並不受重視。現有的再處理廠基本全部使用鈽鈾萃取法。因此焦化處理法沒有市場需求。到2030年第四代反應堆上線時，情況也許會發生改變。鈽鈾萃取法中產生的放射性廢物最終會被製成玻璃態儲存。而焦化處理法中使用的鹽無法製成玻璃，因此需要找到新的儲存方式。
次錒系元素的回收仍然需要改善。
已不再使用的分離方法
[編輯]磷酸鉍過程
磷酸鉍過程已經被溶劑萃取過程所代替。其最大的缺點是不僅不會減少廢物，反而會增加其體積。磷酸鉍過程是針對鋁包覆的鈾燃料棒。包覆層首先在氫氧化鈉溶液中溶解除去，然後將含有鈽和其他裂變產物的金屬鈾溶解在硝酸中。這時鈽被氧化成四價（Pu(IV)）。向溶液中加入硝酸鉍和磷酸，產生磷酸鉍沉澱，鈽與之發生共沉澱。上層清液中含有多種裂變產物。沉澱經過濾而分離，再度溶解於硝酸中。添加強氧化劑高錳酸鉀把鈽氧化成六價（PuO22+，Pu(VI)），同時還得加重鉻酸鉀把鈽穩定在這個氧化態。再次把磷酸鉍沉澱出來，鈽則留在濾液中。向上述濾液中加入硫酸亞鐵銨，將Pu(VI)還原為Pu(IV)，再次和磷酸鉍共沉澱。這一步被稱為“淨化”。經過這一步之後，鈽溶液的γ放射性被降低一萬倍。磷酸鈽被硝酸溶解，磷酸鉍則被作為廢物除去。鈽的硝酸溶液先經過鉍酸鈉和高錳酸鉀的氧化，再度氧化為六價。加入氟化氫和鑭系元素的鹽，產生氟化鑭沉澱。剩下的裂變產物同氟化鑭一起共沉澱而除去。六價鈽被草酸還原為四價，同氟化鑭一起共沉澱。沉澱物以氫氧化鉀處理，轉化成氧化物。氧化鈽經過硝酸溶解，生成可溶性的硝酸鈽。此工藝開始時，溶解乏燃料後的硝酸溶液共有330加侖；到了這一步，只剩下8加侖。[44]整個流程極為繁冗耗時不說，還製造大量的放射性廢物。這是後來此法被廢棄的最大原因。
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氧化-還原法
此法是一種液液萃取過程，萃取劑為甲基異丁基酮（MIBK）。本法的缺點是需要使用硝酸鋁作為鹽析劑，方能獲得較好的分配係數（Distributioncoefficient，logD）有效地萃取鈽。同時，MIBK在遇到濃硝酸時會發生降解。後來本法被鈽鈾萃取法代替。[45][46]Pu4++4NO3−+2S→[Pu(NO3)4S2]
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正丁基氧基乙基醚（Butex）萃取法
本法使用2,2'-二（正丁基氧基乙基）醚（Butex）為萃取劑，從水相中萃取鈽。與氧化-還原法類似，此法的缺點是需要使用硝酸鋁作為鹽析劑。英國謝拉斐爾德再處理廠曾使用本法，後來被鈽鈾萃取法代替。[編輯]
再處理的成本分析
在過去幾十年中，再處理-廢物處置和過渡性儲存-直接處置的成本比較一直是爭議性的話題。有很多研究模擬了再處理-再利用系統的整個燃料循環的成本。這個系統假定再處理得到的鈽被一次性用於現有的熱中子堆，而不是快中子堆。然後將這個成本與開放燃料循環後直接處置的成本相比較。[47]研究結果不一而足，相差很大。但是大家都能夠認同的是，在當前的經濟情況下，再處理-再利用系統的的成本較高。[48]如果有人搞再處理的目的僅是降低乏燃料的放射性，可能會得不償失，因為乏燃料的放射性會自然降低。40年之後，其放射性會降低99.9%。[49]但1000年後才能降低到天然鈾的放射水平。[50]但產額很小的超鈾元素的放射性會持續10萬年。如果這些元素不能用於核燃料，應當妥善儲存，因為它們既是高放射性廢物，又構成核擴散風險。
2011年10月25日，日本原子能委員會（AEC）在一次會議中披露了關於核電站再循環核燃料的成本計算，結果是比直接把乏燃料進行深地質處置貴一倍左右。每產生1千瓦時的電力，分離鈽然後處理廢料將花費1.98-2.14日元；不經再處理而直接處置乏燃料只花費1-1.35日元。[51][52]
2004年7月，日本報紙報導日本政府估算了處置放射性核廢料的成本。直接處置乏燃料需要55-79億美元，是再處理成本的1/4到1/3(247億美元)。[53][54]
世界各地的再處理廠
國家 再處理廠 燃料類型 再處理方法 再處理能力（鈾噸位/年） 運營時間
比利時 Mol 輕水堆，材料測試堆 80[55] 1966–1974年[55]
中華人民共和國 中試廠[56] 60–100 1968-1970年代早期
中華人民共和國 404廠[57] 50 2004年
德國 卡爾斯魯厄再處理廠 輕水堆[22] 35[55] 1971–1990年[55]
法國 馬爾庫爾，UP1 軍用反應堆 1,200[55] 1958[55]-1997年[58]
法國 馬爾庫爾，法國原子能委員會APM 快中子堆 PUREXDIAMEXSANEX[59] 6[22] 1988年至今[22]
法國 拉海格，UP2 輕水堆[22] PUREX[60] 900[55] 1967–1974年[55]
法國 拉海格，UP2–400 輕水堆[22] PUREX[60] 400[55] 1976–1990年[55]
法國 拉海格，UP2–800 輕水堆 PUREX[60] 800[55] 1990年[55]
法國 拉海格，UP3 輕水堆 PUREX[60] 800[55] 1990年[55]
英國 文德斯格爾 鎂諾克斯 1,000[55] 1956–1962年[55]
英國 謝拉斐爾德再處理廠B205 鎂諾克斯[22] PUREX 1,500[55] 1964年[55]
英國 當瑞 快中子堆[22] 8[55] 1980年[55]
英國 熱氧化物處理廠 輕水堆 PUREX 1,200[55] 1990年[55]
義大利 洛唐德拉 釷 5[55] 1968年[55]封堆
印度 巴巴核研究中心 軍用反應堆 PUREX[61] 60[55] 1965年[55]
印度 塔拉普爾 壓重水反應堆 100[55] 1982年[55]
印度 卡爾帕凱姆 壓重水反應堆和快中子測試堆 100[62] 1998年[62]
印度 塔拉普爾 壓重水反應堆 100[63] 2011年[63]
日本 東海再處理廠 輕水堆[64] 210[55] 1977[55]-2006年[65]
日本 六所再處理工場 輕水堆[22] 800[55] 2005年[55]
巴基斯坦 巴基斯坦核能研究堆（新實驗室），拉瓦爾品第 軍用反應堆/鈽/釷 80[66] 1982年至今
巴基斯坦 克胡夏波核能綜合廠，巴基斯坦原子城 重水堆/軍用反應堆/氚 22kg[67] 1986年至今
俄羅斯 瑪雅克B廠 軍用反應堆 400 1948-196?年[68]
俄羅斯 瑪雅克BB廠，RT-1 輕水堆[22] PUREX+分離鎿[69] 400[55] 1978年[55]
俄羅斯 熱列茲諾哥爾斯克RT-2，克拉斯諾亞爾斯克邊疆區 壓水堆（VVER） 1,500[55] 在建
美國,華盛頓州 漢福德區 軍用反應堆 磷酸鉍過程REDOXPUREX 1944年至今[70]
美國,南卡羅來納州 薩瓦那河區 軍用反應堆/輕水堆/重水堆/氚 PUREXREDOXTHOREX分離鎿 5000[71] 1952–2002年
美國,紐約州 西谷村 輕水堆[22] PUREX 300[55] 1966–1972年[55]
