個人簡歷
1989-1996: 安徽農業大學 本科，碩士
1996-1999: 中科院上海生物化學研究所 博士
2000-2008: 美國愛因斯坦醫學院 博士後, 研究助理
2008.7-: 植物生理生態研究所 研究員
研究方向
RNA剪接與昆蟲發育
研究工作
真核生物基因中編碼序列‘外顯子’（exon）被大量的非編碼序列‘內含子’（intron）所隔斷，內含子在哺乳動物中約有20萬個，在昆蟲中約5萬個。內含子的去除由RNA剪接（RNA splicing）催化完成，是基因表達過程中一個重要的環節。內含子序列中包含三個保守的RNA區域，5’和3’剪接位點（splice site）、剪接支點(branch site)區域，這些序列具有一定的保守性（GU—A—AG），同時又有很大的靈活性。錯誤的RNA剪接將導致編碼基因的閱讀框移位或提前終止，已知人類15%以上的疾病是由於RNA剪接紊亂產生的，因此研究RNA剪接的保真性（splicing fidelity）具有非常重要的意義。此外，高等生物中普遍存在選擇性剪接（alternative splicing），它使一個基因可以產生多個不同的剪接產物，對細胞分化, 組織器官形成和生長發育起著重要的調控作用。昆蟲的發育與選擇性剪接密切相關，例如雙翅目昆蟲果蠅的性別決定途徑就是由一系列基因的選擇性剪接級聯反應控制的，但是包括經濟昆蟲家蠶和眾多農業害蟲在內的鱗翅目昆蟲性別決定機制尚不清楚。
研究方向
主要集中在四個方面：
1.RNA選擇性剪接調控的昆蟲發育機制；
2.RNA helicase對剪接準確性和靈敏性的調控機制；
3.RNA剪接與基因轉錄的耦在線上制；
4. SR蛋白在腫瘤發生中的作用。
Pre-mRNA splicing, removal of introns, is an essential step during eukaryotic RNA processing and regulates gene expression. RNA splicing is catalyzed by spliceosome, a dynamic macromolecular machine that consists of five small nuclear RNAs and >100 proteins. Both splicing fidelity and efficiency are important for generating accurate mRNAs, and thereby functional proteins. The dynamic nature of spliceosome assembly and catalysis provides many opportunities for proofreading. Furthermore, regulations by alternative splicing, which may generate multiple proteins from one gene, are critical for cell differentiation and tissue development.
Using silkworm and fly as model systems, our group has been interested in:
1) Alternative splicing regulation of sex determination cascade inLepidoptera;
2) Mechanism oftrans-splicing;
3) Splicing proofreading by ATPases;
4) Function of SR proteins and lncRNAs inDrosophiladevelopment.
